消毒產(chǎn)品檢測(cè)行業(yè)法規(guī)《消毒技術(shù)規(guī)范》衛(wèi)生部（2002年版）中明確指出：“消毒劑配方中不能含有“消毒劑禁用物質(zhì)”，也必須符合消毒劑限量物質(zhì)要求。消毒劑有效成分必須符合我國(guó)允許的消毒劑組分。”中華人民共和國(guó)國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)于2009.04.15公開了衛(wèi)生部辦公廳關(guān)于印發(fā)《消毒產(chǎn)品中糖皮質(zhì)***（glucocorticoid）測(cè)定-液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法》等檢測(cè)方法的通知，為加強(qiáng)消毒產(chǎn)品監(jiān)督管理，衛(wèi)生部組織制定了消毒產(chǎn)品中糖皮質(zhì)***、***、氯霉素等檢測(cè)方法，印發(fā)后推薦用于相關(guān)消毒產(chǎn)品的檢測(cè)。消毒產(chǎn)品檢測(cè)要點(diǎn)是什么？淮安哪里做消毒產(chǎn)品檢測(cè)價(jià)格

消毒產(chǎn)品檢測(cè)從業(yè)人員的監(jiān)督檢查：檢查直接從事消毒產(chǎn)品生產(chǎn)的操作人員,上崗前及每年是否進(jìn)行一次健康體檢,是否取得健康體檢合格證明后上崗；檢查患有活動(dòng)性肺結(jié)核、甲型和戊型病毒性肝炎、腸道傳染病患者及病原攜帶者、化膿性或慢性滲出性皮膚病、手部******性疾病的工作人員，***前是否從事消毒產(chǎn)品的生產(chǎn)、分裝或質(zhì)量檢驗(yàn)工作；檢查潔凈生產(chǎn)車間和普通生產(chǎn)車間生產(chǎn)過程中人員的衛(wèi)生狀況是否符合要求。檢查生產(chǎn)操作人員和檢驗(yàn)人員上崗前是否經(jīng)過消毒產(chǎn)品相關(guān)知識(shí)的培訓(xùn)，合格上崗。淮安哪里做消毒產(chǎn)品檢測(cè)價(jià)格消毒產(chǎn)品檢測(cè)具體做哪些項(xiàng)目？

消毒產(chǎn)品檢測(cè)中需要重新檢測(cè)的消毒產(chǎn)品：實(shí)際生產(chǎn)地址遷移、另設(shè)分廠或車間、轉(zhuǎn)委托生產(chǎn)加工的；消毒劑和抗（抑）菌制劑應(yīng)進(jìn)行有效成分含量、原液穩(wěn)定性試驗(yàn)、pH值測(cè)定；消毒器械應(yīng)進(jìn)行主要?dú)⒕蜃訌?qiáng)度測(cè)定，不具備殺菌因子測(cè)定條件的應(yīng)進(jìn)行模擬現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)；生物指示物應(yīng)進(jìn)行含菌量測(cè)定，化學(xué)指示物應(yīng)進(jìn)行顏色變化情況測(cè)定，帶有滅菌標(biāo)識(shí)的滅菌物品包裝物應(yīng)進(jìn)行滅菌因子穿透性能測(cè)定。消毒劑、抗（抑）菌制劑延長(zhǎng)產(chǎn)品有效期的；應(yīng)進(jìn)行有效成分含量、pH值、一項(xiàng)抗力**強(qiáng)的微生物殺滅（或抑制）試驗(yàn)和穩(wěn)定性試驗(yàn)；使用原送檢樣品的應(yīng)做穩(wěn)定性試驗(yàn)。消毒劑、消毒器械和抗（抑）菌制劑增加使用范圍或改變使用方法的；應(yīng)進(jìn)行相應(yīng)的理化、微生物殺滅（或抑制）和毒理試驗(yàn)。***類消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告四年有效期滿前。消毒（滅菌）劑應(yīng)進(jìn)行有效成分含量、pH值和一項(xiàng)抗力**強(qiáng)的微生物殺滅試驗(yàn)，消毒（滅菌）器械應(yīng)進(jìn)行主要?dú)⒕蜃訌?qiáng)度和一項(xiàng)抗力**強(qiáng)的微生物殺滅試驗(yàn)，生物指示物應(yīng)進(jìn)行含菌量的測(cè)定，化學(xué)指示物應(yīng)進(jìn)行顏色變化情況的測(cè)定。

