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貴州抗體毒理實(shí)驗(yàn)

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2023-01-10

毒性試驗(yàn),給實(shí)驗(yàn)動(dòng)物進(jìn)行不同途徑、不同期限的染毒、檢測(cè)各種毒性終點(diǎn)的實(shí)驗(yàn)。其目的是確定無(wú)害作用水平、毒性類(lèi)型、靶、劑量-反應(yīng)關(guān)系,為安全性評(píng)價(jià)或危險(xiǎn)性評(píng)價(jià)提供重要的資料。毒性試驗(yàn)分急性毒性、亞慢性毒性和慢性毒性試驗(yàn),也包括特殊毒性試驗(yàn),如致畸、致試驗(yàn)、免疫毒性、遺傳毒性及神經(jīng)毒性試驗(yàn)。是制訂食品、水、空氣中化學(xué)物質(zhì)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)所必須的。常選用不同種系的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物(大鼠、家兔、狗、猴等),采用經(jīng)口、涂布皮膚或吸入等途徑染毒,定期檢測(cè)各項(xiàng)指標(biāo),獲得可靠的毒性資料。其指導(dǎo)原則中規(guī)定了標(biāo)準(zhǔn)毒性試驗(yàn)方法,包括設(shè)計(jì)方案、染毒途徑、劑量分組、動(dòng)物品種、數(shù)量、觀察內(nèi)容和染毒期限等要求。它可推動(dòng)毒性試驗(yàn)方法的統(tǒng)一和規(guī)范化,獲得符合管理部門(mén)所需毒性資料。毒理實(shí)驗(yàn)包括哪些內(nèi)容。貴州抗體毒理實(shí)驗(yàn)

貴州抗體毒理實(shí)驗(yàn),毒理實(shí)驗(yàn)

藥物毒理學(xué)研究與新藥研發(fā)關(guān)系密切。新藥研發(fā)進(jìn)入臨床實(shí)驗(yàn)前,為了確保臨床用藥的安全性和初步有效性,必須開(kāi)展相應(yīng)的毒理學(xué)研究,藥物上市后再評(píng)價(jià)也會(huì)持續(xù)開(kāi)展相關(guān)實(shí)驗(yàn)。藥物毒理學(xué)研究的意義重大,圍繞藥物毒理學(xué)研究新方法、新思考以及實(shí)驗(yàn)相關(guān)技術(shù)交流非常有必要開(kāi)展。毒理檢測(cè)的目的是測(cè)試食品、藥品、化妝品、消毒劑、農(nóng)藥等產(chǎn)品或者化學(xué)物在特定使用方式或者暴露條件下,是否對(duì)人體安全、生態(tài)環(huán)境造成影響。通常采用一定的方法、程序或指導(dǎo)原則進(jìn)行。毒理檢測(cè)是產(chǎn)品安全性評(píng)價(jià)、化學(xué)物危害評(píng)估、環(huán)境危害評(píng)估等的具體支持手段,也是各個(gè)國(guó)家的法規(guī)要求。長(zhǎng)期以來(lái),毒理檢測(cè)的方法是動(dòng)物試驗(yàn)。西毒理理實(shí)驗(yàn)方法毒理實(shí)驗(yàn)的基本技術(shù)。

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隨著毒理檢測(cè)傳統(tǒng)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)方法**性變革,替代試驗(yàn)方法的研究熱情高漲,但隨之而來(lái)的問(wèn)題是這些不斷出現(xiàn)的新方法結(jié)果是否可信?如何去驗(yàn)證它的準(zhǔn)確性和適用性?1991年歐洲率先建立了“歐洲替代方法驗(yàn)證中心”(European Center for Validation of Alternative Methods,ECVAM),1993年美國(guó)成了“替代方法驗(yàn)證協(xié)調(diào)委員會(huì)”2005年日本成立“替代方法驗(yàn)證中心”(Japanese Center for the Validation of Alternative Methods,JaCVAM)。之后,更多的國(guó)家建立了替代方法驗(yàn)證中心,比如韓國(guó)的KoCVAM,巴西的BraCVAM,印度的SAAE(動(dòng)物替代試驗(yàn)協(xié)會(huì))等。這些機(jī)構(gòu)的設(shè)立,既可推動(dòng)本國(guó)替代試驗(yàn)研發(fā)與轉(zhuǎn)化工作,也利于新的方法獲得國(guó)際認(rèn)可渠道,終為法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)體系所接受。

