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實(shí)驗(yàn)小鼠體成分無(wú)損檢測(cè)

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2022-06-24

腸道菌群和發(fā)酵衍生的支鏈羥基酸介導(dǎo)了肥胖小鼠飲用酸奶的健康益處。 在FAO肝細(xì)胞和L6肌細(xì)胞上驗(yàn)證支鏈羥基酸BCHA對(duì)葡萄糖生成和攝取的影響。結(jié)果發(fā)現(xiàn)支鏈羥基酸(BCHA)濃度越高,對(duì)FAO細(xì)胞葡萄糖產(chǎn)量的抑制越明顯,這表明支鏈羥基酸(BCHA)是肝臟和肌肉細(xì)胞葡萄糖代謝的調(diào)節(jié)因子。現(xiàn)支鏈羥基酸(BCHA)混合物也增加了L6心肌細(xì)胞的葡萄糖攝取,其中代謝物α-羥基異己酸酯(HICA)作用為明顯。而且體外實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)α-羥基異己酸酯(HICA)是肝臟葡萄糖產(chǎn)生和肌肉葡萄糖攝取的細(xì)胞調(diào)節(jié)因子,因此α-羥基異己酸酯(HICA)可能是酸奶降低高脂高糖小鼠血糖的關(guān)鍵代謝物。--摘自奇點(diǎn)網(wǎng)。 通過(guò)測(cè)量不同支鏈羥基酸(BCHA)濃度小鼠的體成分,發(fā)現(xiàn)支鏈羥基酸濃度越高對(duì)小鼠體內(nèi)血糖的降低作用越明顯且伴有體重減輕。--摘自奇點(diǎn)網(wǎng)。。過(guò)測(cè)量腺嘌呤核苷酸移位酶基因靶向敲除的小鼠的體成分,探索出一種全新診治非酒精脂肪肝和肥胖的新方法。實(shí)驗(yàn)小鼠體成分無(wú)損檢測(cè)

實(shí)驗(yàn)小鼠體成分無(wú)損檢測(cè),體成分

腸道菌群和發(fā)酵衍生的支鏈羥基酸介導(dǎo)了肥胖小鼠飲用酸奶的健康益處。 通過(guò)口服葡萄糖耐量實(shí)驗(yàn)(OGTT)和胰島素抵抗指數(shù)(HOMA-IR)分析,發(fā)現(xiàn)酸奶降低了高脂高糖飲食小鼠的空腹血糖,并提升了胰島素敏感性。在胰島素注射過(guò)程中,單純高脂高糖飲食小鼠(H)葡萄糖輸注速率(GIR)明顯降低,全身糖吸收能力低于酸奶干預(yù)組。他們還發(fā)現(xiàn),酸奶正是通過(guò)抑制肝臟葡萄糖產(chǎn)生(RA)和提高全身的葡萄糖代謝率(RD)發(fā)揮降糖作用。可見(jiàn),酸奶的作用靶點(diǎn)可能在肝臟。除了調(diào)節(jié)肝臟糖代謝,通過(guò)對(duì)小鼠體成分分析還可有用輔助證明酸奶在降低肝臟相對(duì)重量和甘油三酯水平,并減輕肝臟脂肪變性程度和纖維化有作用。奶攝入能保護(hù)gang臟臟健康,減少甘油三酯的產(chǎn)生。--摘自奇點(diǎn)網(wǎng)。。低場(chǎng)核磁共振體成分儀器供應(yīng)商當(dāng)前,肥胖已成為一種全球性“流行病”,可引起代謝紊亂,增加機(jī)體罹患2型糖尿病、脂肪肝、的風(fēng)險(xiǎn)。

實(shí)驗(yàn)小鼠體成分無(wú)損檢測(cè),體成分

脂肪肝診治-非酒精脂肪肝診治方法探索. 通過(guò)測(cè)量ANT2(腺嘌呤核苷酸移位酶)基因靶向敲除的cKO小鼠(Alb/Cre+;Ant2fl/Y)的體成分,輔助探索出一種全xin診治非酒精脂肪肝和肥胖的xin方法:肝臟線粒體代謝靶向操作,尤其是抑制肝臟的ANT2基因表達(dá)水平。 通過(guò)對(duì)28周齡的對(duì)照組和cKO組小鼠進(jìn)行4周的高脂飲食喂養(yǎng)后,對(duì)其體成分進(jìn)行測(cè)量發(fā)現(xiàn),cKO小鼠的體重明顯低于對(duì)照組,主要由于cKO小鼠的脂肪含量明顯低于對(duì)照組,尤其是白脂肪含量。結(jié)合胰島素抗性研究結(jié)果,有用證明:Ant2基因表達(dá)水平的靶向抑制能夠有用診治脂肪肝,也能夠緩解全身性肥胖及并發(fā)癥的發(fā)展。

