腦梗MCAO模型關(guān)于禁食：很多動物實驗都是要求在開展實驗的前一天對動物進行禁食，但小編查閱文獻后認為可根據(jù)實驗?zāi)康撵`活調(diào)整。當(dāng)大鼠血糖濃度高或者低時，腦損傷程度加重、梗死面積增大、腦水腫加重、梗死后出血率增大，因此需要檢測大鼠的血糖狀態(tài)。必要時可在實驗前12-24h禁食。然而嚙齒類動物代謝率較高，一旦空腹超過6小時可能會導(dǎo)致動物體重減輕和肝糖原耗竭，影響動物的生理狀態(tài)和手術(shù)耐受性，以及候選藥物的神經(jīng)保護作用。注意縫合時不要將線栓帶出，*后根據(jù)評分來判斷成模性。南京艾菱菲生物腦梗MCAO模型周期

迄今為止，缺血性腦卒中模型覆蓋各種小型動物（小鼠，大鼠等）和較大型動物（兔、犬、豬、猴等），并應(yīng)用于卒中治*藥物的臨床前藥理藥效研究。然而，自1970年代以來，大量在動物模型上得到驗證的受試藥物均未能在人體臨床試驗中獲得理想的治*效果，可能原因包括：1）以往相對簡單的動物模型不能準(zhǔn)確模擬人類卒中的病理生理過程；2）臨床前動物實驗的藥效評價方法尚難以成功轉(zhuǎn)化到復(fù)雜的人體臨床試驗標(biāo)準(zhǔn)。2009年國際公認的“腦卒中治*學(xué)術(shù)工業(yè)圓桌會議”（Stroke Therapy Academic industry Roundtable，STAIR）發(fā)布了臨床前缺血性腦卒中藥物研發(fā)準(zhǔn)則，提出提高臨床前藥理藥效研究質(zhì)量的具體要求。近年來隨著更深入的基礎(chǔ)研究發(fā)現(xiàn)，更多符合人類發(fā)病機理和病理生理過程的缺血性腦卒中動物模型已被開發(fā)。南京大小鼠腦梗MCAO模型周期短可以制備金屬勾，用橡皮筋纏繞連結(jié)金屬鉤固定在固定板上，從而使手術(shù)切口左右上下拉開，擴大手術(shù)視野。

動物疾病模型是一種常用的藥物篩選和測試方法。該方法通過在動物體內(nèi)模擬人類疾病的發(fā)生和發(fā)展過程，評估藥物的療效和安全性。具體步驟如下：1.確定疾病模型：選擇與人類疾病相似的動物疾病模型，如小鼠模型、大鼠模型、豬模型等。2.設(shè)計實驗方案：制定實驗方案，包括藥物劑量、給藥途徑、給藥時間等。3.實施實驗：根據(jù)實驗方案進行實驗，觀察動物的生理指標(biāo)、癥狀和病理變化等。4.分析數(shù)據(jù)：對實驗數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析，評估藥物的療效和安全性。5.結(jié)論和建議：根據(jù)實驗結(jié)果得出結(jié)論和建議，為藥物的臨床應(yīng)用提供參考。需要注意的是，動物疾病模型雖然可以模擬人類疾病，但仍存在一定的局限性。因此，在進行藥物篩選和測試時，需要綜合考慮動物模型的優(yōu)缺點，結(jié)合其他實驗方法和臨床試驗結(jié)果，全方面評估藥物的療效和安全性。

腦卒中具有發(fā)病率高、病死率高、殘疾率高及復(fù)發(fā)率高的特點。其中缺血性腦卒中的發(fā)病率高于出血性腦卒中，占腦卒中總數(shù)的 60% ～ 70%。缺血性腦卒中引起的組織損傷是主要的致死原因，但研究發(fā)現(xiàn)，缺血后再灌注引起的過量氧自由基是造成組織損傷的主要因素。 通過制備腦局部缺血再灌注損傷動物模型研究腦缺血再灌注損傷的作用機制已成為國內(nèi)外的研究熱點。線栓法是*常用的腦局部缺血再灌注損傷模型制備方法，此方法不需要開顱且不需要呼吸機等儀器輔助，缺血部位較恒定，能夠準(zhǔn)確控制缺血及再灌注時間，容易控制局部條件，全身影響小，是制作腦局部缺血再灌注損傷模型*理想的方法。動物疾病模型的標(biāo)準(zhǔn)化和規(guī)范化非常重要，因為這可以確保研究結(jié)果的可重復(fù)性和可比性.

缺血性卒中的病理生理及藥物治*缺血性卒中主要誘發(fā)神經(jīng)血管單元（NVU）一系列的缺血級聯(lián)反應(yīng)（包括興奮性氨基酸毒性，氧（氮）化應(yīng)激和缺血后炎癥等），從而造成神經(jīng)細胞受損甚至部分死亡細胞凋亡，*終誘發(fā)大腦功能的異常。NVU是由神經(jīng)元，神經(jīng)膠質(zhì)細胞，血管細胞（內(nèi)皮細胞、周細胞、平滑肌細胞）以及基底膜共同構(gòu)成，這些細胞相互作用，共同調(diào)節(jié)營養(yǎng)物質(zhì)在細胞間質(zhì)間的流動和腦血流，維持和修復(fù)髓鞘，清*代謝產(chǎn)物，從而實現(xiàn)和維持大腦的正常功能。在缺血發(fā)生時，NVU的各部分細胞發(fā)生不同程度的損傷，誘發(fā)神經(jīng)元細胞的生理生化異常。部分凋亡細胞會進展為梗死灶，而梗死灶周圍受損的神經(jīng)細胞雖然出現(xiàn)了生理生化異常和功能障礙，但尚未死亡，及時低灌注可能可以改善其損傷狀況使之恢復(fù)正常。這部分及時搶救仍然可以改善其功能的神經(jīng)細胞一般被稱為“缺血半暗帶”。小鼠腦梗模型可以適用于多種研究目的，如藥物篩選、功能研究、疾病治*等。定制腦梗MCAO模型市場價格

研究腦梗死發(fā)病機制、藥物開發(fā)、神經(jīng)康復(fù)等方面發(fā)揮著重要作用，同時也為神經(jīng)精神疾病的防治提供支持。南京艾菱菲生物腦梗MCAO模型周期

TTC染色如何測定腦梗MCAO面積-TTC（2，3，5—氯化三苯基四氮唑）是呼吸鏈中吡啶—核苷結(jié)構(gòu)酶系統(tǒng)的質(zhì)子受體，與正常組織中的脫氫酶反應(yīng)而呈紅色，而缺血組織內(nèi)脫氫酶活性下降，不能反應(yīng)，故不會產(chǎn)生變化呈蒼白。將模型動物大鼠安樂死，解剖取材完整的腦組織，在-20℃速凍20min，便于切片。切片切成6片，每隔2mm切一片。將切片至于2%TTC磷酸緩沖液（PH 7.4）溶液中，用錫箔紙蓋住培養(yǎng)皿，放入37℃溫箱30min，15min后翻動腦切片，使其均勻接觸到染液。南京艾菱菲生物腦梗MCAO模型周期