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低場磁共振體成分應用介紹

來源: 發(fā)布時間:2023-09-14

活鼠體成分分析儀獲得核磁共振信號的三要素: 1) 樣品中有帶自旋的原子核。如氫(1H)、氟(19F)、碳(13C)等; 2) 外加的靜態(tài)磁場; 3) 可以接收電磁信號的電子裝置。 活鼠體成分分析儀主要技術(shù)參數(shù): 1) 磁體類型:稀土永磁體; 2) 磁場強度:0.235±0.005T (10±0.213MHz); 3) 標配探頭:G50-F10 (Φ50 mm); 活鼠體成分分析儀主要應用領(lǐng)域 1) 肥胖類、代謝類藥物開發(fā); 2) 糖尿病研究、遺傳學研究; 3) 活鼠組織成分檢測; 4) 肉制品、海產(chǎn)品、植物種子組分分析; 5) 其他動物體成分檢測;AccuFat-1050活鼠體成分分析儀采用緊湊式一體化設計:更小的整機尺寸;更輕的整機重量。低場磁共振體成分應用介紹

低場磁共振體成分應用介紹,體成分

GDF15和FGF21的死烯基酶依賴的mRNA衰退協(xié)調(diào)食物攝入和能量消耗。 《細胞代謝》發(fā)表的xin研究內(nèi)容表示通過抑制一種肝臟酶的活性,可成功地讓小鼠降低食欲,并且使它們脂肪組織中的能量消耗效率變高。肝臟中有兩種對代謝非常重要的蛋白,一種是生長分化因子15(GDF15),這種蛋白能夠向后腦的兩個區(qū)域傳遞控制食物攝入信號,以此來讓我們減少進食。另一種蛋白是成纖維生長因子21(FGF21),這種蛋白能夠向棕色脂肪組織以及白色脂肪組織傳遞信號,讓它們提升能量消耗的效率??墒褂肁ccuFat-1050活鼠體成分分析儀幫助研究這兩個蛋白影響因子對實驗鼠體重及體成分變化的影響。--摘自學術(shù)經(jīng)緯。氫核磁共振體成分無損檢測米色脂肪靜息時與白色脂肪類似,而在某種刺激下米色脂肪中解偶聯(lián)蛋白-1表達增加,可促進產(chǎn)熱和能量消耗。

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重xin評估人體成分肪組織。 白色脂肪組織從妊娠中期開始發(fā)育,出生時人體內(nèi)臟和皮下脂肪白色脂肪組織均已形成。棕色脂肪組織早在孕中期末期開始發(fā)育,可保護xin生兒抵御寒冷。值得強調(diào)的是,除了白色脂肪細組織和棕色脂肪組織外,人體還存在介于前兩者之間的米色脂肪組織,以及存在于乳腺組織、骨髓以及真皮等的粉紅色脂肪組織。實驗鼠的脂肪狀態(tài)與人類似可使用活鼠體成分分析儀對實驗鼠體成分進行檢測,可幫助科研團隊研究這些不同類型的脂肪組織具有不同的生理作用。 既往認為,脂肪組織的主要功能有三個,即儲存熱量、維持體溫以及提供緩沖保護。然而近三十年來的研究發(fā)現(xiàn),脂肪組織同樣具有內(nèi)分泌Apparatus作用,并可通過自分泌、旁分泌和內(nèi)分泌的方式發(fā)揮調(diào)節(jié)功能。脂肪組織可產(chǎn)生瘦素、脂聯(lián)素等數(shù)十種影響局部或遠處生理調(diào)節(jié)的重要活性因子。--摘自學術(shù)經(jīng)緯,醫(yī)學xin視點。

