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一站式體成分原理

來源: 發(fā)布時間:2022-09-13

近Hepatology上的一項研究表明,ZHX2(一種核轉錄因子)可以通過轉錄調節(jié)磷酸酶和緊張素同源物(PTEN)來抑制肝細胞脂肪變性和炎癥反應,進而作為一種內源性的抗NASH保護劑,為NASH的診治提供xin靶點。為了探究ZHX2是否參與NASH的發(fā)病機制,研究人員檢測了ZHX2在4種脂肪肝小鼠模型中的表達量變化。使用活鼠體成分分析儀對他這些小鼠進行體成分檢測,與對照組相比,高脂飲食(HFD) 24周、高脂高碳水(HFHC)飲食16周或蛋氨酸/膽堿缺乏(MCD)飲食4周,小鼠肝臟ZHX2的mRNA表達和蛋白表達水平均明顯降低。此外,瘦素缺乏小鼠(ob/ob)肝臟中的ZHX2表達也明顯降低。免疫組化檢測結果也表明,HFHC或HFD處理后小鼠肝組織中ZHX2表達明顯降低。研究人員為了進一步證實ZHX2在肝細胞中的表達變化,用PA(棕櫚酸)處理人正常肝細胞-L02細胞系和小鼠原代肝細胞,發(fā)現(xiàn)這兩種肝細胞中的ZHX2蛋白和mRNA水平均明顯降低。綜上所述,在脂肪肝模型中,ZHX2表達量呈明顯下降趨勢。活鼠體成分分析儀的主要應用領域有:動物實驗;肥胖類、代謝類藥物開發(fā);糖尿病研究、營養(yǎng)學研究等。一站式體成分原理

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代謝學-糖尿病研究-CYP2C衍生的EETs與人體胰島素敏感性的研究 Hypertension 和2類糖尿病通常和人體胰島素抗性相關。細胞色素P450(CYP)花生四烯酸環(huán)氧合酶(CYP2C、CYP2J)及其環(huán)氧二十碳三烯酸(EET)產物能夠有用****并提高血液中葡萄糖穩(wěn)態(tài)。EET與胰島素敏感性之間的關聯(lián)的研究較少,業(yè)界認為CYP2C衍生的EETs能有有用改變人體的胰島素敏感性。 通過對缺乏CYP2C44(一種主要的產生EET的酶)的小鼠(CYP2C44-/-)和野生型小鼠(WT)的體成分檢測,為該類研究提小鼠樣本的脂肪和瘦肉原始數(shù)據(jù),為后續(xù)的脂肪和瘦肉相關研究分析消除樣本誤差提供依據(jù)。 體成分檢測表明:盡管(CYP2C44-/-)小鼠的體重大于WT小鼠,但(CYP2C44-/-)小鼠的脂肪含量和瘦肉含量仍然比WT小鼠要少,通過進一步開展脂肪和瘦肉的其他生化特性分析,得出結論CYP2C衍生的EETs 能夠有用提高小鼠肝臟和waiwei胰島素敏感性。時域磁共振體成分原理通過對不同食物喂養(yǎng)的小鼠體成分檢測,可有效證明高糖攝入會誘發(fā)腸道微生物群失調而誘發(fā)脂肪堆積導致肥胖。

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肥胖改變炎癥性疾病的病理和診治反應。 研究發(fā)現(xiàn)肥胖個體的免疫系統(tǒng)產生了巨大的改變。偏瘦小鼠中患有特應性皮炎時體內Th2細胞會異常活躍。而病情完全相同的肥胖小鼠中,被Awaken 的不是Th2細胞而是Th17細胞。簡單來說,相同的疾病在分子水平有著完全不同的發(fā)病機制。這直接產生了一個xin問題,常規(guī)診治是否會在肥胖患者中還會有用。 PPAR-γ蛋白是脂肪細胞中的主要調控分子,已經成為糖尿病藥物的一個靶點。使用活鼠體質分析儀測量小鼠體成分,給患病的肥胖小鼠使用了Awaken PPAR-γ的藥物后,它們的病癥開始緩解,體重減輕,體成分率下降。與此同時,它們體內的炎癥模式也由Th17細胞介導轉變成了Th2細胞。再給肥胖小鼠使用瘦小鼠的藥物就能明顯幫助病情緩解,恢復健康皮膚狀態(tài), 這表明,患有相同疾病的肥胖小鼠要比瘦小鼠接受更為復雜的診治手段,才能使疾病得到好轉。--摘自學術經緯。