消毒產(chǎn)品檢測(cè)生產(chǎn)條件的監(jiān)督檢查：現(xiàn)場(chǎng)檢查生產(chǎn)企業(yè)的廠區(qū)布局、生產(chǎn)區(qū)、生產(chǎn)設(shè)備和檢驗(yàn)設(shè)備等生產(chǎn)條件是否符合《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生規(guī)范（2009版）》的要求。現(xiàn)場(chǎng)檢查是否擅自改變經(jīng)核準(zhǔn)的生產(chǎn)工藝、生產(chǎn)車間布局等。必要時(shí)可根據(jù)實(shí)際情況對(duì)生產(chǎn)環(huán)境、生產(chǎn)用水的衛(wèi)生質(zhì)量進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)采樣、監(jiān)測(cè)。消毒產(chǎn)品生產(chǎn)過程的監(jiān)督檢查：現(xiàn)場(chǎng)檢查生產(chǎn)的各項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程和管理制度執(zhí)行情況?，F(xiàn)場(chǎng)檢查生產(chǎn)過程各項(xiàng)記錄是否完整、是否可保證溯源、有無隨意涂改，是否妥善保存至產(chǎn)品有效期后3個(gè)月?，F(xiàn)場(chǎng)檢查生產(chǎn)過程中是否添加衛(wèi)計(jì)委規(guī)定的禁用物質(zhì)。消毒產(chǎn)品檢測(cè)的服務(wù)機(jī)構(gòu)。

消毒產(chǎn)品檢測(cè)檢驗(yàn)項(xiàng)目應(yīng)符合下列要求：其他一次性使用衛(wèi)生用品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)每個(gè)投料批次的產(chǎn)品進(jìn)行微生物指標(biāo)和包裝完整性檢測(cè)，濕巾還應(yīng)進(jìn)行包裝密封性檢測(cè)，衛(wèi)生濕巾還應(yīng)進(jìn)行有效成分含量、包裝密封性檢測(cè)。生產(chǎn)企業(yè)有微生物檢驗(yàn)條件的可以接受其分裝企業(yè)、另設(shè)分廠（車間）的委托，對(duì)產(chǎn)品微生物指標(biāo)進(jìn)行檢驗(yàn)。生產(chǎn)企業(yè)無微生物檢驗(yàn)條件的應(yīng)委托通過計(jì)量認(rèn)證的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)對(duì)產(chǎn)品微生物指標(biāo)進(jìn)行檢驗(yàn)。紙杯的批次還應(yīng)符合《紙杯》（QB2294）的規(guī)定。消毒產(chǎn)品檢測(cè)的目的？揚(yáng)州為什么要做消毒產(chǎn)品檢測(cè)供應(yīng)商家

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消毒產(chǎn)品檢測(cè)中消毒劑檢測(cè)評(píng)價(jià)指標(biāo)有效成分含量測(cè)定、穩(wěn)定性試驗(yàn)、pH值測(cè)定、鉛汞砷測(cè)定、金屬腐蝕試驗(yàn)、微生物污染指標(biāo)測(cè)定、黃金色葡萄球菌滅殺試驗(yàn)、大腸桿菌滅殺試驗(yàn)、銅綠干擔(dān)保均滅殺試驗(yàn)、白色念珠菌滅殺試驗(yàn)、黑曲霉菌滅殺試驗(yàn)、龜分枝桿菌滅殺試驗(yàn)、脊髓灰質(zhì)炎病毒滅活試驗(yàn)、枯草桿菌黑色變種芽孢殺滅試驗(yàn)、連續(xù)使用穩(wěn)定性試驗(yàn)、模擬現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)、現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)、急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)、急性吸入毒性試驗(yàn)、皮膚刺激試驗(yàn)、眼刺激試驗(yàn)、陰道黏膜刺激試驗(yàn)、致突變?cè)囼?yàn)等?；窗材睦镒鱿井a(chǎn)品檢測(cè)價(jià)格

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