SHBCCD23794叢毛紅曲SHBCCD23795紅色紅曲菌SHBCCD23796宛氏擬青霉SHBCCD23797宛氏擬青霉SHBCCD23798散囊菌屬SHBCCD23799紫色紅曲SHBCCD23800阿姆斯特丹散囊菌SHBCCD23801阿姆斯特丹散囊菌SHBCCD23802阿姆斯特丹散囊菌SHBCCD23804曲霉屬SHBCCD23805暫無SHBCCD23806產(chǎn)黃青霉SHBCCD23807白地霉SHBCCD23808黃曲霉SHBCCD23809米曲霉SHBCCD23810米曲霉SHBCCD23811紅曲紅曲SHBCCD23812米根霉SHBCCD23813毛霉屬SHBCCD23814運(yùn)動(dòng)發(fā)酵單胞菌運(yùn)動(dòng)亞種SHBCCD23815泡盛曲霉SHBCCD23816泡盛曲霉SHBCCD23817炭黑曲霉SHBCCD23818黃曲霉SHBCCD23819黃曲霉SHBCCD23820黃曲霉SHBCCD23821煙曲霉SHBCCD23822赭曲霉SHBCCD23823米曲霉SHBCCD23824米曲霉SHBCCD23825米曲霉SHBCCD23826米曲霉SHBCCD23827米曲霉SHBCCD23828宇佐美曲霉SHBCCD23829黑曲霉SHBCCD23830黑曲霉SHBCCD23831宇佐美曲霉SHBCCD23832藤倉(cāng)鐮孢SHBCCD23833紫色紅曲菌SHBCCD23834橙色紅曲SHBCCD23835叢毛紅曲SHBCCD23836叢毛紅曲SHBCCD23837產(chǎn)黃青霉SHBCCD23838青霉屬SHBCCD23839凍土毛霉SHBCCD23840長(zhǎng)枝木霉SHBCCD23841長(zhǎng)枝木霉SHBCCD23842長(zhǎng)枝木霉SHBCCD23843里氏木霉SHBCCD23844里氏木霉SHBCCD23846蠟蚧輪枝孢SHBCCD23847蠟蚧輪枝孢不同種的金黃色葡萄球產(chǎn)生不同的色素，如金黃色、白色、檸檬色等，色素為脂溶性。肉葡萄球菌菌種

銅綠假單胞桿菌的模板DNA經(jīng)加熱變性成單鏈后，溫度降至55攝氏度左右，引物與模板DNA單鏈的互補(bǔ)序列配對(duì)結(jié)合；DNA模板-引物結(jié)合物在TaqDNA聚合酶的作用下，以dNTP為反應(yīng)原料，靶序列為模板，按堿基配對(duì)與半保留復(fù)制原理，合成一條新的與模板DNA鏈互補(bǔ)的半保留復(fù)制鏈重復(fù)循環(huán)變性、退火、延伸三過程，就可獲得更多的“半保留復(fù)制鏈”，而且這種新鏈又可成為下次循環(huán)的模板。每完成一個(gè)循環(huán)需2~4分鐘，2~3小時(shí)就能將待擴(kuò)增的目的基因擴(kuò)增放大幾百萬倍。另外，銅綠假單胞桿菌的斜面菌種和凍干菌種應(yīng)在2-8攝氏度保存。銅綠假單胞桿菌應(yīng)采用凍結(jié)保存管宜采用塑料冷凍保存管，使用玻璃安瓿。Winogradskyella eximia大腸桿菌是人和許多動(dòng)物腸道中主要且數(shù)量很多的一種細(xì)菌，主要寄生在大腸內(nèi)。

銅綠假單胞菌的檢測(cè)方法成為纖維及其制品檢測(cè)銅綠假單胞菌的依據(jù)。檢測(cè)銅綠假單胞菌的操作步驟為，制備樣液；樣液在培養(yǎng)液中，置(35+2)攝氏度增菌培養(yǎng)18h~24h；挑取培養(yǎng)物，于十六烷三甲基溴化銨瓊脂平板.上畫線接種，置(35土2)攝氏度分離培養(yǎng)18h~24h；取可疑菌落涂片，做革蘭氏染色，鏡檢為革蘭氏陰性菌者應(yīng)進(jìn)行生化試驗(yàn)。被檢樣品經(jīng)增菌、分離培養(yǎng)后，證實(shí)為革蘭氏陰性桿菌，氧化酶及綠膿菌素試驗(yàn)均為陽(yáng)性者，即可報(bào)告被檢樣品中檢出銅綠假單胞菌。如綠膿菌素試驗(yàn)陰性而明膠液化、硝酸鹽還原產(chǎn)氣和42攝氏度生長(zhǎng)試驗(yàn)三者皆為陽(yáng)性時(shí)，仍可報(bào)告被檢樣品中檢出銅綠假單胞菌。

