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藥物制劑有效性評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2023-07-27

細(xì)胞色素P450酶是許多同工酶組成的超大家族,主要位于肝臟微粒體中,參與生物體許多內(nèi)源性和外源性物質(zhì)的生物轉(zhuǎn)化。許多臨床相關(guān)藥物間的相互作用與抑制和/或誘導(dǎo)CYP酶有關(guān),改變CYP酶的活性對(duì)藥效有重要影響,有時(shí)甚至?xí){生命。在眾多肝臟細(xì)胞色素P450酶家族中,CYP3A4和CYP2D6與70%以上的藥物代謝有關(guān),其中CYP3A4占50%以上,而CYP2D6占20%左右,因此目前藥物代謝研究集中于評(píng)價(jià)藥物對(duì)CYP3A4和CYP2D6的影響。我們?cè)u(píng)價(jià)斑馬魚(yú)對(duì)細(xì)胞色素P450的影響作用有2個(gè)指標(biāo):1.對(duì)CYP3A4的影響作用;2.對(duì)CYP2D6的影響作用。斑馬魚(yú)模型評(píng)價(jià)聽(tīng)毒***物制劑有效性評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)

藥物制劑有效性評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn),藥物

我們將受測(cè)試斑馬魚(yú)分成兩組,分別是正常對(duì)照組和服用生長(zhǎng)發(fā)育促進(jìn)劑組(維生素D3、碳酸鈣之類(lèi)的生長(zhǎng)發(fā)育促進(jìn)劑通過(guò)溶解到養(yǎng)魚(yú)用水中的方式攝入到斑馬魚(yú)體內(nèi))。服用一段時(shí)間生長(zhǎng)發(fā)育促進(jìn)劑后,我們對(duì)斑馬魚(yú)做骨骼特異性熒光染色,觀察斑馬魚(yú)脊椎骨的發(fā)育情況??梢钥吹?,服用生長(zhǎng)發(fā)育促進(jìn)劑的脊椎骨數(shù)量明顯比正常對(duì)照組增多。 1.經(jīng)過(guò)每組30尾斑馬魚(yú)的對(duì)比實(shí)驗(yàn),服用生長(zhǎng)發(fā)育促進(jìn)劑的斑馬魚(yú)脊椎骨數(shù)量比正常對(duì)照組增多。2.本實(shí)驗(yàn)證實(shí)了維生素D3、碳酸鈣具有明顯促進(jìn)生長(zhǎng)發(fā)育功效。藥物安全性研究方案利用斑馬魚(yú)模型評(píng)價(jià)酒精性肝損傷保護(hù)作用。

藥物制劑有效性評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn),藥物

藥物的臨床療效一般通過(guò)療效觀測(cè)指標(biāo)來(lái)記錄,而療效評(píng)價(jià)可以是某一療效觀測(cè)指標(biāo)的直接測(cè)量結(jié)果,更多的是在直接測(cè)量結(jié)果基礎(chǔ)上轉(zhuǎn)化而來(lái)的、特定的評(píng)價(jià)指標(biāo)來(lái)評(píng)價(jià)。同一療效觀測(cè)指標(biāo),可以轉(zhuǎn)化出多種療效評(píng)價(jià)指標(biāo),不同的療效評(píng)價(jià)指標(biāo)在藥物有效性確證中的作用不同和地位不同,有的可以作為主要療效指標(biāo),有的則作為次要療效指標(biāo)。如某一適應(yīng)證的評(píng)價(jià)量表,以前后的減分值為主要療效指標(biāo),而以50%的減分率的患者比例為次要療效指標(biāo)。而另一適應(yīng)證的評(píng)價(jià)量表,以積分變化到某一積分值以下患者的比例為主要療效指標(biāo),而前后的減分值比較為次要療效指標(biāo)。

我們將受測(cè)試斑馬魚(yú)分成三組,分別是底物對(duì)照組、正常對(duì)照和服用供試品組(供試品通過(guò)溶解到養(yǎng)魚(yú)用水中攝入到斑馬魚(yú)體內(nèi)),并加入ROS特異性熒光檢測(cè)試劑。服用供試品一段時(shí)間后,我們使用酶標(biāo)儀對(duì)斑馬魚(yú)體內(nèi)ROS進(jìn)行熒光定量??梢钥吹?,服用供試品組斑馬魚(yú)體內(nèi)熒光值比正常對(duì)照組有明顯升高。1.經(jīng)過(guò)每組30尾斑馬魚(yú)的對(duì)比實(shí)驗(yàn),服用供試品組的斑馬魚(yú)ROS水平明顯高于正常對(duì)照組,與正常對(duì)照組存在明顯性差異。2.本實(shí)驗(yàn)證實(shí)了該供試品誘發(fā)斑馬魚(yú)氧化應(yīng)激。斑馬魚(yú)模型評(píng)價(jià)急性毒性。

