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實驗小鼠體成分原理

來源: 發(fā)布時間:2022-08-26

通過神經(jīng)元Nod2的細菌感應(yīng)調(diào)節(jié)食欲和體溫。 研究團隊聚焦于核苷酸寡聚化結(jié)構(gòu)域2(Nod2)受體。這種模式識別受體存在于絕大多數(shù)免疫細胞中,可以幫助免疫系統(tǒng)識別細菌細胞壁的片段----胞壁肽。此前的研究已經(jīng)發(fā)現(xiàn),編碼Nod2受體的基因突變,與克羅恩病等代謝疾病,以及神經(jīng)系統(tǒng)疾病和情緒障礙相關(guān)。而當Nod2在下丘腦的抑制性γ-氨基丁酸神經(jīng)元中被特異性敲除,這些神經(jīng)元就不再受到胞壁肽的抑制,這時大腦失去對食物攝入和體溫等過程的控制能力。對實驗鼠進行體成分檢測,結(jié)果是小鼠(尤其是老年雌性個體)體重上漲,并且更容易患2型糖尿病。由此,該研究證明了神經(jīng)元可以直接感知細菌的胞壁肽,這項研究說明,神經(jīng)元可以檢測細菌的活動,例如繁衍與死亡,從而直接判斷食物攝入對于腸道平衡的影響?;谘芯客黄?,我們可以期待,更多大腦疾病和代謝失調(diào)疾病或?qū)⒂瓉砣玿in療法。--摘自學(xué)術(shù)經(jīng)緯。。當前,肥胖已成為一種全球性“流行病”,可引起代謝紊亂,增加機體罹患2型糖尿病、脂肪肝、的風(fēng)險。實驗小鼠體成分原理

實驗小鼠體成分原理,體成分

局部熱療可誘導(dǎo)白色脂肪褐變,診治肥胖 高溫(>42℃)可Awaken TRPV1離子通道進而促進白色脂肪的分解和棕色化,但研究者發(fā)現(xiàn)敲除TRPV1并不影響LHT促進米色脂肪產(chǎn)熱。另一方面,考慮到熱休克轉(zhuǎn)錄因子1(Heat Shock Factor 1,HSF1)在熱應(yīng)激等環(huán)境壓力下可表達增高,同時馬欣然/徐凌燕課題組的前期研究也發(fā)現(xiàn)HSF1Awaken 后可增強代謝組織線粒體功能并改善小鼠肥胖。 研究人員通過構(gòu)建HSF1脂肪特異性敲除小鼠探索LHT促進米色脂肪產(chǎn)熱的機制。使用活鼠體成分分析儀檢測小鼠體成分,結(jié)果顯示局部熱療以HSF1依賴的方式抵抗和診治肥胖,減輕胰島素抵抗和脂肪肝。研究團隊還發(fā)現(xiàn)小鼠米色脂肪過表達Awaken 型HSF1同樣能預(yù)防肥胖和改善肥胖。--摘自奇點網(wǎng)。磁共振體成分原理活鼠體成分分析儀是一款專門用來測量活鼠體內(nèi)脂肪、瘦肉、以及自由流動液體中水分含量科研儀器。

實驗小鼠體成分原理,體成分

遺傳學(xué)領(lǐng)域-母體在妊娠及哺乳期高脂飲食攝入對后代誘發(fā)肥胖的影響 分別對C57BL/6J母鼠在妊娠及哺乳期進行高脂(mHFD, 40% kcal fat)和低脂(mLFD, 10% kcal fat)喂養(yǎng),獲得其雄性子鼠后代。在斷奶后(3 week),對所有雄性子鼠進行低脂喂養(yǎng)至第7周,此時,一半的雄性子鼠給與跑步輪(+RW)進行鍛煉,另一半則正常生長(-RW),至第15周。為誘發(fā)肥胖,從15周至25周,所有雄性子鼠(MHFD+RW、MHFD-RW、MLFD+RW、MLFD-RW)進行高脂喂養(yǎng),期間監(jiān)測其體成分含量。 研究結(jié)果表明,母體在妊娠及哺乳期高脂飲食攝入,將誘發(fā)后代的肥胖,同時降低后代通過運動實現(xiàn)減脂的能力。

