局部熱療可誘導白色脂肪褐變,診治肥胖。 米色脂肪可以通過細胞自主的方式感應溫度變化,而且熱水浴也被證明可在一定程度上改善糖脂代謝,研究人員考慮利用熱療來促進白色脂肪棕色化的可能性??紤]到全身熱療可能誘發(fā)神經系統(tǒng)和心血管疾病,研究人員決定使用局部熱療法(Local hyperthermia treatment ,LHT),即使用聚多巴胺納米顆粒構筑的光熱水凝膠(PDA)在小鼠腹股溝白色脂肪部位進行注射,同時用非侵入性、無創(chuàng)的能透皮的近紅外光(NIR)Awaken PDA,實現(xiàn)局部脂肪組織在溫和溫度下(41℃±0.5℃)的熱療。對小鼠進行體成分檢測,與對照組相比,LHT組可在不依賴中樞交感神經系統(tǒng)和免疫系統(tǒng)的情況下,通過減少肝臟脂質沉積、改善糖脂代謝、提高胰島素敏感性等機制預防和診治高脂飲食誘發(fā)的小鼠肥胖,并不產生明顯的毒副作用,證實了長期使用LHT的安全性和有用性。--摘自奇點網?;钍篌w成分分析儀利用樣品中不同組分氫原子磁共振信號強度與弛豫時間的差異性,來進行體成分測量。一站式體成分產品介紹
肥胖改變炎癥性疾病的病理和診治反應。 胖組小鼠存在異常的Th17介導的炎癥反應,研究團隊強烈懷疑通過阻斷Th2細胞效應因子IL-4和IL-13的診治手段。 通過使用抗IL-4和抗IL-13的中和抗體診治兩組小鼠后,并對這兩組小鼠的體組份lean 和adiposity的測量,發(fā)現(xiàn)正如預期的那樣,抗IL-4/IL-13診治對正常組小鼠有明顯效果,對肥胖組小鼠則無效,甚至使癥狀加重。抗IL-4/IL-13診治后肥胖組小鼠的IL-17F陽性細胞數量反而增加,提示抗IL-4/IL-13阻斷Th2細胞診治加重了肥胖組老鼠的非Th2細胞介導的炎癥反應。結果發(fā)現(xiàn)在正常組小鼠中,PPARγ(屬于核Hormone受體超家族,對調節(jié)Th2細胞功能很重要)相關基因在Th2細胞中表達很高,然而,在肥胖組小鼠中這些基因則表達減少。這表明在肥胖組小鼠Th2細胞中,PPARγ活性降低。相比之下,兩組小鼠Th17細胞中PPARγ相關基因表達沒有明顯差異。這些發(fā)現(xiàn)表明,PPARγ的正常表達可能對維持以Th2細胞主導炎癥反應起重要作用,肥胖組小鼠Th2細胞中PPARγ功能受損,利于其他Th型細胞介導炎癥反應。--摘自奇點網。MAG-MED體成分儀器特色江蘇麥格瑞電子科技有限公司致力于醫(yī)學領域、生命健康領域的磁共振產品的研制開發(fā)、銷售及技術理念的推廣。
通過神經元Nod2的細菌感應調節(jié)食欲和體溫。 在我們的身體內,超過一半的細胞不是人類細胞,而是與我們共生的微生物。其中,腸道成為微生物重要的聚集場所。數萬億個以細菌為主的微生物組成的群落,在這里塑造了我們的健康狀況,而微生物群落的失衡已經被證實與多種疾病密切相關----從腸道疾病,到糖尿病、肥胖這些代謝疾病。越來越多的證據表明,宿主與腸道微生物相互依賴,微生物群落釋放的化合物隨著血液循環(huán),通過腦-腸軸調控宿主的免疫反應、xin陳代謝和大腦功能等生理功能。他們在小鼠模型中發(fā)現(xiàn),下丘腦神經元能直接檢測腸道細菌活動的變化,并根據其變化調節(jié)食欲與體溫等生理過程。這項發(fā)現(xiàn)證明了腸道微生物與大腦神經元之間存在直接交流,使用活鼠體制分析儀測量活鼠體成分輔助研究者對腸道微生物與大腦神經元之間存在某種交流研究,或將為糖尿病、肥胖等代謝失調提供xin的診治思路。
