《企業(yè)數(shù)字化轉(zhuǎn)型加速推進,多舉措助力高質(zhì)量發(fā)展》
《SaaS 智能云平臺:企業(yè)發(fā)展的新引擎與未來趨勢》
《SaaS 云平臺領域新動態(tài)》
《數(shù)字化轉(zhuǎn)型浪潮:企業(yè)、峰會與政策齊發(fā)力》
《三款創(chuàng)新 SaaS 智能云平臺發(fā)布,助力行業(yè)發(fā)展》
《SaaS 云平臺帶領物聯(lián)網(wǎng)智能化新潮流》
企業(yè)數(shù)字化轉(zhuǎn)型:企典數(shù)智助力企業(yè)煥發(fā)新生機
企典數(shù)智:幫助中小企業(yè)數(shù)字化轉(zhuǎn)型的新篇章
《產(chǎn)業(yè)數(shù)字化轉(zhuǎn)型加速,企業(yè)迎來新機遇》
《企業(yè)積極擁抱數(shù)字化轉(zhuǎn)型,創(chuàng)新發(fā)展贏先機》
富集培養(yǎng)基是一種在微生物學中用于從復雜微生物群落中選擇性培養(yǎng)目標微生物的培養(yǎng)基。其主要特點和應用如下:1.**選擇性培養(yǎng)**:富集培養(yǎng)基通過增加特定營養(yǎng)條件或改變環(huán)境條件,從復雜的微生物群落中選擇性地培養(yǎng)出目標微生物。這種培養(yǎng)基的設計基于不同微生物對營養(yǎng)物質(zhì)的利用能力和生長特性的差異,利用這些差異來選擇性地培養(yǎng)出目標微生物。2.**目標微生物特性**:富集培養(yǎng)基的制備需要明確目標微生物的特性和所需營養(yǎng)物質(zhì)。目標微生物可能對某種特定的碳源、氮源或微量元素有特殊的需求。因此,在富集培養(yǎng)的過程中,需要選擇適當?shù)母患囵B(yǎng)基,以提供目標微生物所需的營養(yǎng)物質(zhì)。3.**抑制其他微生物**:在富集培養(yǎng)基中,可以添加一些抑制其他微生物生長的物質(zhì),以防止其他微生物的干擾。4.**培養(yǎng)條件**:富集培養(yǎng)需要合適的培養(yǎng)條件。不同微生物對溫度、pH值和氧氣需求有所不同,因此在富集培養(yǎng)中需要根據(jù)目標微生物的需求來調(diào)節(jié)這些條件。5.**應用廣**:富集培養(yǎng)基在工業(yè)微生物產(chǎn)生菌的分離篩選中非常重要,尤其是在從微生物混合群中引向純培養(yǎng)的一種培養(yǎng)方法。例如,杜宗軍教授課題組設計了新的富集培養(yǎng)基和富集條件,分離出了大量的海洋細菌新類群。作為一種常用的細菌培養(yǎng)基,TSI 培養(yǎng)基操作簡便,易于掌握,適合實驗室廣泛應用。Dubos肉湯基礎添加劑
改良DG18瓊脂基礎(DichloranGlycerolAgar,DG18)是一種用于分離和計數(shù)霉菌和酵母菌的選擇性培養(yǎng)基。它通常用于食品工業(yè)中,尤其是在檢測干制和半干制食品中的嗜滲霉菌時。這種培養(yǎng)基含有氯硝胺,可以抑制某些霉菌的生長,使得目標菌株更容易被分離和計數(shù)。以下是改良DG18瓊脂基礎的一些特點:1.**配方**:基礎配方中含有酪蛋白胨、無水葡萄糖、磷酸二氫鉀、硫酸鎂、氯硝胺、氯霉素和瓊脂等成分。每升培養(yǎng)基中,酪蛋白胨5.0g,無水葡萄糖10.0g,磷酸二氫鉀1.0g,硫酸鎂0.5g,氯硝胺0.002g,氯霉素0.1g,瓊脂15.0g,pH值為5.6±0.2。2.**檢驗原理**:該培養(yǎng)基利用氯硝胺抑制霉菌菌落蔓延生長,甘油維持較低的滲透壓,適合嗜滲酵母的生長。3.**使用方法**:稱取31.6gDG18瓊脂基礎,加入1升蒸餾水或去離子水,加熱攪拌煮沸至完全溶解。加入200g甘油,混勻后,121℃高壓滅菌15分鐘。4.**質(zhì)量控制**:釀酒酵母ATCC9763和黑曲霉ATCC16404的生長率(PR)應≥0.7,表現(xiàn)為奶油色菌落和白色菌絲、黑色孢子??莶菅堪麠U菌ATCC6633和大腸埃希氏菌ATCC25922的抑菌性應≤1。5.**儲存條件**:應貯存于避光、干燥處,用后立即旋緊瓶蓋;未開封產(chǎn)品保質(zhì)期為三年。APA培養(yǎng)基基礎該培養(yǎng)基具有良好的穩(wěn)定性,在常規(guī)儲存和使用條件下,成分不易發(fā)生變化。