肥胖改變炎癥性疾病的病理和診治反應。 胖組小鼠存在異常的Th17介導的炎癥反應,研究團隊強烈懷疑通過阻斷Th2細胞效應因子IL-4和IL-13的診治手段。 通過使用抗IL-4和抗IL-13的中和抗體診治兩組小鼠后,并對這兩組小鼠的體組份lean 和adiposity的測量,發(fā)現(xiàn)正如預期的那樣,抗IL-4/IL-13診治對正常組小鼠有明顯效果,對肥胖組小鼠則無效,甚至使癥狀加重??笽L-4/IL-13診治后肥胖組小鼠的IL-17F陽性細胞數(shù)量反而增加,提示抗IL-4/IL-13阻斷Th2細胞診治加重了肥胖組老鼠的非Th2細胞介導的炎癥反應。結(jié)果發(fā)現(xiàn)在正常組小鼠中,PPARγ(屬于核Hormone受體超家族,對調(diào)節(jié)Th2細胞功能很重要)相關(guān)基因在Th2細胞中表達很高,然而,在肥胖組小鼠中這些基因則表達減少。這表明在肥胖組小鼠Th2細胞中,PPARγ活性降低。相比之下,兩組小鼠Th17細胞中PPARγ相關(guān)基因表達沒有明顯差異。這些發(fā)現(xiàn)表明,PPARγ的正常表達可能對維持以Th2細胞主導炎癥反應起重要作用,肥胖組小鼠Th2細胞中PPARγ功能受損,利于其他Th型細胞介導炎癥反應。--摘自奇點網(wǎng)。酸奶可以降低糖尿病發(fā)病率,并減輕體重-體成分,常飲酸奶,有助于維持小鼠全身血糖動態(tài)平衡。

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核磁共振檢測技術(shù)特點: ? 測量目標原子核的獨一性 由于不同的原子核在相同的磁場強度下有不同的進動頻率。所以我們在測量某一原子核的信號時,不會受到其他原子核的干擾。如在測量1H原子核時不會受到19F原子核的干擾,反之亦然。 ? 通過T1和T2的測量,實現(xiàn)不同樣品的組分分析。 弛豫時間T1和T2由樣品性質(zhì)決定。包括樣品中原子核所處物理化學環(huán)境、細胞環(huán)境、樣品中原子核數(shù)目、樣品的相態(tài)等。因此,分析樣品中目標原子核的T1和T2值,可實現(xiàn)研究樣品的物理和化學性質(zhì),確定樣品的種類及含量。 ? 優(yōu)點 直接測量樣品,無需任何處理;對樣品進行無損傷分析,環(huán)保無不良作用,可重復進行多次測量。活鼠體成分分析儀測量小鼠體成分時,不需對小鼠進行麻醉就可測量獲得體成分數(shù)據(jù),對小鼠生命狀態(tài)影響低。氫核磁共振體成分無損檢測

活鼠體成分分析儀采用10兆磁共振頻率充分考慮樣品磁化率對結(jié)果的影響,提高測量信噪比,確保儀器高靈敏度。低場磁共振體成分應用介紹

肥胖改變炎癥性疾病的病理和診治反應。 構(gòu)建了T細胞特異性PPARγ缺陷小鼠。通過MC903誘導特應性皮炎后,PPARγ-TKO正常體重組小鼠出現(xiàn)了與野生型肥胖組小鼠類似的皮炎癥狀。流式細胞術(shù)、活鼠磁共振體成分檢測及scRNA-seq均顯示,PPARγ-TKO正常體重組小鼠以Th17細胞介導的炎癥反應為主,抗IL-4/IL-13診治同樣會加重PPARγ-TKO小鼠的特應性皮炎癥狀。這些結(jié)果有力地支持了PPARγ是一個對維持體內(nèi)Th2細胞介導炎癥反應至關(guān)重要的因子。也就是說,正是PPARγ這個“身材控”(在正常體重小鼠中賣力干活,在肥胖小鼠中躺尸),拖了肥胖組T細胞的后腿。使用PPARγ激動劑羅格列酮(已被美國FDA批準用于診治2型糖尿?。﹣碇厮芊逝纸M小鼠免疫細胞介導的炎癥狀態(tài)。經(jīng)試驗后發(fā)現(xiàn),PPARγ激動劑診治可明顯減輕肥胖組小鼠的皮炎癥狀,并使皮損組織恢復了以Th2細胞為主介導的炎癥反應,使得抗IL-4/IL-13診治對肥胖組小鼠有用。這個研究表明,肥胖會導致特應性皮炎中炎癥狀態(tài)從Th2細胞介導轉(zhuǎn)變?yōu)門h17細胞主導,使得疾病的臨床癥狀改變,及對原本有用的診治手段反應異常--摘自奇點網(wǎng)。低場磁共振體成分應用介紹