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樂(lè)山企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)登記備案

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2024-09-10

針對(duì)政策變化,2017年12月1日,原農(nóng)業(yè)部令2017年第8號(hào)《農(nóng)業(yè)部關(guān)于修改和廢止部分規(guī)章、規(guī)范性文件的決定》發(fā)布,修訂了《肥料登記管理辦法》和《肥料登記資料要求》。另外,2015年9月,原農(nóng)業(yè)部種植業(yè)管理司就肥料登記行政審批制度召開(kāi)新聞發(fā)布會(huì),提出企業(yè)獲得肥料登記證后,生產(chǎn)、銷售技術(shù)指標(biāo)高于登記技術(shù)指標(biāo)的產(chǎn)品時(shí),需向肥料登記機(jī)關(guān)進(jìn)行標(biāo)簽備案,每一個(gè)備案標(biāo)簽應(yīng)提交一份對(duì)應(yīng)的產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告。緩釋肥料、土壤調(diào)理劑等評(píng)審審批產(chǎn)品應(yīng)嚴(yán)格按照肥料登記證信息進(jìn)行生產(chǎn)、銷售。農(nóng)業(yè)部登記肥料資料要求。樂(lè)山企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)登記備案

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相同制劑資料要求:經(jīng)M1登記證持有人授權(quán)的,應(yīng)提供經(jīng)授權(quán)方法定代表人簽字并加蓋公章的授權(quán)書(shū)原件及M1所用原藥登記證號(hào)。未經(jīng)M1登記證持有人授權(quán)的,應(yīng)提供如下資料。M1生產(chǎn)企業(yè)名稱和登記證號(hào)。M2所用原藥登記證號(hào)、產(chǎn)品組成、加工方法描述、理化性質(zhì)、產(chǎn)品質(zhì)量規(guī)格。M2毒理學(xué)資料,包括:急性經(jīng)口、經(jīng)皮和吸入毒性試驗(yàn)、眼睛刺激性試驗(yàn)、皮膚刺激性試驗(yàn)、皮膚致敏性試驗(yàn)。M2環(huán)境影響資料,包括:鳥(niǎo)類急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)、魚(yú)類急性毒性試驗(yàn)、大型溞急性活動(dòng)抑制試驗(yàn)、蜜蜂急性接觸毒性試驗(yàn)、家蠶急性毒性試驗(yàn)。四川農(nóng)藥生產(chǎn)許可證登記哪家服務(wù)好四川省農(nóng)藥生產(chǎn)許可核發(fā)受理?xiàng)l件和資料要求。

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化學(xué)農(nóng)藥原藥(母藥)環(huán)境影響:水解試驗(yàn)資料;水中光解試驗(yàn)資料;土壤表面光解試驗(yàn)資料;實(shí)驗(yàn)室代謝試驗(yàn)資料;土壤好氧代謝試驗(yàn)資料;土壤厭氧代謝試驗(yàn)資料;水-沉積物系統(tǒng)好氧代謝試驗(yàn)資料;土壤吸附(淋溶)試驗(yàn)資料;在水中的分析方法及驗(yàn)證;在土壤中的分析方法及驗(yàn)證;鳥(niǎo)類毒性試驗(yàn)資料;鳥(niǎo)類急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)資料;鳥(niǎo)類短期飼喂毒性試驗(yàn)資料;鳥(niǎo)類繁殖試驗(yàn)資料;水生生物毒性試驗(yàn)資料;魚(yú)類急性毒性試驗(yàn)資料;魚(yú)類早期階段毒性試驗(yàn)資料;魚(yú)類生命周期試驗(yàn)資料;大型溞急性活動(dòng)抑制試驗(yàn)資料;大型溞繁殖試驗(yàn)資料;綠藻生長(zhǎng)抑制試驗(yàn)資料;水生植物毒性試驗(yàn)資料;魚(yú)類生物富集試驗(yàn)資料;水生生態(tài)模擬系統(tǒng)(中宇宙)試驗(yàn)資料;陸生非靶標(biāo)節(jié)肢動(dòng)物毒性試驗(yàn)資料;蜜蜂急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)資料;蜜蜂急性接觸毒性試驗(yàn)資料;蜜蜂幼蟲(chóng)發(fā)育毒性試驗(yàn)資料;蜜蜂半田間試驗(yàn)資料;家蠶急性毒性試驗(yàn)資料;家蠶慢性毒性試驗(yàn)資料;寄生性天敵急性毒性試驗(yàn)資料;捕食性天敵急性毒性試驗(yàn)資料;土壤生物毒性試驗(yàn)資料;蚯蚓急性毒性試驗(yàn)資料;蚯蚓繁殖毒性試驗(yàn)資料;土壤微生物影響(氮轉(zhuǎn)化法)試驗(yàn)資料;肉食性動(dòng)物二次中毒資料;內(nèi)分泌干擾作用資料。

