成都豐登廣源農(nóng)業(yè)科技有限公司成立于2017年3月，之后相繼成立了四川登豐源農(nóng)業(yè)科技有限公司，成都登豐有余農(nóng)業(yè)科技有限公司，是四川省專業(yè)從事企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的編寫和備案服務(wù)的公司。公司以“專業(yè)、誠信、共贏”為經(jīng)營理念，以“服務(wù)于農(nóng)、發(fā)展于農(nóng)”為經(jīng)營目標(biāo)，了解政策法規(guī)，熟悉登記流程，能夠?yàn)閺V大客戶提供更加專業(yè)服務(wù)。成都豐登廣源農(nóng)業(yè)科技有限公司2021年獲得國家高新技術(shù)企業(yè)證書。我們始終堅(jiān)持為企業(yè)提供高效的專業(yè)服務(wù)，得到了業(yè)界的一致好評(píng)！用專業(yè)的技術(shù)水平、周到的服務(wù)態(tài)度與企業(yè)尋求合作，以實(shí)現(xiàn)雙方共贏是我們一直努力和堅(jiān)守的目標(biāo)。服務(wù)范圍：1、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的編寫；2、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的修訂；3企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)備案?！斗柿蠘?biāo)識(shí)內(nèi)容和要求》GB18382-2021，肥料名稱、商標(biāo)肥料規(guī)格、等級(jí)和凈含量要求。眉山復(fù)合微生物肥料登記新政策

肥料登記的三種類型1.肥料登記經(jīng)田間小區(qū)試驗(yàn)后，需要進(jìn)行田間示范試驗(yàn)、試銷的肥料產(chǎn)品，生產(chǎn)者應(yīng)當(dāng)申請(qǐng)肥料登記。肥料登記證有效期為5年，有效期滿前90天，應(yīng)辦理續(xù)展手續(xù)。2.續(xù)展登記登記證有效期滿前90天，需要繼續(xù)生產(chǎn)、銷售該產(chǎn)品的，生產(chǎn)者應(yīng)當(dāng)申請(qǐng)續(xù)展登記。登記續(xù)展有效期為5年。3.變更登記在登記證有效期內(nèi)，改變產(chǎn)品使用范圍、名稱和企業(yè)名稱等未涉及產(chǎn)品質(zhì)量的，生產(chǎn)者應(yīng)當(dāng)申請(qǐng)變更登記。監(jiān)管機(jī)構(gòu)中國農(nóng)業(yè)農(nóng)村部：負(fù)責(zé)全國肥料登記和監(jiān)督管理工作。省級(jí)農(nóng)業(yè)主管部門：受理轄區(qū)內(nèi)肥料生產(chǎn)企業(yè)肥料登記申請(qǐng)，對(duì)企業(yè)生產(chǎn)條件進(jìn)行考核，提出初審意見?？h級(jí)地方農(nóng)業(yè)主管部門：負(fù)責(zé)本轄區(qū)內(nèi)的肥料監(jiān)督管理工作。廣安含腐殖酸水溶肥料登記需要什么條件農(nóng)藥登記證不可轉(zhuǎn)讓，農(nóng)藥登記資料可以轉(zhuǎn)讓。

農(nóng)藥登記類別:農(nóng)藥產(chǎn)品類別包括化學(xué)農(nóng)藥、衛(wèi)生用農(nóng)藥、殺鼠劑、生物化學(xué)農(nóng)藥、微生物農(nóng)藥、植物源農(nóng)藥等。按登記類型分，農(nóng)藥登記包括：原藥登記：新農(nóng)藥原藥（母藥）、相同原藥（母藥）、非相同原藥（母藥）制劑登記:新農(nóng)藥制劑、新劑型、新含量、新混配制劑、新使用范圍、新使用方法、相同制劑、相似制劑變更登記：擴(kuò)大使用范圍、使用方法變更、增加使用劑量、降低使用劑量、原藥（母藥）質(zhì)量規(guī)格或組成變更、制劑質(zhì)量規(guī)格或組成變更、毒性級(jí)別變更農(nóng)藥登記資料要求取決產(chǎn)品類別和登記類型。

