斑馬魚作為模式生物的優(yōu)勢1、斑馬魚與哺乳動物生物結(jié)構(gòu)與生理功能高度相似，實驗結(jié)果可比性強。2、斑馬魚與人類基因同源性高達85%，信號傳導(dǎo)通路基本近似。3、斑馬魚幼魚通體透明，可直接觀察多個組織和。4、實驗周期短，通常實驗1-5天能夠完成。5、實驗費用低，為鼠類實驗費用的1/10到1/100。6、體積小，易觀察，可實現(xiàn)高通量、高內(nèi)涵及自動化分析。7、繁殖能力強，每對斑馬魚一次可產(chǎn)150-300枚，單組實驗樣本數(shù)量多。8、實驗所需樣品量小，毫克級樣品即可完成實驗。9、符合3R（替代、減少、優(yōu)化）原則。10、獲得歐美監(jiān)管部門和跨國藥食企業(yè)認可。你不知道的水中小白鼠：斑馬魚，正在默默為科學(xué)試驗奉獻！吉林國內(nèi)斑馬魚實驗室

斑馬魚模型發(fā)展歷史和應(yīng)用現(xiàn)狀2015年10月10日瀏覽量:2384次評論(0)來源:杭州環(huán)特發(fā)布者:杭州環(huán)特斑馬魚早在20世紀(jì)30年代就在歐洲用于環(huán)境檢測研究，但普遍認為斑馬魚正式作為一種模式生物應(yīng)用于科學(xué)研究始于1972年，美國GeorgeStreisinge教授在該年開始了斑馬魚發(fā)育生物學(xué)研究和模式動物建系工作。1989年，GeorgeStreisinge教授的同事MonteWesterfield教授出版***本斑馬魚研究專著TheZebrafishBook***版。1994年，“斑馬魚發(fā)育和遺傳”主題會議在冷泉港實驗室召開，斑馬魚模型開始被學(xué)術(shù)界接受。1998年，發(fā)生了多件斑馬魚技術(shù)發(fā)展的大事件，美國國立衛(wèi)生研究院（NIH）在該年開始大力度支持斑馬魚基因組資源開發(fā)，全球較早斑馬魚模式生物數(shù)據(jù)庫ZFIN在該年成立，而全球***家斑馬魚藥物研發(fā)服務(wù)外包公司也是在這一年成立。2000年，歐洲Sanger中心啟動斑馬魚全基因組測序工作，并于2年后發(fā)布了***個斑馬魚全基因組序列拼接ZV1。2004年，斑馬魚國際資源中心（ZIRC）在俄勒岡大學(xué)成立。2009年，斑馬魚藥物毒理學(xué)評價技術(shù)***通過FDA和EMA的GLP認證。云南斑馬魚實驗基因突變斑馬魚實驗動物模型。

斑馬魚基本特點原產(chǎn)地：熱帶淡水魚，原產(chǎn)于喜馬拉雅山南麓的印度、巴基斯坦、孟加拉和尼泊爾等南亞國家。成魚體長3-100px，略呈紡錘形，頭小而稍尖，吻較短，身軀玲瓏而纖細，因其體側(cè)具有像斑馬一樣縱向的暗藍色與銀色相間的條紋而得名。斑馬魚是體外受精發(fā)育，胚體透明。胚胎發(fā)育快，受精后3天左右孵化出膜，天左右開口進食，約3個月達到性成熟，壽命可達2年以上。斑馬魚可常年產(chǎn)卵，繁殖周期3-4天，一對成年斑馬魚每次可產(chǎn)卵200-300枚，受精率通常在70%以上。養(yǎng)殖溫度一般在23-31℃，15℃左右仍可存活，比較好養(yǎng)殖溫度在25-28攝氏度之間，pH值在6.8~7.8，硬度在2~6之間。

