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AccuFat系列體脂檢測服務(wù)

來源: 發(fā)布時(shí)間:2022-08-19

AccuFat-1050活鼠體脂分析儀的核磁共振(NMR)基本原理: ? 一個(gè)帶電的自旋體,如(1H)產(chǎn)生一環(huán)形電流,從而形成微觀磁場→自旋磁矩; ? 自旋磁矩與一般的小磁鐵一樣具有南北; ? 在無外加磁場時(shí),物質(zhì)中的原子核磁場的指向是無規(guī)則分布的,宏觀磁矩M0為0。宏觀磁矩M0形成; ? 置于靜磁場中原子核與磁場產(chǎn)生作用,沿著磁場方向定向排列,形成宏觀磁矩M0 NMR信號(hào)產(chǎn)生原理 ? 樣品進(jìn)入檢測區(qū)域,樣品中的氫原子核的磁矩將沿著靜磁場方向排列并形成宏觀磁矩M0 ? 施加特定頻率激發(fā)脈沖,宏觀磁矩定向偏轉(zhuǎn) ? 脈沖結(jié)束,宏觀磁矩定向恢復(fù)并產(chǎn)生核磁共振信號(hào)。 根據(jù)產(chǎn)生核磁共振信號(hào)峰值和時(shí)間不同,即可測量出被檢測物品中成分類別及含量。以實(shí)驗(yàn)鼠為研究對(duì)象并對(duì)其進(jìn)行體成分檢測研究,可幫助研究者了解脂肪組織從健康狀態(tài)向肥胖狀態(tài)轉(zhuǎn)變的機(jī)制。AccuFat系列體脂檢測服務(wù)

AccuFat系列體脂檢測服務(wù),體脂

Ptprd是促食欲HormoneAsprosin在Nervous Centralis系統(tǒng)的特異性受體。 Olfr734是Asprosin在肝臟中的受體,介導(dǎo)了Asprosin在血糖調(diào)節(jié)中的作用。Olfr734敲除小鼠沒有表現(xiàn)出食欲異?,F(xiàn)象。猜想可能存在其他的受體或者信號(hào)通路介導(dǎo)了Asprosin在Nervous Centralis系統(tǒng)的作用。為了證實(shí)這個(gè)猜想,利用Asprosin高親和度的特異性抗體通過免疫共沉淀的方法,在小鼠腦組織勻漿中獲取與Asprosin特異性結(jié)合的蛋白。通過蛋白質(zhì)譜分析發(fā)現(xiàn),在58個(gè)結(jié)合蛋白中,只有Protein Tyrosine Phosphatase Receptor δ (Ptprd) 是膜受體。Ptprd 是屬于白細(xì)胞共同抗原相關(guān)蛋白IIa類單詞跨膜受體,在大腦中大量表達(dá)。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)Ptprd在AgRP神經(jīng)元高表達(dá)。asprosin可以與Ptprd的胞外結(jié)構(gòu)域相結(jié)合。全身性Ptprd敲除小鼠的進(jìn)食和體重都遠(yuǎn)低于對(duì)照的野生型小鼠,同時(shí)伴隨著更低的能量消耗。對(duì)Ptprd敲除小鼠進(jìn)行體成分檢測,可有用表征這一結(jié)論。--摘自奇點(diǎn)網(wǎng)。 小動(dòng)物體脂檢測系統(tǒng)活鼠體脂分析儀采用10兆磁共振頻率充分考慮樣品磁化率對(duì)結(jié)果的影響,提高測量信噪比,確保儀器高靈敏度。

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腸道菌群和發(fā)酵衍生的支鏈羥基酸介導(dǎo)了肥胖小鼠飲用酸奶的健康益處。 在FAO肝細(xì)胞和L6肌細(xì)胞上驗(yàn)證支鏈羥基酸BCHA對(duì)葡萄糖生成和攝取的影響。結(jié)果發(fā)現(xiàn)支鏈羥基酸(BCHA)濃度越高,對(duì)FAO細(xì)胞葡萄糖產(chǎn)量的抑制越明顯,這表明支鏈羥基酸(BCHA)是肝臟和肌肉細(xì)胞葡萄糖代謝的調(diào)節(jié)因子?,F(xiàn)支鏈羥基酸(BCHA)混合物也增加了L6心肌細(xì)胞的葡萄糖攝取,其中代謝物α-羥基異己酸酯(HICA)作用為明顯。而且體外實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)α-羥基異己酸酯(HICA)是肝臟葡萄糖產(chǎn)生和肌肉葡萄糖攝取的細(xì)胞調(diào)節(jié)因子,因此α-羥基異己酸酯(HICA)可能是酸奶降低高脂高糖小鼠血糖的關(guān)鍵代謝物。--摘自奇點(diǎn)網(wǎng)。 通過測量不同支鏈羥基酸(BCHA)濃度小鼠的體成分,發(fā)現(xiàn)支鏈羥基酸濃度越高對(duì)小鼠體內(nèi)血糖的降低作用越明顯且伴有體重減輕。--摘自奇點(diǎn)網(wǎng)。。