AccuFat-1050活鼠體成分分析儀功能: ? 脂肪、瘦肉、水分的同時(shí)檢測(cè)與定量分析 ? 無(wú)麻醉、無(wú)損傷、安全活鼠檢測(cè) ? 單次快速測(cè)量小于90s ? 可靠的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)(誤差小于5%) ? 組織成分活樣品的持續(xù)檢測(cè) 活鼠體成分分析儀特點(diǎn): 1) 緊湊式一體化設(shè)計(jì) ? 更小的整機(jī)尺寸 ? 更輕的整機(jī)重量 ? 占用空間小,滿足現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)需求 2) 智能化數(shù)據(jù)處理軟件 ? 語(yǔ)音和圖形提示功能。簡(jiǎn)單便捷的一鍵式操作 ? 安全私密的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)管理 ? 實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的即時(shí)分析與導(dǎo)出 3) 測(cè)量過(guò)程安全可靠 ? 活鼠清醒狀態(tài)下檢測(cè),全程無(wú)壓力; ? 滿足活鼠的全生命周期監(jiān)控?;钍篌w成分分析儀活鼠清醒狀態(tài)下檢測(cè),全程無(wú)壓力,滿足小鼠體內(nèi)全組分(脂肪、瘦肉和水分)的定量分析。

實(shí)驗(yàn)小鼠體成分無(wú)損檢測(cè),體成分

近Hepatology上的一項(xiàng)研究表明,ZHX2(一種核轉(zhuǎn)錄因子)可以通過(guò)轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)磷酸酶和緊張素同源物(PTEN)來(lái)抑制肝細(xì)胞脂肪變性和炎癥反應(yīng),進(jìn)而作為一種內(nèi)源性的抗NASH保護(hù)劑,為NASH的診治提供xin靶點(diǎn)。為了探究ZHX2是否參與NASH的發(fā)病機(jī)制,研究人員檢測(cè)了ZHX2在4種脂肪肝小鼠模型中的表達(dá)量變化。使用活鼠體成分分析儀對(duì)他這些小鼠進(jìn)行體成分檢測(cè),與對(duì)照組相比,高脂飲食(HFD) 24周、高脂高碳水(HFHC)飲食16周或蛋氨酸/膽堿缺乏(MCD)飲食4周,小鼠肝臟ZHX2的mRNA表達(dá)和蛋白表達(dá)水平均明顯降低。此外,瘦素缺乏小鼠(ob/ob)肝臟中的ZHX2表達(dá)也明顯降低。免疫組化檢測(cè)結(jié)果也表明,HFHC或HFD處理后小鼠肝組織中ZHX2表達(dá)明顯降低。研究人員為了進(jìn)一步證實(shí)ZHX2在肝細(xì)胞中的表達(dá)變化,用PA(棕櫚酸)處理人正常肝細(xì)胞-L02細(xì)胞系和小鼠原代肝細(xì)胞,發(fā)現(xiàn)這兩種肝細(xì)胞中的ZHX2蛋白和mRNA水平均明顯降低。綜上所述,在脂肪肝模型中,ZHX2表達(dá)量呈明顯下降趨勢(shì)。通過(guò)對(duì)不同喂養(yǎng)給藥Apo-E缺陷鼠體成分測(cè)量能夠?yàn)樾难芗膊〉氖朝?、藥物診療方案提供有效評(píng)價(jià)依據(jù)。便攜式核磁共振體成分儀器功能

基于活鼠體成分分析儀系統(tǒng)對(duì)小鼠進(jìn)行體成分檢測(cè),馬欣然教授研究了局部熱療可誘導(dǎo)白色脂肪褐變,診治肥胖。實(shí)驗(yàn)小鼠體成分無(wú)損檢測(cè)

局部熱療可誘導(dǎo)白色脂肪褐變,診治肥胖。 研究發(fā)現(xiàn)成年人鎖骨附近分布有米色脂肪,而研究團(tuán)隊(duì)的臨床研究顯示LHT可在不增加中心溫度和Awaken 腎上腺素途徑的基礎(chǔ)上,促進(jìn)志愿者們鎖骨上脂肪組織沉積部位持續(xù)增加產(chǎn)熱,提示LHT可能通過(guò)Awaken 米色脂肪細(xì)胞產(chǎn)熱。為了進(jìn)一步評(píng)估HSF1與人類代謝性狀的相關(guān)性,發(fā)現(xiàn)不同基因型受試者的特征有明顯差異,而攜帶A等位基因的受試者與多種代謝性狀的改善相關(guān),并且HSF1的這一功能性突變能夠在細(xì)胞和小鼠中促進(jìn)A2B1及棕色脂肪相關(guān)基因(Pgc1α、Ucp1、Cidea、Elovl3、Cytc)的表達(dá),證實(shí)Awaken HSF1-A2B1轉(zhuǎn)錄途徑對(duì)于肥胖的防治具有重要臨床意義。 總的來(lái)說(shuō),這項(xiàng)研究創(chuàng)xin性地發(fā)現(xiàn)米色脂肪可通過(guò)HSF1-A2B1轉(zhuǎn)錄途徑感應(yīng)局部溫和熱效應(yīng)并Awaken 產(chǎn)熱,能安全有用地抵抗和診治肥胖,并改善糖脂代謝紊亂問(wèn)題,為后續(xù)臨床藥物研發(fā)和準(zhǔn)確診治提供了xin靶點(diǎn),活鼠體制分析儀在此研究中發(fā)揮著重要作用。--摘自奇點(diǎn)網(wǎng)。實(shí)驗(yàn)小鼠體成分無(wú)損檢測(cè)

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