中國(guó)斑馬魚技術(shù)產(chǎn)業(yè)應(yīng)用史，就是環(huán)特生物的發(fā)展史。憑借在斑馬魚PDTX技術(shù)及科研服務(wù)方面逾20年的深厚積累，環(huán)特生物以斑馬魚轉(zhuǎn)基因、基因敲除、敲入，尤其是國(guó)際帶動(dòng)的基因置換技術(shù)為關(guān)鍵，專注于提供各種遺傳工程斑馬魚的定制、斑馬魚基因編輯技術(shù)及斑馬魚疾病模型開發(fā)等專業(yè)技術(shù)服務(wù)，不僅可以實(shí)現(xiàn)構(gòu)建復(fù)雜基因敲入，包括點(diǎn)突變、條件性敲除等難度較高斑馬魚基因編輯技術(shù)服務(wù)，而且可以通過斑馬魚基因編輯可視化技術(shù)，實(shí)現(xiàn)可視化基因型篩選，減少其它動(dòng)物模型中大量的基因型篩選和鑒定工作，比較大化發(fā)揮斑馬魚模型未來的應(yīng)用優(yōu)勢(shì)。斑馬魚的游泳行為可反映其身體狀況和環(huán)境適應(yīng)性?；虮磉_(dá)斑馬魚實(shí)驗(yàn)

利用反義maka啉環(huán)寡核苷酸（Morpholino）特異性阻斷mRNA的翻譯或正確剪切，從而降低基因的表達(dá)水平，用于胚胎早期發(fā)育中基因功能研究；利用CRISPR/Cas9技術(shù)特異性地瞬時(shí)破壞基因的編碼序列，從而降低基因蛋白產(chǎn)物的表達(dá)水平來研究基因的功能，用于各個(gè)階段的基因功能研究。破壞該基因正常表達(dá)，主要用于在動(dòng)物模型中研究基因的功能等。定點(diǎn)插入外源核酸片段，用于標(biāo)記基因的精細(xì)表達(dá)模式、破壞該基因正常表達(dá)、構(gòu)建點(diǎn)突變、實(shí)現(xiàn)時(shí)間空間上控制基因表達(dá)等。斑馬魚模型益生菌檢測(cè)斑馬魚具有群居性，群體游動(dòng)時(shí)，行為模式有一定的協(xié)調(diào)性。

在神經(jīng)系統(tǒng)疾病研究中，斑馬魚實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ鸵簿哂歇?dú)特的優(yōu)勢(shì)。斑馬魚的神經(jīng)系統(tǒng)相對(duì)簡(jiǎn)單，但具有脊椎動(dòng)物神經(jīng)系統(tǒng)的基本結(jié)構(gòu)和功能。通過化學(xué)藥物處理或基因操作，可以構(gòu)建帕金森病、阿爾茨海默病等神經(jīng)退行性疾病模型。在帕金森病模型中，斑馬魚會(huì)出現(xiàn)運(yùn)動(dòng)障礙、多巴胺能神經(jīng)元丟失等典型癥狀，與人類帕金森病患者的臨床表現(xiàn)相似。利用這些模型，可以研究疾病的發(fā)病機(jī)制，探索神經(jīng)保護(hù)藥物和醫(yī)療方法。此外，斑馬魚實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ瓦€可應(yīng)用于心血管疾病、遺傳性疾病等多種人類疾病的研究，為深入了解疾病的病因、病理過程和醫(yī)療策略提供了有力的工具。