局部熱療可誘導(dǎo)白色脂肪褐變,診治肥胖 高溫(>42℃)可Awaken TRPV1離子通道進(jìn)而促進(jìn)白色脂肪的分解和棕色化,但研究者發(fā)現(xiàn)敲除TRPV1并不影響LHT促進(jìn)米色脂肪產(chǎn)熱。另一方面,考慮到熱休克轉(zhuǎn)錄因子1(Heat Shock Factor 1,HSF1)在熱應(yīng)激等環(huán)境壓力下可表達(dá)增高,同時(shí)馬欣然/徐凌燕課題組的前期研究也發(fā)現(xiàn)HSF1Awaken 后可增強(qiáng)代謝組織線粒體功能并改善小鼠肥胖。 研究人員通過構(gòu)建HSF1脂肪特異性敲除小鼠探索LHT促進(jìn)米色脂肪產(chǎn)熱的機(jī)制。使用活鼠體脂分析儀檢測小鼠體成分,結(jié)果顯示局部熱療以HSF1依賴的方式抵抗和診治肥胖,減輕胰島素抵抗和脂肪肝。研究團(tuán)隊(duì)還發(fā)現(xiàn)小鼠米色脂肪過表達(dá)Awaken 型HSF1同樣能預(yù)防肥胖和改善肥胖。--摘自奇點(diǎn)網(wǎng)?;钍篌w脂分析儀通過定量磁共振技術(shù)與多元變量數(shù)學(xué)分析技術(shù)相結(jié)合,實(shí)現(xiàn)清醒狀態(tài)下活鼠體成分的實(shí)時(shí)檢測。

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非酒精性脂肪肝(NAFLD)已成為全球慢性肝病的主要病因,影響了全球約25%的人口。NAFLD不僅會(huì)引起肝損傷,還會(huì)增加心血管和代謝性疾病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)。NAFLD如果不進(jìn)行及時(shí)干預(yù),有可能會(huì)發(fā)展為以肝臟炎癥、肝細(xì)胞氣球樣變和纖維化為特征的非酒精性脂肪性肝炎(NASH)。NASH被認(rèn)為是導(dǎo)致肝硬化甚至肝細(xì)胞Cancer 發(fā)生的關(guān)鍵原因之一,而目前肝移植是肝硬化獨(dú)一有用的臨床診治手段。盡管NASH對(duì)大眾健康產(chǎn)生了其嚴(yán)重的損害,但目前尚無相關(guān)藥物用于診治NASH。使用活鼠體脂分析儀對(duì)患有非酒精性脂肪肝小鼠進(jìn)行研究,可幫助確定診治靶點(diǎn)對(duì)開發(fā)診治NASH藥物至關(guān)重要。使用活鼠體脂分析儀對(duì)患有非酒精性脂肪肝小鼠進(jìn)行研究可幫助確定診治靶點(diǎn)對(duì)開發(fā)非酒精性脂肪肝藥物很重要。AccuFat系列體脂檢測服務(wù)

活鼠體脂分析儀解決了傳統(tǒng)測量分析小鼠體脂方法的弊端,可在無需處死實(shí)驗(yàn)小鼠,即可完成測試要求。AccuFat系列體脂檢測服務(wù)

遺傳學(xué)領(lǐng)域-母體在妊娠及哺乳期高脂飲食攝入對(duì)后代誘發(fā)肥胖的影響 分別對(duì)C57BL/6J母鼠在妊娠及哺乳期進(jìn)行高脂(mHFD, 40% kcal fat)和低脂(mLFD, 10% kcal fat)喂養(yǎng),獲得其雄性子鼠后代。在斷奶后(3 week),對(duì)所有雄性子鼠進(jìn)行低脂喂養(yǎng)至第7周,此時(shí),一半的雄性子鼠給與跑步輪(+RW)進(jìn)行鍛煉,另一半則正常生長(-RW),至第15周。為誘發(fā)肥胖,從15周至25周,所有雄性子鼠(MHFD+RW、MHFD-RW、MLFD+RW、MLFD-RW)進(jìn)行高脂喂養(yǎng),期間監(jiān)測其體脂含量。 研究結(jié)果表明,母體在妊娠及哺乳期高脂飲食攝入,將誘發(fā)后代的肥胖,同時(shí)降低后代通過運(yùn)動(dòng)實(shí)現(xiàn)減脂的能力。AccuFat系列體脂檢測服務(wù)