重xin評估人體成分肪組織。 白色脂肪--在體型精瘦的成人中:女性白色脂肪組織范圍為20kg~30kg(占體重的30%~40%);男性白色脂肪組織范圍為10kg~20kg(占體重15%~25%)。 目前我們可以通過皮脂鉗、腰圍以及BMI等數據快速的估算脂肪量,而在生物電阻抗分析法、雙能X線吸收測量法等的基礎上結合CT和磁共振體體成分分析儀NMR,我們可精確計算人體成分肪含量數據。 成人白色脂肪組織主要分布于頸部、肩部、后胸和腹部等特定位置,這些部位的白色脂肪組織有助于溫熱的血液更加快速地分布至人體其他部位,保護體循環(huán)更好地發(fā)揮作用。 棕色脂肪--目前已知人體中可檢測到的棕色脂肪組織平約為1kg,通常20歲至50歲的成人為50g~500g,約占體重0.1%~0.5%(脂肪組織總體重量的0.2%~3.0%)。-摘自學術經緯,醫(yī)學xin視點。使用活鼠體脂分析儀對患有非酒精性脂肪肝小鼠進行科學研究可幫助科學家研發(fā)診治非酒精性脂肪肝藥物。
Ptprd是促食欲HormoneAsprosin在Nervous Centralis系統(tǒng)的特異性受體。 Ptprd缺失的小鼠與野生型小鼠相比,血糖水平以及糖代謝的功能沒有明顯差異,這表明Ptprd并不介導Asprosin在外周對血糖的調節(jié)作用。特異性的敲除AgRP神經元中的Ptprd,能夠阻斷Asprosin對AgRP神經元的Awaken 作用,AgRP神經元中Ptprd被特異性敲除的小鼠,能夠很好的抵抗高脂食物引起的體重增加。不僅如此,可溶性的Ptprd的配體結合域的小片段可以明顯降低小鼠體內Asprosin的水平,抑制Asprosin對AgRP的Awaken 作用,同時降低小鼠的進食,使用磁共振活鼠體成分分析儀對小鼠體成分進行測量可發(fā)現(xiàn)體重增長降低。總結來說,此項研究初次發(fā)現(xiàn)了Ptprd是促食欲HormoneAsprosin在Nervous Centralis系統(tǒng)的特異性受體,為代謝性疾?。ㄈ鐓捠嘲Y,肥胖等)的診治提供了xin的理論依據和潛在的藥物靶點。--摘自奇點網。 活鼠體成分分析儀性能采用50mm探頭直徑可測5-60g小鼠,適用且滿足小鼠不同年齡段的體成分測量要求。臺式核磁共振體成分與代謝研究
生物電阻抗分析法、雙能X線吸收測量法等等方法測量小鼠體成分會對小鼠測量造成不可逆?zhèn)?,且過程繁瑣。一站式體成分產品介紹
重xin評估人體成分肪組織。 白色脂肪組織從妊娠中期開始發(fā)育,出生時人體內臟和皮下脂肪白色脂肪組織均已形成。棕色脂肪組織早在孕中期末期開始發(fā)育,可保護xin生兒抵御寒冷。值得強調的是,除了白色脂肪細組織和棕色脂肪組織外,人體還存在介于前兩者之間的米色脂肪組織,以及存在于乳腺組織、骨髓以及真皮等的粉紅色脂肪組織。實驗鼠的脂肪狀態(tài)與人類似可使用活鼠體成分分析儀對實驗鼠體成分進行檢測,可幫助科研團隊研究這些不同類型的脂肪組織具有不同的生理作用。 既往認為,脂肪組織的主要功能有三個,即儲存熱量、維持體溫以及提供緩沖保護。然而近三十年來的研究發(fā)現(xiàn),脂肪組織同樣具有內分泌Apparatus作用,并可通過自分泌、旁分泌和內分泌的方式發(fā)揮調節(jié)功能。脂肪組織可產生瘦素、脂聯(lián)素等數十種影響局部或遠處生理調節(jié)的重要活性因子。--摘自學術經緯,醫(yī)學xin視點。一站式體成分產品介紹