GDF15和FGF21的死烯基酶依賴的mRNA衰退協(xié)調(diào)食物攝入和能量消耗。 《細胞代謝》發(fā)表的xin研究內(nèi)容表示通過抑制一種肝臟酶的活性,可成功地讓小鼠降低食欲,并且使它們脂肪組織中的能量消耗效率變高。肝臟中有兩種對代謝非常重要的蛋白,一種是生長分化因子15(GDF15),這種蛋白能夠向后腦的兩個區(qū)域傳遞控制食物攝入信號,以此來讓我們減少進食。另一種蛋白是成纖維生長因子21(FGF21),這種蛋白能夠向棕色脂肪組織以及白色脂肪組織傳遞信號,讓它們提升能量消耗的效率。可使用AccuFat-1050活鼠體成分分析儀幫助研究這兩個蛋白影響因子對實驗鼠體重及體成分變化的影響。--摘自學(xué)術(shù)經(jīng)緯。使用活鼠體成分儀對患有非酒精性脂肪肝小鼠進行研究可幫助確定診治靶點對開發(fā)非酒精性脂肪肝藥物很重要。

實驗小鼠體成分原理,體成分

非酒精性脂肪肝(NAFLD)已成為全球慢性肝病的主要病因,影響了全球約25%的人口。NAFLD不僅會引起肝損傷,還會增加心血管和代謝性疾病的發(fā)病風(fēng)險。NAFLD如果不進行及時干預(yù),有可能會發(fā)展為以肝臟炎癥、肝細胞氣球樣變和纖維化為特征的非酒精性脂肪性肝炎(NASH)。NASH被認為是導(dǎo)致肝硬化甚至肝細胞Cancer 發(fā)生的關(guān)鍵原因之一,而目前肝移植是肝硬化獨一有用的臨床診治手段。盡管NASH對大眾健康產(chǎn)生了其嚴重的損害,但目前尚無相關(guān)藥物用于診治NASH。使用活鼠體成分分析儀對患有非酒精性脂肪肝小鼠進行研究,可幫助確定診治靶點對開發(fā)診治NASH藥物至關(guān)重要。過測量腺嘌呤核苷酸移位酶基因靶向敲除的小鼠的體成分,探索出一種全新診治非酒精脂肪肝和肥胖的新方法。時域磁共振體成分檢測

活鼠體成分分析儀具有智能化數(shù)據(jù)分析與處理軟件:語音和圖形提示功能;安全的實驗數(shù)據(jù)管理即時分析與導(dǎo)出。實驗小鼠體成分原理

干細胞來源的人類胰島的功能、代謝和轉(zhuǎn)錄成熟。 胰島素是調(diào)控血糖濃度不可或缺的重要Hormone。當體內(nèi)生產(chǎn)胰島素的細胞----胰島β細胞受到破壞,會引起糖尿病,患者不得不每天額外注射胰島素來控制血糖。另一種診治方案是移植胰島,從腦死亡的Apparatus捐獻者中分離出胰島β細胞,但顯然資源其有限。國外研究團隊從功能、代謝和基因表達變化等多個方面對干細胞胰島進行了quan mian評估,通過對實驗鼠體成分進行測量,證明干細胞分化產(chǎn)生的胰島與直接從動物體內(nèi)分離出來的正常胰島非常相似,具有****減輕體重的效果。胰島素分泌受到的調(diào)節(jié)和正常細胞一樣,細胞對葡萄糖水平變化的反應(yīng)甚至比從用作對照的Apparatus供體中分離的胰島更好?!?--摘自學(xué)術(shù)經(jīng)緯。實驗小鼠體成分原理

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