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浙江菌種高通量篩選

來源: 發(fā)布時(shí)間:2022-10-25

蛋白質(zhì)片段互補(bǔ)分析(PCA,也稱為雙分子熒光互補(bǔ))和雙雜交篩選允許檢測(cè)細(xì)胞中蛋白質(zhì)相互作用的形成/抑制。PCA將單個(gè)檢測(cè)蛋白(熒光素酶、GFP、GAL)分成兩部分,這些部分與感興趣的蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用融合;如果伴侶結(jié)合,檢測(cè)蛋白會(huì)重新形成并檢測(cè)到信號(hào)。高內(nèi)涵成像平臺(tái)(HCS)由于其能夠提供出色的單細(xì)胞分析功能和短的數(shù)據(jù)采集時(shí)間獲得大家的青睞。一般的實(shí)驗(yàn)流程為設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)并使用自動(dòng)分液儀將細(xì)胞接種到96、384或1536孔板中;然后加入化合物,由于細(xì)胞在孵育過程中會(huì)對(duì)化合物做出反應(yīng),隨后對(duì)細(xì)胞進(jìn)行染色,并通過HCS成像系統(tǒng)獲取圖像,通過軟件分析獲取的圖像以確定化合物的劑量反應(yīng)。高通量篩選的技術(shù)優(yōu)點(diǎn)。浙江菌種高通量篩選

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配備多種通量的自動(dòng)加樣系統(tǒng)(96/384/1536通道),以LED為光源,采用高靈敏度的CCD相機(jī)完成整板信號(hào)的同步加樣和實(shí)時(shí)檢測(cè)(熒光和化學(xué)發(fā)光均能檢測(cè)),準(zhǔn)確再現(xiàn)受體或離子通道快速動(dòng)力學(xué)反應(yīng)過程。適用于生命科學(xué)基礎(chǔ)研究和高通量藥物篩選。同時(shí)FLIPRPenta高通量實(shí)時(shí)熒光檢測(cè)分析系統(tǒng)還提供了一個(gè)新的高速相機(jī)配置和新的PeakPro2軟件模塊,可以幫助您檢測(cè)和分析人iPSC衍生的心肌細(xì)胞和神經(jīng)元的鈣振蕩模式。圖像可以以每秒100次的速度進(jìn)行信號(hào)采集,并使用30多種不同的測(cè)量方法快速分析模式。江蘇高通量篩選新技術(shù)組合化學(xué)高通量篩選。

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熒光素和羅丹明等有機(jī)染料的壽命約為3-4ns,它們?cè)谶B接到分子量在0.5-10kDa范圍內(nèi)的生物分子時(shí)為敏感?;诩?xì)胞水平的篩選的關(guān)鍵特征之一是可以一次篩選多個(gè)靶標(biāo)?;诩?xì)胞的篩選常用于以下情況下:1)所需的分子靶標(biāo)未知,2)靶標(biāo)無法在生化測(cè)定中充分重組,3)所需的表型只存在于細(xì)胞環(huán)境中,例如從一種細(xì)胞類型分化到另一種細(xì)胞類型。基于細(xì)胞的檢測(cè)貫穿于藥物發(fā)現(xiàn)的所有階段:靶標(biāo)選擇和驗(yàn)證、初步篩選、先導(dǎo)化合物識(shí)別、先導(dǎo)化合物優(yōu)化以及安全和毒理學(xué)篩選。介紹一些細(xì)胞水平分析的方法:細(xì)胞活力、報(bào)告基因、第二信使和高內(nèi)涵成像等。

我國(guó)進(jìn)行藥物高通量篩選的優(yōu)勢(shì)首先是化合物來源,且多為天然;其次是對(duì)化合物生物活性的篩選目的較明確,無目的合成的化合物較少;第三,我國(guó)傳統(tǒng)藥物為篩選研究提供了一個(gè)巨大的資源庫(kù),可從中藥中提取分離篩選新的化合物。這些優(yōu)勢(shì)為藥物的高通量篩選打下了堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。我國(guó)藥物高通量篩選初現(xiàn)規(guī)模:藥物高通量篩選工作在我國(guó)起步較晚,且不規(guī)范。近幾年,我國(guó)進(jìn)行了外引內(nèi)聯(lián)的整體化、規(guī)模化基礎(chǔ)建設(shè),已初見成效。1996年中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院引進(jìn)國(guó)內(nèi)臺(tái)Biomek2000型實(shí)驗(yàn)自動(dòng)化工作站;1998年又引進(jìn)臺(tái)Topcount微量閃爍計(jì)數(shù)器,使放射配基實(shí)驗(yàn)、放射免疫實(shí)驗(yàn)等技術(shù)微量化、自動(dòng)化。高通量篩選的原理是什么。

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高通量藥物篩選基于發(fā)現(xiàn)的靶點(diǎn),構(gòu)建合適的篩選模型,在分子水平和細(xì)胞水平上建立和優(yōu)化各類穩(wěn)健的篩選方法,以高密度的微孔板為實(shí)驗(yàn)載體,通過自動(dòng)化設(shè)備或系統(tǒng)完成包括體系構(gòu)建,孵育以及檢測(cè)在內(nèi)的整個(gè)實(shí)驗(yàn)過程,從而實(shí)現(xiàn)多個(gè)化合物庫(kù)中數(shù)以千萬的化合物的高通量篩選,并通過大量的數(shù)據(jù)分析篩選出潛在有價(jià)值的目標(biāo)化合物。高通量藥物篩選具有微量、快速、靈敏、準(zhǔn)確的特點(diǎn),是當(dāng)代新藥發(fā)現(xiàn)技術(shù)的重大進(jìn)步,使全球各大醫(yī)藥公司和研究機(jī)構(gòu)加快了藥物研發(fā)的進(jìn)程。微流控高通量篩選技術(shù)。江西新型高通量篩選

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高通量的抗體制備,篩選技術(shù)不僅可以的提高工作效率,而且可能提高雙特異抗體篩選的成功率。接下來介紹三類雙特異抗體高通量篩選技術(shù),包括雙特異抗體的制備,雙特異抗體的質(zhì)量分析等。為了能夠篩選到針對(duì)自身性免疫疾病如SLE(系統(tǒng)性紅斑狼瘡)的雙特異抗體,作者對(duì)B細(xì)胞表面的23個(gè)靶點(diǎn)進(jìn)行單克隆抗體的篩選,每個(gè)靶點(diǎn)有1-8個(gè)候選的單克隆抗體,并且這些抗體沒有進(jìn)行過親合力或者表位的預(yù)先篩選。雙特異抗體是為了模擬雙抗結(jié)構(gòu)而建立的平臺(tái),該平臺(tái)中,雙抗包括兩個(gè)部分Fab-X (Fab-scFv) 和 Fab-Y (Fab-peptide)。為了能夠篩選到針對(duì)自身性免疫疾病如SLE(系統(tǒng)性紅斑狼瘡)的雙特異抗體,作者對(duì)B細(xì)胞表面的23個(gè)靶點(diǎn)進(jìn)行單克隆抗體的篩選,每個(gè)靶點(diǎn)有1-8個(gè)候選的單克隆抗體,并且這些抗體沒有進(jìn)行過親合力或者表位的預(yù)先篩選。浙江菌種高通量篩選

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