斑馬魚胚胎發(fā)育過程高度有序且具有典型性，是研究胚胎發(fā)育機(jī)制的理想模型。在胚胎發(fā)育實(shí)驗(yàn)中，研究人員可以通過基因編輯技術(shù)，如CRISPR/Cas9系統(tǒng)，對(duì)斑馬魚的特定基因進(jìn)行敲除或修飾，觀察胚胎發(fā)育過程中的表型變化，從而確定這些基因在發(fā)育過程中的功能。例如，研究發(fā)現(xiàn)某些基因在斑馬魚胚胎的神經(jīng)管形成過程中起著關(guān)鍵的調(diào)控作用，當(dāng)這些基因發(fā)生突變時(shí)，胚胎會(huì)出現(xiàn)神經(jīng)管閉合不全等畸形現(xiàn)象。利用斑馬魚胚胎透明的特性，還可以進(jìn)行細(xì)胞追蹤實(shí)驗(yàn)。通過將熒光標(biāo)記物導(dǎo)入特定的細(xì)胞群體，能夠?qū)崟r(shí)觀察這些細(xì)胞在胚胎發(fā)育過程中的遷移路徑和分化命運(yùn)。比如，在神經(jīng)嵴細(xì)胞的研究中，借助熒光標(biāo)記可以清晰地看到神經(jīng)嵴細(xì)胞從神經(jīng)管遷移到身體各處，并分化為多種不同類型的細(xì)胞，如色素細(xì)胞、神經(jīng)元細(xì)胞等，這有助于深入理解細(xì)胞分化和組織形成的分子機(jī)制。它的腎臟在維持體內(nèi)水鹽平衡和排泄廢物中起重要作用。

展望未來，斑馬魚實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ偷陌l(fā)展前景十分廣闊。隨著基因編輯技術(shù)、單細(xì)胞測(cè)序技術(shù)、高分辨率成像技術(shù)等現(xiàn)代的生物技術(shù)的不斷進(jìn)步，斑馬魚實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ蛯⒛軌蚋?span>準(zhǔn)確地模擬人類疾病的發(fā)生過程，深入解析疾病的分子機(jī)制，為藥物研發(fā)提供更加可靠的依據(jù)。同時(shí)，多學(xué)科交叉融合的趨勢(shì)將進(jìn)一步推動(dòng)斑馬魚實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ偷陌l(fā)展，例如，將斑馬魚實(shí)驗(yàn)與生物信息學(xué)、人工智能等領(lǐng)域相結(jié)合，能夠?qū)崿F(xiàn)對(duì)大量實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的快速分析和處理，加速研究進(jìn)程，提高研究效率。此外，斑馬魚實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ驮诃h(huán)境科學(xué)、毒理學(xué)等領(lǐng)域的應(yīng)用也將不斷拓展，為解決全球性的環(huán)境和健康問題貢獻(xiàn)力量。斑馬魚繁殖力強(qiáng)，每周可產(chǎn)卵數(shù)百枚，為科研提供大量實(shí)驗(yàn)樣本。斑馬魚腸道模型

低溫環(huán)境會(huì)使斑馬魚的活動(dòng)能力下降，代謝減緩?；虮磉_(dá)斑馬魚實(shí)驗(yàn)

模型清晰展示，Cdx基因精細(xì)調(diào)控著中胚層與內(nèi)胚層的分化走向。正常情況下，在其引導(dǎo)下，一部分細(xì)胞規(guī)規(guī)矩矩地發(fā)育為強(qiáng)健有力的肌肉組織，為斑馬魚日后敏捷游動(dòng)提供動(dòng)力源泉；另一部分投身腸道建設(shè)，搭建起營(yíng)養(yǎng)攝取與消化的關(guān)鍵“流水線”。一旦借助基因編輯技術(shù)干擾Cdx基因功能，斑馬魚胚胎瞬間陷入“發(fā)育泥沼”：脊柱好似失去支撐的藤蔓，扭曲變形；尾部發(fā)育戛然而止，短小干癟，幼魚喪失在水中自如轉(zhuǎn)向、加速?zèng)_刺的本領(lǐng)；腸道更是“一塌糊涂”，絨毛稀疏雜亂，蠕動(dòng)功能癱瘓，營(yíng)養(yǎng)運(yùn)輸受阻，幼魚成長(zhǎng)岌岌可危。深入剖析斑馬魚Cdx模型，會(huì)發(fā)現(xiàn)背后蘊(yùn)藏的精妙調(diào)控網(wǎng)絡(luò)。Cdx基因宛如一位“總調(diào)度師”，有序jihuo下游如hox基因簇等關(guān)鍵靶點(diǎn)，驅(qū)使細(xì)胞依序遷移、分化，如同指揮一場(chǎng)盛大的細(xì)胞“閱兵式”，從胚胎細(xì)微結(jié)構(gòu)布局到整體軀體架構(gòu)成型，全程把控，一絲不紊，讓科研人員得以洞悉胚胎發(fā)育的關(guān)鍵機(jī)制?；虮磉_(dá)斑馬魚實(shí)驗(yàn)