無菌脫纖維綿羊全血是一種在微生物學和細胞培養(yǎng)中常用的天然培養(yǎng)基,具有以下特點:1.**原料與制作工藝**:它是由健康成年綿羊的動脈血無菌采集,經(jīng)過脫纖維處理后分裝制成,確保了血液的純凈和新鮮。2.**營養(yǎng)成分**:這種全血富含細胞生長所需的多種營養(yǎng)物質(zhì),如、結(jié)合蛋白、低分子營養(yǎng)物質(zhì)等,對于細胞培養(yǎng)至關重要。3.**用途**:無菌脫纖維綿羊全血適用于血瓊脂平板等培養(yǎng)基的生產(chǎn)、紅細胞提取、細菌培養(yǎng)、生物醫(yī)學研究基礎等。4.**保存與使用**:通常在4℃~8℃的條件下保存,有效期為1個月。使用時需輕輕顛倒混勻,避免產(chǎn)生泡沫,并注意無菌操作。5.**注意事項**:不可凍融,每天輕輕顛倒混勻,開封后應盡快使用,避免超長時間或超遠距離運輸,以保持血液的品質(zhì)和活性。6.**質(zhì)量控制**:在生產(chǎn)過程中不添加任何防腐劑、抗生物質(zhì),確保了產(chǎn)品的純凈性。無菌脫纖維綿羊全血因其高質(zhì)量的應用,在生物醫(yī)學研究和工業(yè)應用中被使用。
匹克氏肉湯基礎A是一種用于溶血性鏈球菌選擇性增菌培養(yǎng)的培養(yǎng)基。它的主要成分包括胰蛋白胨、牛心浸粉、疊氮鈉和結(jié)晶紫,這些成分為溶血性鏈球菌提供所需的碳氮源、維生素、生長因子以及選擇性抑菌劑。具體的配方為:胰蛋白胨10.0克/升,牛心浸粉20.0克/升,疊氮鈉0.065克/升,結(jié)晶紫0.002克/升,pH值在7.3-7.5之間(25℃時)。制備方法如下:首先稱取30.0克的匹克氏肉湯基礎A,加熱溶于1000毫升的蒸餾水中,分裝后在121℃下高壓滅菌15分鐘。滅菌后冷卻至大約50℃,然后加入脫纖維羊血,混勻備用。這種培養(yǎng)基的使用可以幫助實驗室人員在微生物學研究和診斷中更有效地培養(yǎng)和識別溶血性鏈球菌。在使用MEE肉湯進行實驗前,需要進行微生物靈敏度試驗,以確保培養(yǎng)基的質(zhì)量符合要求。
膽汁七葉苷瓊脂(BileEsculinAgar,簡稱BE瓊脂)是一種用于微生物學研究的選擇性培養(yǎng)基,特別適用于腸球菌和鏈球菌(尤其是血清組D)的分離和鑒定。以下是它的一些主要特點:1.**選擇性成分**:含有膽汁和七葉苷,膽汁能夠抑制革蘭氏陽性菌的生長,而七葉苷作為一種指示劑,可以被特定的細菌水解生成七葉內(nèi)酯,后者與培養(yǎng)基中的鐵離子反應產(chǎn)生棕黑色沉淀,有助于菌落的鑒別。2.**營養(yǎng)成分**:通常包含肉浸粉、蛋白胨、牛膽汁、檸檬酸鐵和瓊脂等,為細菌提供必要的營養(yǎng)和生長環(huán)境。3.**pH調(diào)節(jié)**:pH值通??刂圃?.2±0.2,以保證細菌的適宜生長條件。4.**應用范圍**:主要用于食品和藥品中腸球菌和鏈球菌的初步鑒定,也用于從臨床樣本中分離這些菌種。5.**培養(yǎng)條件**:通常在35oC下培養(yǎng)18-24小時,觀察菌落的生長情況和是否產(chǎn)生棕黑色變。6.**菌落特征**:腸球菌和某些鏈球菌在BE瓊脂上生長時,能夠產(chǎn)生棕黑色的菌落,這是由于七葉苷被水解并產(chǎn)生沉淀所致。通過觀察顏色變化、沉淀生成等現(xiàn)象,TSI 培養(yǎng)基能準確反映細菌的代謝特征。SE培養(yǎng)基
克氏雙糖鐵瓊脂(KI)培養(yǎng)基是一種用于微生物學檢驗的培養(yǎng)基,用于革蘭陰性桿菌,如腸桿菌科細菌的鑒別。Dubos肉湯基礎添加劑
SlantzandBartley培養(yǎng)基是一種專門用于檢測和計數(shù)腸球菌的選擇性培養(yǎng)基。以下是其主要特點:1.**成分**:該培養(yǎng)基包含胰蛋白胨、酵母膏粉、葡萄糖、磷酸氫二鉀、疊氮鈉和TTC(2,3,5-三苯基氯化四氮唑)等成分。這些成分共同為細菌提供碳源、氮源、能源和生長所需的其他營養(yǎng)物質(zhì),同時提供選擇性和指示性。2.**pH值**:培養(yǎng)基的pH值控制在7.2±0.2(25℃),為腸球菌提供適宜的生長環(huán)境。3.**選擇性**:疊氮鈉作為選擇性抑菌劑,可以抑制革蘭氏陰性細菌和一些革蘭氏陽性菌的生長,從而提高對腸球菌的選擇性。4.**指示性**:TTC作為指示劑,當腸球菌生長并代謝時,能夠?qū)TC還原成紅色的TTF(三苯甲月替),使菌落呈現(xiàn)出明顯的亮紅色,便于識別。5.**應用**:主要用于環(huán)境水質(zhì)、羽絨制品中的腸球菌檢測和計數(shù),也可用于食品樣本中腸球菌的檢測。6.**制備方法**:通常將培養(yǎng)基粉末溶解在蒸餾水中,加熱煮沸至完全溶解,冷卻至50-55°C后傾注平板。7.**質(zhì)量控制**:使用標準菌株進行質(zhì)量控制,確保培養(yǎng)基的選擇性和指示性特點,如糞腸球菌ATCC29212在該培養(yǎng)基上生長良好,呈現(xiàn)紅色菌落,而大腸埃希氏菌ATCC25922和金黃色葡萄球菌ATCC25923則被抑制。