急性毒性試驗(yàn)急性毒性試驗(yàn)是指在24小時(shí)內(nèi)動(dòng)物接受藥物1-2次(間歇時(shí)間為6-8小時(shí)),觀察給藥后動(dòng)物7-14天內(nèi)所產(chǎn)生的急性中毒反應(yīng)。急性毒性試驗(yàn)可確定被研究藥物的毒性程度,即劑量和不良反應(yīng)之間的關(guān)系,亦可以比較被研究對(duì)象與其他已知急性毒性物的相對(duì)毒性程度,通過(guò)對(duì)不同給藥途徑出現(xiàn)毒性作用的比較研究, 就可以確定藥物不同接觸途徑的相對(duì)危害。生殖毒性試驗(yàn)生殖毒性試驗(yàn)是評(píng)價(jià)受試物對(duì)哺乳動(dòng)物(嚙齒類(lèi)大鼠為優(yōu)先)生殖的影響。與其他的藥理學(xué)、毒理學(xué)研究資料綜合比較,以推測(cè)受試物對(duì)人的生殖可能產(chǎn)生的毒性或危害性。一般生殖毒性試驗(yàn) 大鼠一般生殖毒性試驗(yàn):按受試品劑量分組皮下注射給藥,給藥時(shí)間為交配前,雄大鼠60天,雌大鼠14天,每天一次,連續(xù)給藥;雌大鼠交配后繼續(xù)給藥至妊娠后20天。食品毒理實(shí)驗(yàn)的內(nèi)容。

貴州抗體毒理實(shí)驗(yàn),毒理實(shí)驗(yàn)

毒理檢測(cè)的意義毒理檢測(cè)的目的是測(cè)試食品、藥品、化妝品、消毒劑、農(nóng)藥等產(chǎn)品或者化學(xué)物在特定使用方式或者暴露條件下,是否對(duì)人體安全、生態(tài)環(huán)境造成影響。通常采用一定的方法、程序或指導(dǎo)原則進(jìn)行。毒理檢測(cè)是產(chǎn)品安全性評(píng)價(jià)、化學(xué)物危害評(píng)估、環(huán)境危害評(píng)估等的具體支持手段,也是各個(gè)國(guó)家的法規(guī)要求。長(zhǎng)期以來(lái),毒理檢測(cè)的方法是動(dòng)物試驗(yàn)。毒理檢測(cè)替代試驗(yàn)首先要明確兩個(gè)概念,“in vitro test”和“Alternatives”?!癷n vitro test”即體外試驗(yàn),為以細(xì)胞、組織等為材料進(jìn)行的試驗(yàn),早已成為基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究、生物學(xué)研究、新藥研發(fā)等領(lǐng)域的基本研究方式。毒理實(shí)驗(yàn)的重要意義。青海毒理實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)方案

藥理毒理實(shí)驗(yàn)包括哪些?貴州抗體毒理實(shí)驗(yàn)

當(dāng)前中國(guó)的法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)體系雖然還沒(méi)有摒棄動(dòng)物實(shí)驗(yàn),大部分領(lǐng)域的安全性評(píng)價(jià)法規(guī)仍然要求動(dòng)物實(shí)驗(yàn),但應(yīng)當(dāng)看到層逐漸顯現(xiàn)的積極態(tài)度。2014年6月,原國(guó)家食藥監(jiān)局發(fā)布了“關(guān)于調(diào)整化妝品注冊(cè)備案管理有關(guān)事宜的通告”(第10號(hào)公告),對(duì)于非特殊類(lèi)化妝品,去除了強(qiáng)制性動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的要求,接受風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估資料。國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)管局自2016年起,不斷發(fā)布“化妝品安全技術(shù)規(guī)范”替代試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn),至今已發(fā)布6項(xiàng),有2項(xiàng)皮膚反應(yīng)試驗(yàn)為優(yōu)化的動(dòng)物實(shí)驗(yàn),其余4項(xiàng)為完全替代試驗(yàn),但是全部是針對(duì)原料的測(cè)試。目前中國(guó)采取的是化妝品成品監(jiān)管模式,這些標(biāo)準(zhǔn)的應(yīng)用性存在問(wèn)題,但是至少已經(jīng)在釋放積極信號(hào)??梢灶A(yù)見(jiàn)部分領(lǐng)域替代試驗(yàn)法規(guī)接受已在路上。貴州抗體毒理實(shí)驗(yàn)

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