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藥物藥效試驗(yàn)價(jià)格

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2023-06-17

利用斑馬魚模型評(píng)價(jià)生殖毒性。斑馬魚成魚體長(zhǎng)5cm左右,其胚胎透明,在受精72h后完成孵化,并在孵出后3個(gè)月內(nèi)性成熟。成年斑馬魚的繁殖周期短(一般7d左右),若條件適宜,成年雌性斑馬魚可定期產(chǎn)卵(每次200~300個(gè))。在斑馬魚的早期胚胎及幼體的發(fā)育過(guò)程中,尚無(wú)性別分化,原始性腺都是相同的且具有雙向發(fā)育的潛能,易受環(huán)境(溫度、光照、pH值等)因素的影響而改變其遺傳性別。對(duì)于雌性斑馬魚而言,產(chǎn)卵量是評(píng)價(jià)其繁殖力的常用生物指標(biāo),它與魚類繁殖過(guò)程中的多個(gè)環(huán)節(jié)(卵子發(fā)育、雌雄交配行為等)相關(guān),并對(duì)環(huán)境化學(xué)物質(zhì)具有高敏感性,能直接反應(yīng)魚類繁殖力變化。環(huán)境化學(xué)物質(zhì)除了直接對(duì)親代斑馬魚的生殖系統(tǒng)造成損害,還可能對(duì)其子代的正常生長(zhǎng)發(fā)育藥物毒性試驗(yàn)、毒理毒性檢測(cè)評(píng)價(jià)。藥物藥效試驗(yàn)價(jià)格

藥物藥效試驗(yàn)價(jià)格,藥物

糖尿病是一種由遺傳基因決定的與肥胖等環(huán)境因素促發(fā)有關(guān)的疾病,其基本病理生理為肯定或相對(duì)性胰島素分泌不足引起的代謝紊亂。斑馬魚胰腺的形態(tài)發(fā)生和基本細(xì)胞結(jié)構(gòu)、排列方式類似于哺乳動(dòng)物,斑馬魚食欲調(diào)節(jié)(如血清素)和胰島素調(diào)節(jié)功能與人類相似,斑馬魚其他涉及葡萄糖體內(nèi)平衡的***系統(tǒng)(包括腦、肝、脂肪細(xì)胞組織和骨骼肌)的發(fā)育和功能也與哺乳動(dòng)物類似。斑馬魚在糖負(fù)荷狀態(tài)下表現(xiàn)出持續(xù)血糖高現(xiàn)象,用高糖高脂飼料可以誘發(fā)斑馬魚血糖高,模擬人的二型糖尿病。用血糖儀對(duì)高糖高脂斑馬魚進(jìn)行血糖檢測(cè)。中草藥活性物質(zhì)功效評(píng)價(jià)藥品是什么,藥物是什么,你知道嗎?

藥物藥效試驗(yàn)價(jià)格,藥物

腸道消化是食物在消化道中分解的過(guò)程,包括機(jī)械性消化(通過(guò)消化道肌肉搜索將食物與消化液混合并向消化道遠(yuǎn)端推送)和化學(xué)性消化(通過(guò)消化腺分泌的消化酶將大分子分解為小分子物質(zhì)的過(guò)程)。腸道內(nèi)的消化液包括胰脂肪酶、胰蛋白酶、胰淀粉酶等。在受精后的26-126h,斑馬魚腸道的管腔形成,內(nèi)胚層分化出連續(xù)的有功能的腸道上皮。斑馬魚腸道肌肉發(fā)達(dá),可分為兩層平滑肌,有利于食物的蠕動(dòng)消化。通過(guò)特異性的檢測(cè)試劑盒檢測(cè)OD值,可以量化斑馬魚體內(nèi)胰脂肪酶和胰蛋白酶含量。

