肥胖改變炎癥性疾病的病理和診治反應。 有很多臨床研究表明,對于特應性皮炎和Asthma在內的多種免疫性炎癥疾病,肥胖患者癥狀相對更加嚴重,并對對正常體重患者有用的診治方式表現(xiàn)出抵抗性。為了更深入了解肥胖所致的免疫病理效應,科研團隊首先構建了正常和肥胖(高脂飲食)的特應性皮炎小鼠模型。使用活鼠體制分析儀對小鼠體成分進行測量發(fā)現(xiàn),肥胖組小鼠表現(xiàn)出更明顯的炎癥反應,與對照組小鼠相比,耳朵厚度增加了2-4倍,且皮炎癥狀(紅斑和鱗片)更加嚴重,組織學評估顯示,肥胖組小鼠的表皮和真皮層擴張更明顯,同時白細胞滲透數(shù)明顯增加。研究團隊通過流式細胞術分析了皮損中的T細胞情況,并測量小鼠體成分發(fā)現(xiàn)與正常組小鼠相比,肥胖組小鼠的CD4+T細胞數(shù)量明顯增加,調節(jié)性T細胞和CD8+T細胞數(shù)量也有一定增加,這提示整體炎癥反應的增加。肥胖患者中Th17細胞主導炎癥的概率高于正常人群。這些表明,在人類和小鼠中,肥胖都會導致免疫狀態(tài)的轉變,從而導致炎癥性疾病的病理機制改變。--摘自奇點網。 AccuFat-1050活鼠體組分分析儀采用緊湊式一體化設計:更小的整機尺寸;更輕的整機重量。低場磁共振體組分系統(tǒng)介紹
腸道菌群和發(fā)酵衍生的支鏈羥基酸介導了肥胖小鼠飲用酸奶的健康益處。 在體外實驗中證實支鏈羥基酸(BCHA)能增強胰島素對肝臟和肌肉細胞葡萄糖代謝的調節(jié)作用。此外,糞菌移植實驗還證實酸奶對于菌群的調節(jié)也能改善糖代謝,這也意味著菌群是酸奶調節(jié)代謝的另外一個靶點。該研究為酸奶改善2型糖尿病提供了分子基礎,并發(fā)現(xiàn)酸奶中的支鏈羥基酸(BCHA)是體內調節(jié)肝臟糖代謝的關鍵分子,從分子層面證明了酸奶改善2型糖尿病的機理。--摘自奇點網。 活鼠體成分磁共振分析儀,可測量活鼠體內脂肪、瘦肉、以及自由流動液體中水分的含量,可以從數(shù)字層面給酸奶幫助減輕2型糖尿病鼠的體成分率提供數(shù)據(jù)支撐。低場磁共振體組分系統(tǒng)介紹基于活鼠體組分分析儀系統(tǒng)對小鼠進行體成分檢測,馬欣然教授研究了局部熱療可誘導白色脂肪褐變,診治肥胖。
AccuFat-1050活鼠體組分分析儀: ? 以實驗室小鼠為研究模型已成為研究肥胖及糖尿病有用途徑。 ? 傳統(tǒng)方法弊端:破壞性不可逆、同一模型數(shù)據(jù)點單一、一致性和有用性差; ? 解決傳統(tǒng)分析方法的弊端:無需處死實驗小鼠。即可完成測試要求; ? 監(jiān)測活鼠小鼠體重、脂肪、瘦肉、水分等含量信息。研究相關藥物、飲食、基因變化的影響。 活鼠體組分分析儀檢測原理: ? 樣品進入檢測區(qū)域。樣品中中氫原子核的磁矩將沿著靜磁場方向排列并形成宏觀磁矩; ? 施加特定頻率激發(fā)脈沖。宏觀磁矩定向偏轉; ? 脈沖結束。宏觀磁矩定向恢復并產生NMR信號; ? 樣品中不同組分中氫原子的含量和所處分子環(huán)境不同。磁共振信號強度與弛豫時間不同。因此能區(qū)分樣本中不同組分。