藥物制劑有效性評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn),藥物

腸道消化是食物在消化道中分解的過(guò)程,包括機(jī)械性消化(通過(guò)消化道肌肉搜索將食物與消化液混合并向消化道遠(yuǎn)端推送)和化學(xué)性消化(通過(guò)消化腺分泌的消化酶將大分子分解為小分子物質(zhì)的過(guò)程)。腸道內(nèi)的消化液包括胰脂肪酶、胰蛋白酶、胰淀粉酶等。在受精后的26-126h,斑馬魚(yú)腸道的管腔形成,內(nèi)胚層分化出連續(xù)的有功能的腸道上皮。斑馬魚(yú)腸道肌肉發(fā)達(dá),可分為兩層平滑肌,有利于食物的蠕動(dòng)消化。通過(guò)特異性的檢測(cè)試劑盒檢測(cè)OD值,可以量化斑馬魚(yú)體內(nèi)胰脂肪酶和胰蛋白酶含量。利用斑馬魚(yú)模型評(píng)價(jià)糖尿病神經(jīng)炎癥消退功效。藥效學(xué)評(píng)價(jià)cro公司

利用斑馬魚(yú)模型評(píng)價(jià)改善心臟出血功效。藥物制劑有效性評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)

我們將受測(cè)試斑馬魚(yú)分成三組,分別是正常對(duì)照組、模型對(duì)照組和抗結(jié)腸炎藥物組。其中正常對(duì)照組未攝入TNBS,模型對(duì)照組與抗結(jié)腸炎藥物組都加入了等量的TNBS(TNBS通過(guò)溶解到養(yǎng)魚(yú)用水中的方式攝入到斑馬魚(yú)體內(nèi))。抗結(jié)腸炎藥物組在攝入TNBS的同時(shí)攝入潑尼松之類(lèi)抗結(jié)腸炎藥物。服用一段時(shí)間抗結(jié)腸炎藥物組后,我們觀察斑馬魚(yú)的腸腔面積變化、杯狀細(xì)胞數(shù)量。可以看到,服用抗結(jié)腸炎藥物的腸腔面積與未加TNBS的正常對(duì)照組比較相似,沒(méi)有明顯的腸腔面積擴(kuò)大。藥物制劑有效性評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)

杭州環(huán)特生物科技股份有限公司成立于2010-03-29,位于江陵路88號(hào)5幢1樓A區(qū),公司自成立以來(lái)通過(guò)規(guī)范化運(yùn)營(yíng)和高質(zhì)量服務(wù),贏得了客戶(hù)及社會(huì)的一致認(rèn)可和好評(píng)。公司具有斑馬魚(yú)實(shí)驗(yàn),動(dòng)物實(shí)驗(yàn),功效安全評(píng)價(jià),生物檢測(cè)等多種產(chǎn)品,根據(jù)客戶(hù)不同的需求,提供不同類(lèi)型的產(chǎn)品。公司擁有一批熱情敬業(yè)、經(jīng)驗(yàn)豐富的服務(wù)團(tuán)隊(duì),為客戶(hù)提供服務(wù)。環(huán)特生物集中了一批經(jīng)驗(yàn)豐富的技術(shù)及管理專(zhuān)業(yè)人才,能為客戶(hù)提供良好的售前、售中及售后服務(wù),并能根據(jù)用戶(hù)需求,定制產(chǎn)品和配套整體解決方案。杭州環(huán)特生物科技股份有限公司通過(guò)多年的深耕細(xì)作,企業(yè)已通過(guò)商務(wù)服務(wù)質(zhì)量體系認(rèn)證,確保公司各類(lèi)產(chǎn)品以高技術(shù)、高性能、高精密度服務(wù)于廣大客戶(hù)。歡迎各界朋友蒞臨參觀、 指導(dǎo)和業(yè)務(wù)洽談。