農(nóng)業(yè)部登記肥料申請(qǐng)資料:1《肥料登記申請(qǐng)書(shū)》2企業(yè)證明文件。境內(nèi)申請(qǐng)人應(yīng)提交標(biāo)注的企業(yè)注冊(cè)證明文件復(fù)印件(加蓋企業(yè)公章)。3省級(jí)農(nóng)業(yè)農(nóng)村部門初審意見(jiàn)表。4生產(chǎn)企業(yè)考核表。境內(nèi)申請(qǐng)人應(yīng)提交所在地省級(jí)農(nóng)業(yè)農(nóng)村部門或其委托單位出具的肥料生產(chǎn)企業(yè)考核表,并附企業(yè)生產(chǎn)和質(zhì)量檢測(cè)設(shè)備設(shè)施(包括檢驗(yàn)儀器)圖片等資料;5產(chǎn)品安全性資料。安全性風(fēng)險(xiǎn)較高的產(chǎn)品,申請(qǐng)人還應(yīng)按要求提交產(chǎn)品對(duì)土壤、作物、水體、人體等方面的安全性風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)資料。6產(chǎn)品有效性資料。7產(chǎn)品標(biāo)簽樣式。8企業(yè)及產(chǎn)品基本信息。包括企業(yè)的基本概況、人員組成、技術(shù)力量、生產(chǎn)規(guī)模、設(shè)計(jì)產(chǎn)能等。包括研發(fā)背景、目標(biāo)、過(guò)程、原料組成、技術(shù)指標(biāo)、檢驗(yàn)方法、應(yīng)用效果及產(chǎn)品適用范圍等。微生物肥料還應(yīng)提交生產(chǎn)用菌種來(lái)源、分類地位(種名)、培養(yǎng)條件、菌種安全性等方面資料。。包括原料組成、工藝流程、主要設(shè)備配置、生產(chǎn)控制措施。9肥料樣品。農(nóng)藥登記的類別,農(nóng)藥變更登記的類別。

樂(lè)山企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)登記備案,登記

四川省權(quán)限內(nèi)肥料登記受理?xiàng)l件:(一)申請(qǐng)人應(yīng)是經(jīng)行政管理機(jī)關(guān)正式注冊(cè),具有法人資格的四川省內(nèi)肥料生產(chǎn)企業(yè),申請(qǐng)登記的產(chǎn)品在工商注冊(cè)核定的經(jīng)營(yíng)范圍內(nèi)。(二)申請(qǐng)登記的產(chǎn)品屬有機(jī)-無(wú)機(jī)復(fù)混肥料(GB/T18877)、有機(jī)肥料(NY525)、水稻苗床調(diào)理劑(NY526)類范圍;(三)禁止性要求。沒(méi)有生產(chǎn)國(guó)使用證明(登記注冊(cè))的國(guó)外產(chǎn)品。不符合國(guó)家產(chǎn)業(yè)政策的產(chǎn)品;不符合國(guó)家有關(guān)安全、衛(wèi)生、環(huán)保等國(guó)家或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)要求的產(chǎn)品;知識(shí)產(chǎn)權(quán)有爭(zhēng)議的產(chǎn)品;申請(qǐng)人隱瞞有關(guān)情況或提供虛假材料申請(qǐng)肥料登記,農(nóng)業(yè)農(nóng)村部門作出不予受理或者不予批準(zhǔn)決定不足1年的。產(chǎn)品登記審批辦結(jié)前,同一申請(qǐng)人提交同一產(chǎn)品登記申請(qǐng)的。申請(qǐng)材料1、肥料登記申請(qǐng)書(shū);2、產(chǎn)品標(biāo)簽樣式及使用說(shuō)明書(shū);3、產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告4、田間試驗(yàn)報(bào)告;5、生產(chǎn)企業(yè)考核表;6、委托檢驗(yàn)協(xié)議;7、營(yíng)業(yè)執(zhí)照。8、原材料評(píng)估報(bào)告。擁有的符合登記資料要求的完整登記資料才能授權(quán)。廣元微生物肥料登記流程和費(fèi)用

農(nóng)藥登記政策和法規(guī)咨詢?樂(lè)山企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)登記備案

農(nóng)藥登記資料授權(quán):根據(jù)《農(nóng)藥登記管理辦法》第十八條規(guī)定:農(nóng)藥登記證持有人duli擁有的符合登記資料要求的完整登記資料,可以授權(quán)其他申請(qǐng)人使用。授權(quán)方應(yīng)是取得農(nóng)藥登記證的新農(nóng)藥研制者、國(guó)內(nèi)農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)或是境外企業(yè),是weiyi可以對(duì)外授權(quán)的權(quán)利“人”,其登記證應(yīng)是在有效狀態(tài)的,尚未取得農(nóng)藥登記證,或者農(nóng)藥登記證已過(guò)期的產(chǎn)品,其登記資料不允許授權(quán);被授權(quán)方應(yīng)是新農(nóng)藥研制者、國(guó)內(nèi)農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)或是境外企業(yè),被授權(quán)方接受授權(quán)資料后不可再將其登記資料授權(quán)給其他企業(yè);授權(quán)的資料應(yīng)符合新版《農(nóng)藥登記資料要求》,且是授權(quán)企業(yè)duli完成并擁有的,授權(quán)資料只能全套授權(quán),而不能部分授權(quán),但可授權(quán)多個(gè)企業(yè)使用。樂(lè)山企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)登記備案

標(biāo)簽: 登記