在藥物開發(fā)的過(guò)程中,藥物的有效性評(píng)價(jià)是決定藥物終能否上市的關(guān)鍵之一。藥物有效性研究包括了動(dòng)物試驗(yàn)中的藥效學(xué)研究和人體臨床試驗(yàn)中的有效性研究。對(duì)于藥物研發(fā)來(lái)說(shuō),動(dòng)物藥效學(xué)試驗(yàn)是人體試驗(yàn)的基礎(chǔ),因?yàn)槿绻粋€(gè)化合物要作為藥物用于人類,必須要有一定的動(dòng)物研究的結(jié)果,再用于人體研究,才符合倫理學(xué)的原則。因此動(dòng)物研究的目的就是為保證化合物初次用于人體的安全有效性,動(dòng)物試驗(yàn)應(yīng)顯示主要的藥效作用和毒性以及藥代動(dòng)力學(xué)特性,人們需要根據(jù)動(dòng)物試驗(yàn)的結(jié)果為臨床試驗(yàn)推薦適應(yīng)癥、計(jì)算進(jìn)入人體試驗(yàn)的安全劑量。而只有通過(guò)人體臨床試驗(yàn)證明藥物的安全有效性后,藥物才能終獲得上市,廣泛應(yīng)用。斑馬魚評(píng)價(jià)炎癥反應(yīng)作用。

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我們先將測(cè)試斑馬魚喂食蛋黃粉和熒光標(biāo)記的膽固醇(蛋黃粉和熒光標(biāo)記的膽固醇通過(guò)溶解到養(yǎng)魚用水中的方式攝入到斑馬魚體內(nèi)),建立血脂高模型后,再將受測(cè)試斑馬魚分成兩組,分別是模型對(duì)照組和服用降脂劑組,服用降脂組攝入阿托伐他汀鈣、辛伐他汀、洛伐他汀之類的降脂劑。服用一段時(shí)間降脂劑后,我們對(duì)斑馬魚整體做脂肪特異性染色,觀察體內(nèi)甘油三酯聚積的變化,以及觀察體內(nèi)膽固醇的聚積情況,同時(shí)利用甘油三酯和膽固醇試劑盒檢測(cè)斑馬魚體內(nèi)甘油三酯和膽固醇含量的變化。藥物功效評(píng)價(jià)-藥物毒性安全性評(píng)價(jià)項(xiàng)目 。新藥安全性評(píng)價(jià)平臺(tái)

利用斑馬魚模型評(píng)價(jià)酒精性肝損傷保護(hù)作用。藥物藥效試驗(yàn)價(jià)格

隨著電子產(chǎn)品的大量使用,用眼的時(shí)間和強(qiáng)度已遠(yuǎn)超過(guò)去,用眼過(guò)度引起一系列視力問(wèn)題。研究表明,高度近視、視網(wǎng)膜疾病、白內(nèi)障、眼干燥關(guān)節(jié)綜合征均與眼細(xì)胞凋亡相關(guān)。斑馬魚的眼部血管結(jié)構(gòu)跟人非常相似,斑馬魚視網(wǎng)膜結(jié)構(gòu)也跟人高度相似。用霉酚酸嗎啉乙酯可以誘發(fā)斑馬魚眼細(xì)胞凋亡,模擬人的眼部疾病。用特異性熒光染色(呈綠色),患有眼疾的斑馬魚眼細(xì)胞凋亡較正常斑馬魚明顯增多,在熒光顯微鏡下可以觀察到。我們將受測(cè)試斑馬魚分成三組,分別是正常對(duì)照組、模型對(duì)照組和藥物組。其中正常對(duì)照組未攝入霉酚酸嗎啉乙酯,模型對(duì)照組與服用眼保護(hù)劑組都攝入了等量的霉酚酸嗎啉乙酯(霉酚酸嗎啉乙酯通過(guò)溶解到養(yǎng)魚用水中的方式攝入到斑馬魚體內(nèi))。眼保護(hù)劑組在攝入霉酚酸嗎啉乙酯的同時(shí)攝入藍(lán)莓葉黃素酯之類的眼保護(hù)劑。服用一段時(shí)間眼保護(hù)劑后,我們對(duì)斑馬魚整體做凋亡細(xì)胞特異性染色,觀察細(xì)胞凋亡,同時(shí)制作成病理切片觀察眼部的病理結(jié)構(gòu)變化。藥物藥效試驗(yàn)價(jià)格

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