營養(yǎng)學、臨床醫(yī)學-Cocoa(可可)對改善肥胖的作用研究: Cocoa作為一種普遍使用的食物原料,而富含多酚、甲級黃嘌呤、單不飽和脂肪酸。適當?shù)臄z入Cocoa或包含Cocoa的食物,能夠有用診治或減輕代謝并發(fā)癥狀。但多歸因于可可黃烷醇,因此限制了Cocoa作為一種營養(yǎng)添加劑在飲食中使用。通過對高脂飲食誘發(fā)肥胖的小鼠,輔以低劑量的Cocoa提純物作為飲食添加劑8周后,進行體成分測量,發(fā)現(xiàn)低劑量Cocoa提純物作為飲食添加劑,能夠有用診治或減輕代謝癥狀,為營養(yǎng)飲食、臨床診治干預提供xin的途徑?;钍篌w成分分析儀具有智能化數(shù)據(jù)分析與處理軟件:實驗數(shù)據(jù)的即時分析與導出,可智能輸出各測量指標的數(shù)據(jù)。

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肥胖改變炎癥性疾病的病理和診治反應。 肥胖被認為是一類代謝疾病,但已經有越來越多的研究也會將肥胖歸類為慢性炎癥狀態(tài),因為肥胖會以多種方式改變免疫系統(tǒng)。在相同疾病中,許多肥胖患者似乎有著不同的病癥表征,從感ran、過敏到Cancer診治都是如此,一些肥胖患者甚至對診治的反應都不同。 《自然》上的一項xin研究就發(fā)現(xiàn),當患有特應性皮炎的小鼠接受常規(guī)針對免疫系統(tǒng)的藥物后,對小鼠體成分進行檢測,發(fā)現(xiàn)只有體重正常小鼠中的異常的皮膚情況會恢復,經常食用高脂飲食的肥胖小鼠接受相同診治,皮膚狀況會變得更糟。 可見,肥胖可讓疾病加重,甚至讓藥物失效,解決肥胖迫在眉睫。--摘自學術經緯?;钍篌w成分分析儀利用樣品中不同組分氫原子磁共振信號強度與弛豫時間的差異性,來進行體成分測量。高精度NMR體成分儀供應商

活鼠體成分分析儀基于PID算法:使磁體的場強變化在200Hz/24h以內,確保測量的穩(wěn)定性與可靠性。一站式體成分原理

Ptprd是促食欲HormoneAsprosin在Nervous Centralis系統(tǒng)的特異性受體。 AccuFat-1050活鼠體成分分析儀是一款基于低場時域磁共振(TD-NMR)原理,可測量活鼠體內脂肪、瘦肉、以及自由流動液體中水分的含量的分析儀器??善毡閼迷诖x類藥物開發(fā)、肉制品和海制品檢測、糖尿病、非酒精性脂肪肝等代謝研究等領域。 Asprosin是一種由饑餓引起的Hormone。Asprosin會作用于肝臟,繼而Awaken G蛋白-cAMP-PKA信號通路,來促進肝臟釋放葡萄糖進入血液,對體內葡萄糖代謝調節(jié)起著至關重要的作用。Asprosin可以跨過血腦屏障,Awaken 位于下丘腦的可以促進食欲的AgRP神經元,降低抑制食欲的前阿片黑素細胞皮質Hormone(POMC)神經元的活性,從而促進進食。Hyperglycemia和高胰島素人群的Asprosin高出正常人兩倍左右,因此有人提出利用特異性抗體中和Asprosin,以診治肥胖和胰島素抵抗。Atul Chopra團隊已經發(fā)現(xiàn),Asprosin特異性的中和抗體不僅可以****水平,還可以降低食欲和體重。--摘自奇點網。 一站式體成分原理

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