一種胖,叫作“睡得不夠”:缺覺2周,內臟脂肪增加10%。 通常情況下,脂肪會優(yōu)先堆積在皮下。睡眠不足似會導致脂肪優(yōu)先堆積到內臟周圍,這是一種更危險的情況,會對肝臟、心臟等產生不利影響,增加患病風險。更重要的是,雖然在恢復期內,能量攝入減少,對實驗鼠進行體成分檢測會發(fā)現(xiàn)體重也有所減少,而內臟脂肪繼續(xù)增加。這意味著,睡眠不足是觸發(fā)內臟脂肪堆積的一個未被人們認識的xin因素,而且至少在短時間內,多睡覺并不會逆轉內臟脂肪的堆積。從長遠來看,這些發(fā)現(xiàn)提示人們,睡眠不足還會導致肥胖、心血管疾病和代謝疾病的流行。--摘自健康榨汁機通常情況下,脂肪會優(yōu)先堆積在皮下。睡眠不足似會導致脂肪優(yōu)先堆積到內臟周圍,這是一種更危險的情況,會對肝臟、心臟等產生不利影響,增加患病風險。更重要的是,雖然在恢復期內,能量攝入減少,對實驗鼠進行體成分檢測會發(fā)現(xiàn)體重也有所減少,而內臟脂肪繼續(xù)增加。這意味著,睡眠不足是觸發(fā)內臟脂肪堆積的一個未被人們認識的xin因素,而且至少在短時間內,多睡覺并不會逆轉內臟脂肪的堆積。從長遠來看,這些發(fā)現(xiàn)提示人們,睡眠不足還會導致肥胖、心血管疾病和代謝疾病的流行。--摘自健康榨汁機。非酒精性脂肪肝(NAFLD)已成為全球慢性肝病的主要病因,影響了全球約25%的人口。
非酒精性脂肪肝(NAFLD)已成為全球慢性肝病的主要病因,影響了全球約25%的人口。NAFLD不僅會引起肝損傷,還會增加心血管和代謝性疾病的發(fā)病風險。NAFLD如果不進行及時干預,有可能會發(fā)展為以肝臟炎癥、肝細胞氣球樣變和纖維化為特征的非酒精性脂肪性肝炎(NASH)。NASH被認為是導致肝硬化甚至肝細胞Cancer 發(fā)生的關鍵原因之一,而目前肝移植是肝硬化獨一有用的臨床診治手段。盡管NASH對大眾健康產生了其嚴重的損害,但目前尚無相關藥物用于診治NASH。使用活鼠體組分分析儀對患有非酒精性脂肪肝小鼠進行研究,可幫助確定診治靶點對開發(fā)診治NASH藥物至關重要。通過測量被注射銀納米粒子的小鼠體成分含量,表明銀納米粒子會抑制米色脂肪功能,從而引發(fā)肥胖。MAGMED-AccuFat系列體組分技術介紹
米色脂肪靜息時與白色脂肪類似,而在某種刺激下米色脂肪中解偶聯(lián)蛋白-1表達增加,可促進產熱和能量消耗。低場磁共振體組分系統(tǒng)介紹
通過神經元Nod2的細菌感應調節(jié)食欲和體溫。 在我們的身體內,超過一半的細胞不是人類細胞,而是與我們共生的微生物。其中,腸道成為微生物重要的聚集場所。數(shù)萬億個以細菌為主的微生物組成的群落,在這里塑造了我們的健康狀況,而微生物群落的失衡已經被證實與多種疾病密切相關----從腸道疾病,到糖尿病、肥胖這些代謝疾病。越來越多的證據(jù)表明,宿主與腸道微生物相互依賴,微生物群落釋放的化合物隨著血液循環(huán),通過腦-腸軸調控宿主的免疫反應、xin陳代謝和大腦功能等生理功能。他們在小鼠模型中發(fā)現(xiàn),下丘腦神經元能直接檢測腸道細菌活動的變化,并根據(jù)其變化調節(jié)食欲與體溫等生理過程。這項發(fā)現(xiàn)證明了腸道微生物與大腦神經元之間存在直接交流,使用活鼠體制分析儀測量活鼠體成分輔助研究者對腸道微生物與大腦神經元之間存在某種交流研究,或將為糖尿病、肥胖等代謝失調提供xin的診治思路。低場磁共振體組分系統(tǒng)介紹