農(nóng)藥產(chǎn)品有效成分含量設(shè)定原則：國家標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)已對(duì)有效成分含量做出具體規(guī)定的，有效成分含量應(yīng)當(dāng)符合相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)的要求。未制定國家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，或現(xiàn)有國家標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)有效成分含量未做出具體規(guī)定的，制劑有效成分含量（相同配比的混配制劑總有效成分含量）的設(shè)定應(yīng)當(dāng)符合以下要求：有效成分和劑型相同的產(chǎn)品，有效成分含量≥10%（或100克/升）的產(chǎn)品，其含量變化間隔值不小于5%（或50克/升）；有效成分含量<10%（或100克/升）的產(chǎn)品，其含量變化間隔不小于有效成分含量的50%。有效成分含量“≥10%或100克/升”的，含量有效數(shù)字不多于3位；有效成分含量“＜10%或100克/升”的，含量有效數(shù)字不多于2位。乳油、微乳劑、可濕性粉劑產(chǎn)品，其有效成分含量不得低于已批準(zhǔn)登記產(chǎn)品（包括相同配比的混配制劑產(chǎn)品）的有效成分含量。液體制劑產(chǎn)品有效成分含量可以質(zhì)量分?jǐn)?shù)(%)或質(zhì)量濃度（克/升）表示；以質(zhì)量濃度表示時(shí)，產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)同時(shí)規(guī)定質(zhì)量分?jǐn)?shù)。含有滲透劑或增效劑的農(nóng)藥產(chǎn)品，其有效成分含量設(shè)定應(yīng)當(dāng)與不含滲透劑或增效劑的同類產(chǎn)品的有效成分含量設(shè)定要求相同。申請(qǐng)登記的農(nóng)藥產(chǎn)品，有效成分含量不符合上述規(guī)定的，可按照相近原則變更有效成分含量。肥料登記田間試驗(yàn)報(bào)告要求。

中國境內(nèi)企業(yè)——經(jīng)工商行政管理機(jī)關(guān)正式注冊(cè)，具有獨(dú)立法人資格的國內(nèi)肥料生產(chǎn)者。肥料產(chǎn)品的生產(chǎn)企業(yè)在中國大陸境內(nèi)，其生產(chǎn)產(chǎn)品視為國內(nèi)產(chǎn)品。包括“三資”企業(yè)生產(chǎn)產(chǎn)品。國外及港、澳、臺(tái)地區(qū)肥料生產(chǎn)企業(yè)——國外及港、澳、臺(tái)地區(qū)申請(qǐng)人可直接辦理，也可由其在中國境內(nèi)設(shè)立的辦事機(jī)構(gòu)或委托的中國境內(nèi)代理機(jī)構(gòu)辦理。國外及港、澳、臺(tái)地區(qū)申請(qǐng)人還需提交委托代理協(xié)議，代理協(xié)議應(yīng)明確境內(nèi)代理機(jī)構(gòu)或國外及港、澳、臺(tái)地區(qū)企業(yè)常駐*機(jī)構(gòu)職責(zé)，確定其能全權(quán)辦理在中華人民共和國境內(nèi)肥料登記、包裝、進(jìn)口肥料等業(yè)務(wù)，并承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。四川省權(quán)限內(nèi)肥料登記受理?xiàng)l件和申請(qǐng)資料-有機(jī)肥料、有機(jī)-無機(jī)肥料登記證。樂山農(nóng)藥登記所需資料和費(fèi)用

農(nóng)藥登記審批的流程和審批時(shí)限！眉山復(fù)合微生物肥料登記新政策

化學(xué)農(nóng)藥原藥（母藥）毒理學(xué)資料：急性毒性試驗(yàn)；急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)資料；急性經(jīng)皮毒性試驗(yàn)資料；急性吸入毒性試驗(yàn)資料；眼睛刺激性試驗(yàn)資料；皮膚刺激性試驗(yàn)資料；皮膚致敏性試驗(yàn)資料；急性神經(jīng)毒性試驗(yàn)資料；遲發(fā)性神經(jīng)毒性試驗(yàn)資料；亞慢（急）性毒性試驗(yàn)資料；亞慢性經(jīng)口毒性試驗(yàn)資料；亞慢（急）性經(jīng)皮毒性試驗(yàn)資料；亞慢（急）性吸入毒性試驗(yàn)資料；致突變性試驗(yàn)資料；生殖毒性試驗(yàn)資料；致畸性試驗(yàn)資料；慢性毒性和致*性試驗(yàn)資料；代謝和毒物動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)資料；內(nèi)分泌干擾作用試驗(yàn)資料；人群接觸情況調(diào)查資料；相關(guān)雜質(zhì)和主要代謝/降解物毒性資料；每日允許攝入量（ADI）和急性參考劑量（ARfD）資料；中毒癥狀、急救及***措施資料眉山復(fù)合微生物肥料登記新政策