樹脂遇火燃燒但火被撲滅後它的燃燒就會自行停止。銻能與鉛形成用途廣的合金，這種合金硬度與機械強度相比銻都有所提高。大部分使用鉛的場合都加入數量不等的銻來制成合金。在鉛酸電池中，這種添加劑改變電極性質，并能減少放電時副產物氫氣的生成。銻也用於減摩合金（例如巴比特合金），道具、鉛彈、網線外套、鉛字合金（例如Linotype排字機）、焊料（一些無鉛焊接劑含有5%的銻）、鉛錫銻合金、以及硬化制作管風琴的含錫較少的合金。其他的銻幾乎都用在下文所述的三個方面。前列項應用是生產聚對苯二甲酸乙二酯的穩(wěn)定劑和催化劑。第二項應用則是去除玻璃中顯微鏡下可見的氣泡的澄清劑，主要用途是制造電視屏幕；這是因為銻離子與氧氣接觸後阻礙了氣泡繼續(xù)生成。第三項應用則是顏料。銻在半導體工業(yè)中的應用正不斷發(fā)展，主要是在超高電導率的n-型矽晶圓中用作摻雜劑，這種材料用於生產二極體、紅外線探測器和霍爾效應元件。20世紀50年代，小珠裝的鉛銻合金用於給NPN型合金結電晶體的發(fā)射器和儀器上漆。中國已成為世界上比較大的銻及其化合物生產國，而其中大部分又都產自湖南省冷水江市的錫礦山。河北銻粉

廣西壯族自治區(qū)南丹縣大廠礦山；甘肅省崖灣銻礦、湖南省冷水江市錫礦山、山西省旬陽汞銻礦。防護：銻和它的許多化合物有毒，作用機理為壓抑酶的活性，這點與砷類似；與同族的砷和鉍一樣，三價銻的毒性要比五價銻大。但是，銻的毒性比砷低得多，這可能是砷與銻之間在攝取、新陳代謝和排泄過程中的巨大差別所造成的：如三價銻在消化道的吸收很多為20%；五價銻在細胞中不能被定量地還原為三價（事實上在細胞中三價銻反而會被氧化成五價銻）；由于體內不能發(fā)生甲基化反應，五價銻的主要排泄途徑是尿液。急性銻中毒的癥狀也砷中毒相似，主要引起心臟毒性（表現為心肌炎），不過銻的心臟毒性還可能引起阿－斯綜合征。有報告稱，從搪瓷杯中溶解的銻等價于90毫克酒石酸銻鉀時，銻中毒對人體只有短期影響；但是相當于6克酒石酸銻鉀時，就會在三天后致人死亡。吸入銻灰也對人體有害，有時甚至是致命的：小劑量吸入時會引起頭疼、眩暈和抑郁；大劑量攝入，例如長期皮膚接觸可能引起皮膚炎、損害肝腎、劇烈而頻繁的嘔吐，甚至死亡。銻不能與強氧化劑、強酸、氫鹵酸、氯或氟一起存放，并且應與熱源隔絕。銻在浸取時會從聚對苯二甲酸乙二酯（PET）瓶中進入液體。長春5N銻錠加工很近的和次近的銻原子形成變形八面體，在相同雙層中的三個銻原子比其他三個相距略近一些。

但用那種材料制成的都是小飾物。這大削弱了銻在古代技術下具有可塑性這種說法的可信度。歐洲人萬諾喬·比林古喬于1540年很早在《火焰學》（）中描述了提煉銻的方法，這早于1556年阿格里科拉出版的名作《論礦冶》（）。此書中阿格里科拉錯誤地記入了金屬銻的發(fā)現。1604年，德國出版了一本名為《CurrusTriumphalisAntimonii》（直譯為“凱旋戰(zhàn)車銻”）的書，其中介紹了金屬銻的制備。15世紀時，據說筆名叫巴西利厄斯·華倫提努的圣本篤修會的修士提到了銻的制法，如果此事屬實，就早于比林古喬。一般認為，純銻是由賈比爾（JābiribnHayyān）于8世紀時很早制得的。然而爭議依舊不斷，翻譯家馬塞蘭·貝特洛聲稱賈比爾的書里沒有提到銻，但其他人認為貝特洛只翻譯了一些不重要的著作，而很相關的那些（可能描述了銻）還沒翻譯，它們的內容至今還是未知的。地殼中自然存在的純銻很早是由瑞典籍英國科學家威廉·亨利·布拉格于1783年記載的。品種樣本采集自瑞典西曼蘭省薩拉市的薩拉銀礦。