斑馬魚模型既具有體外實驗快速、高效、費用低等優(yōu)勢，又具有哺乳類動物實驗預(yù)測性強、可比度高等優(yōu)點，可以有效彌補體外實驗和哺乳類動物實驗之間的巨大生物學(xué)斷層，完善現(xiàn)有藥物研發(fā)體系。將斑馬魚模型魚體外實驗和哺乳動物實驗相結(jié)合，可以從整體上縮短藥物臨床前早期研發(fā)的實驗周期，降低實驗成本，提高實驗預(yù)測的準(zhǔn)確性，進而提高藥物研發(fā)效率，降低藥物研發(fā)風(fēng)險。全球醫(yī)藥巨頭輝瑞、羅氏、諾華、葛蘭素史克、阿斯利康等都逐漸開始使用斑馬魚技術(shù)進行藥物篩選研發(fā)。2009年，斑馬魚藥物毒理學(xué)評價技術(shù)通過FDA和EMA的GLP認證，這標(biāo)志著斑馬魚模型的安全藥理學(xué)和毒理學(xué)評價結(jié)果可以作為正式材料納入臨床試驗申報資料。2013年，斑馬魚資料用于CFDA臨床申報，目前，中國使用斑馬魚實驗數(shù)據(jù)申報CFDA臨床試驗批件的新藥研發(fā)項目已經(jīng)有4項，2項已經(jīng)獲得批件。美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）越來越多地應(yīng)用斑馬魚對臨床前藥物進行安全性與毒理性評價，并在其官網(wǎng)介紹其研究成果。斑馬魚的轉(zhuǎn)化毒理學(xué)。

還記得2015年12月份CFDA批準(zhǔn)進行臨床試驗兩個1.1類化藥新藥嗎？浙江仙琚制藥股份有限公司的奧美克松鈉及其注射劑和北京市**防治研究所的1.1類血管生成抑肽及其注射劑。作為這兩個新藥臨床前研發(fā)的參與者之一，環(huán)特生物的斑馬魚平臺在其中發(fā)揮了重要作用，聽我們說說其中的故事吧奧美克松鈉是由浙江仙琚制藥與杭州奧默公司一起研制的***神經(jīng)肌肉阻滯的藥物，其申報適應(yīng)癥為在全麻手術(shù)中逆轉(zhuǎn)不同濃度羅庫溴銨、維庫溴銨（這兩種藥物都是手術(shù)中常用的麻醉劑）誘導(dǎo)的神經(jīng)肌肉阻滯，也就是麻醉肌松類藥物。奧美克松鈉屬于重大專項品種，也是特殊審評，從申請臨床到獲批歷時16個月。奧美克松鈉的作用機制與默克的Bridion類似。Bridion用于逆轉(zhuǎn)常規(guī)使用的神經(jīng)肌肉阻斷藥羅庫溴銨或維庫溴銨的作用，是較早具有高度選擇性的肌松藥拮抗劑，被業(yè)內(nèi)認為是近年來***領(lǐng)域的重大進展。斑馬魚實驗技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)是什么。四川斑馬魚實驗抗體

斑馬魚用來做什么試驗?吉林國內(nèi)斑馬魚實驗室

利用斑馬魚模型點評皮膚肌肉毒性，【點評原理】斑馬魚皮膚結(jié)構(gòu)與功能與人類是高度類似的，斑馬魚皮膚含有基底層、棘層、顆粒層、透明層和表皮角質(zhì)細胞層；另外還有與人皮膚結(jié)構(gòu)相同的固有層、半橋粒、黑色素細胞、血管和皮下脂肪細胞等。斑馬魚皮膚間質(zhì)結(jié)締組織、膠原及其接近的纖維母細胞及皮膚基因表達亦與人類皮膚類似。我們點評斑馬魚皮膚肌肉毒性是有4個目標(biāo)：1.皮膚影響；2.肌肉紋路；3.皮膚凋亡細胞定量；4.皮膚色素的變化。吉林國內(nèi)斑馬魚實驗室

杭州環(huán)特生物科技股份有限公司成立于2010-03-29，同時啟動了以環(huán)特生物為主的斑馬魚實驗，動物實驗，功效安全評價，生物檢測產(chǎn)業(yè)布局。旗下環(huán)特生物在商務(wù)服務(wù)行業(yè)擁有一定的地位，品牌價值持續(xù)增長，有望成為行業(yè)中的佼佼者。我們在發(fā)展業(yè)務(wù)的同時，進一步推動了品牌價值完善。隨著業(yè)務(wù)能力的增長，以及品牌價值的提升，也逐漸形成商務(wù)服務(wù)綜合一體化能力。值得一提的是，環(huán)特生物致力于為用戶帶去更為定向、專業(yè)的商務(wù)服務(wù)一體化解決方案，在有效降低用戶成本的同時，更能憑借科學(xué)的技術(shù)讓用戶極大限度地挖掘環(huán)特生物的應(yīng)用潛能。