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來源: 發(fā)布時間:2023-06-04

培養(yǎng)基的驗收:購買的培養(yǎng)基到貨后,應有專人做好培養(yǎng)基接受和培養(yǎng)基驗收工作,應仔細核對生產企業(yè)提供的關于培養(yǎng)基資料、培養(yǎng)基名稱、規(guī)格數(shù)量、外觀特征、批號、保質期是否符合要求。每批培養(yǎng)基到貨物后都應對培養(yǎng)基的質量進行檢測,滿足檢測方法規(guī)定的要求后方可投入使用。培養(yǎng)基是液體、半固體或固體形式的,含天然或合成成分,用于保證微生物繁殖或保持其活力的物質。保存是否得當、配制使用是否正確等都直接影響到檢測結果的準確性。全自動培養(yǎng)基制備儀主要特點:保證細菌不被引入容器中。中國澳門培養(yǎng)基制備器品牌

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高壓滅菌造成培養(yǎng)基結焦焦化問題:在實驗過程中,檢測人員發(fā)現(xiàn)在高壓滅菌后的培養(yǎng)基有結焦焦化現(xiàn)象。微生物認為造成這種現(xiàn)象是:控制培養(yǎng)基在容器中不要超過百分之八十,避免填充過多。注意控制高壓滅菌時間過長(115-116度)二十分鐘即可,溫度不超過121度,而且滅菌后的培養(yǎng)基在高溫環(huán)境中不要長時間存放。以上原因都會導致培養(yǎng)基結焦焦化。貯存:培養(yǎng)基在30℃下放置1天,無污染的即可使用。一般用牛皮紙包裹好存放于2-8℃冰箱中備用。西藏培養(yǎng)基制備器售后全自動培養(yǎng)基制備儀主要特點:外部管口連接處可直接噴燈消毒。

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培養(yǎng)基配置原則:在配制用于觀察和定量測定微生物生長狀況的合成培養(yǎng)基時,常需在培養(yǎng)基中加入少量螯合劑,避免培養(yǎng)基中產生沉淀,常用的螯合劑為乙二胺四乙酸。還可以將含鈣、鎂、鐵等離子的成分與磷酸鹽、碳酸鹽分別進行滅菌,然后再混合,避免形成沉淀;高壓蒸汽滅菌后,培養(yǎng)基pH會發(fā)生改變(一般使pH降低),可根據(jù)所培養(yǎng)微生物的要求,在培養(yǎng)基滅菌前后加以調整。在配制培養(yǎng)基過程中,泡沫的存在對滅菌處理極不利,因為泡沫中的空氣形成隔熱層,使泡沫中微生物難以被殺死。因而有時需要在培養(yǎng)基中加入消泡沫劑以減少泡沫的產生,或適當提高滅菌溫度。

⑴倒置的小管充滿培養(yǎng)基,不留氣泡。⑵在關閉殺菌鍋的排氣閥之前,將鍋內的氣體排空。⑶試管塞不要塞得太緊。使用硅膠塞時,請勿使用橡膠塞。⑷不可過早打開殺菌鍋,等殺菌鍋內的氣壓和溫度降到與室溫相同或相差不大時再打開殺菌鍋。如果按照以上方法操作還有氣泡,可以用水作為培養(yǎng)基組的對照試驗。如果培養(yǎng)基組有氣泡,對照組沒有氣泡,可以確定培養(yǎng)基本身原因。為有效體現(xiàn)培養(yǎng)基其生物學特性,其制備生長及繁殖需要特定的PH范圍。全自動培養(yǎng)基制備分裝系統(tǒng):兩個存儲器;存儲器高度可選。

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血清培養(yǎng)基主要問題:血清含一些對細胞產生毒性的物質,如多胺氧化酶,能與來自高度繁殖細胞的多胺反應(如精胺、亞精胺)形成有細胞毒性作用的聚精胺。補體、抗體、細菌有毒的等都會影響細胞生長,甚至造成細胞死亡。動物個體不同,血清產地、批號不同,每批質量差異甚大,其成分不能保持一致。取材中可能帶入支原體、病毒,對細胞產生潛在影響,可能導致實驗失敗或實驗結果不可靠性。大規(guī)模生產中,血清來源越來越困難,價格昂貴,是構成動物細胞培養(yǎng)對生產成本的主要部分之一。培養(yǎng)基成份的混合與溶化:培養(yǎng)基所用化學藥品均應是化學純的。陜西瓊脂培養(yǎng)基 培養(yǎng)基制備器

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培養(yǎng)基配置原則:控制pH條件,當培養(yǎng)基中酸性物質積累導致H+濃度增加時,H+與弱堿性鹽結合形成弱酸性化合物,培養(yǎng)基pH不會過度降低;如果培養(yǎng)基中OH-濃度增加,OH-則與弱酸性鹽結合形成弱堿性化合物,培養(yǎng)基pH也不會過度升高。但KH2PO4和K2HPO4緩沖系統(tǒng)只能在一定的pH范圍內(6.4-7.2)起調節(jié)作用。有些微生物,如乳酸菌能大量產酸,上述緩沖系統(tǒng)就難以起到緩沖作用,此時可在培養(yǎng)基中添加難溶的碳酸鹽(如CaCO3)來進行調節(jié),CaCO3難溶于水,不會使培養(yǎng)基pH過度升高,但它可以不斷中和微生物產生的酸,同時釋放出CO2,將培養(yǎng)基pH控制在一定范圍內。在培養(yǎng)基中還存在一些天然的緩沖系統(tǒng),如氨基酸、肽、蛋白質都屬于兩性電解質,也可起到緩沖劑的作用。中國澳門培養(yǎng)基制備器品牌

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