主要用于制合金如印刷用的活字合金、硬質合金、巴氏合金。還用于制銻鹽、醫(yī)藥、顏料及半導體材料等。古代已應用銻及其化合物。在自然界中有游離態(tài)和化合態(tài)兩種形式存在，主要礦物有輝銻礦(Sb2S3)和方銻礦(Sb2O3)。在地殼中的豐度為×10-4％。用輝銻礦跟鐵屑共熱，或用三氧化二銻與碳共熱都可還原出銻。金屬銻性質：第15族(VA)主族準金屬元素。原子序數51。穩(wěn)定同位素121，123。密度(20℃)。熔點℃(3。沸點1587℃。氧化態(tài)0，-3，+3，+5。銻有兩種同素異形體：正常穩(wěn)定的金屬銻和非晶態(tài)的灰銻。金屬銻呈藍白色，具有金屬光澤，質地硬而脆。室溫下不與干燥空氣作用。受熱時燃燒生成三氧化二銻白煙。不與稀酸和堿作用。主要礦物有輝銻礦(主要組分三硫化二銻)、銻硫鎳礦(硫化銻鎳)和重金屬銻化物。將銻礦石焙燒成氧化物，再用鐵或碳還原可得金屬銻，并經電解精制。在半導體工業(yè)中用于制造二極管，紅外檢測器、合金增硬劑、抗摩擦合金、鉛字合金、蓄電池等。銻的氧化物、硫化物和銻酸鈉、用于制造阻燃劑、涂料、陶器釉質，玻璃和瓷器等。美國環(huán)境保護署允許飲用水含有10ppb的銻，并打算把限制減到5ppb。

能結合氟離子形成配離子SbF和SbF。熔化的三氟化銻是一種弱的導體。三氯化銻則由三硫化二銻溶于鹽酸制得：Sb2S3+6HCl→2SbCl3+3H2S五鹵化物（SbF和SbCl）氣態(tài)時的空間構型為三角雙錐形。但是轉化為液態(tài)后，五氟化銻形成聚合物，而五氯化銻依舊是單體。五氟化銻是很強的路易斯酸，可用于配制有名的強很酸氟銻酸（HSbF）。銻的鹵氧化物比砷和磷更為常見。三氧化二銻溶于濃酸再稀釋可形成銻?；衔?，例如SbOCl和(SbO)SO。銻化物、氫化物與有機銻化合物：這類化合物通常被視作Sb的衍生物。Sb金屬性不強，能與金屬形成銻化物，例如銻化銦（InSb），銻化銀（Ag3Sb），銻鈀礦(Pd5Sb2)，方銻金礦(AuSb2)，紅銻鎳礦(NiSb)等。堿金屬和鋅的銻化物，例如NaSb和ZnSb比以上物質更為活潑。這些銻化物用酸處理可以生成不穩(wěn)定的氣體銻化氫（SbH）。銻化物一般以共價鍵鏈接，是電子云的重疊，所以共價鍵很本質的分類方式就是它們的重疊方式。氧化物與氫氧化物；三氧化二銻可由銻在空氣中燃燒制得。廣州6N銻錠回收

美國環(huán)境保護署限制排入湖、河、棄置場和農田的鎘量并禁止殺蟲劑中含有銻。河北銻粉

δ鍵在有機化合物中，通常把共價鍵以其共用的電子對數分為單鍵、雙鍵以及三鍵。單鍵是一根σ鍵；雙鍵和三鍵都含一根σ鍵，其余1根或2根是π鍵。但無機銻化物不用此法。原因是，無機銻化物中經常出現的共軛體系（離域π鍵）使得某兩個原子之間共用的電子對數很難確定，因此無機物中常取平均鍵級，作為鍵能的粗略標準。Sb³?+3H?=SbH3↑有機銻化合物一般可由格氏試劑對鹵化銻的烷基化反應制備。已知有大量三價和五價的有機銻化合物——包括混合氯代衍生物，還有以銻為中心的陽離子和陰離子。例如Sb(C6H5)3（三苯基銻）、Sb2(C6H5)4（含有一根Sb-Sb鍵）以及環(huán)狀的[Sb(C6H5)]n。五配位的有機銻化合物也很常見，例如Sb(C6H5)5和一些類似的鹵代物。[5]銻化學循環(huán)編輯銻是全球性污染物，是國際上很為關注的有毒金屬元素之一。與其它有毒金屬如汞和砷等相比，人們對銻的環(huán)境污染過程和生物地球化學循環(huán)還缺乏系統(tǒng)認識。河北銻粉