金黃色葡萄球菌免疫學(xué)檢測(cè)方法：免疫學(xué)檢測(cè)方法主要是基于免疫學(xué)理論研究，其是通過設(shè)計(jì)的抗原、抗體和免疫細(xì)胞，檢測(cè)抗原和抗體的結(jié)合以及免疫細(xì)胞分泌的細(xì)胞因子的，從而達(dá)到檢測(cè)目的一種實(shí)驗(yàn)方法。該技術(shù)方法主要包括酶聯(lián)免疫法、免疫熒光法、免疫膠體金法等。①酶聯(lián)免疫法：其原理是利用抗體與抗原在載體表面的特異性結(jié)合，加入某種酶，酶與抗體或抗原結(jié)合在一起，從而形成可以跟蹤抗體或抗原的標(biāo)記物，由于抗原或抗體與受檢樣品的反應(yīng)產(chǎn)生抗原或抗體的復(fù)合物，此時(shí)加入酶反應(yīng)顯色底物，產(chǎn)物的量的大小與檢測(cè)物質(zhì)的量的大小呈正相關(guān)，分析顯色的情況從而確定樣品中待檢測(cè)物的含量。目前已經(jīng)開發(fā)了幾種根據(jù)ELISA技術(shù)用于檢測(cè)培養(yǎng)上清液和食物樣品(例如干酪，土豆沙拉，火腿和牛奶)中的金黃色葡萄球菌。金黃色葡萄球?qū)η嗝顾氐目剐员人沫h(huán)素的大。

金黃色葡萄球菌對(duì)宿主的傳染分為粘附、侵入兩個(gè)階段。金黃色葡萄球菌侵染宿主的不同階段，需要不同的致病因子發(fā)揮作用。在傳染的早期階段，它主要通過纖維蛋白原，纖連蛋白和細(xì)胞角蛋白定植在機(jī)體的表皮內(nèi)。在指數(shù)階段的早期，它會(huì)產(chǎn)生細(xì)胞壁相關(guān)因子，使菌體積聚并形成生物膜，促進(jìn)其對(duì)宿主細(xì)胞或組織粘附以及逃避宿主免疫系統(tǒng)的清理。一旦菌體達(dá)到指數(shù)期后期，它便開始下調(diào)細(xì)胞壁相關(guān)因子，使生物膜分散，同時(shí)分泌出一系列外蛋白，包括蛋白酶、溶血素、超抗原等，傳染宿主細(xì)胞或組織。在侵染機(jī)體的整個(gè)過程中，金黃色葡萄球菌表面蛋白在生物膜形成、突破宿主防御系統(tǒng)、免疫逃避等方面發(fā)揮重要作用，這些表面蛋白是現(xiàn)階段金黃色葡萄球菌疫苗研究目標(biāo)之一。銅綠假單胞菌在乙酰胺肉湯實(shí)驗(yàn)下呈陽(yáng)性。肉葡萄球菌菌種

枯草芽孢桿菌能夠促使土壤中的有機(jī)質(zhì)分解成腐殖質(zhì)，刺激作物生長(zhǎng)。肉葡萄球菌菌種

金黃色葡萄球菌（Staphylococcusaureus）簡(jiǎn)稱為金葡菌，是較常見的革蘭氏陽(yáng)性球菌，也是引起細(xì)菌性食源性疾病的重要病原菌之一。在顯微鏡下看，金葡菌聚集成簇，像葡萄一樣；在良好的營(yíng)養(yǎng)環(huán)境中，它們會(huì)生長(zhǎng)成金黃色的菌落，金葡菌由此而得名。金葡菌在哪？金葡菌普遍分布于自然界，人和動(dòng)物是它們的優(yōu)良居所。健康人的咽喉、鼻腔、皮膚上常有它的蹤跡，傷口化膿傳染處和上呼吸道傳染者的鼻腔更是它的主要聚集地。上呼吸道傳染者的鼻腔帶菌率超過80%。常見的污染食品為蛋白質(zhì)或淀粉含量豐富的食品，如：奶和奶制品、肉和肉制品、糕點(diǎn)、剩飯等。肉葡萄球菌菌種

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