這個過程可以表示為：m1+m2+ +N ， 新生成的離子在質(zhì)量上和動能上都不同于m1+ ， 由于是在行進中途形成的，它也不處在質(zhì)譜中m2的質(zhì)量位置。研究亞穩(wěn)離子對搞清離子的母子關系，對進一步研究結構十分有用。于是，在雙聚焦質(zhì)譜儀中設計了各種各樣的磁場和電場聯(lián)動掃描方式，以求得到子離子，母離子和中性碎片丟失。盡管亞穩(wěn)離子能提供一些結構信息，但是由于亞穩(wěn)離子形成的幾率小，亞穩(wěn)峰太弱，檢測不容易，而且儀器操作也困難。因此，后來發(fā)展成在磁場和電場間加碰撞活化室，人為地使離子碎裂，設法檢測子離子、母離子，進而得到結構信息。這是早期的質(zhì)譜-質(zhì)譜串聯(lián)方式。蛋白免疫分析儀的精度要求高，需要注意實驗室的環(huán)境條件。廣西蛋白組學分析儀

許多激光系統(tǒng)的脈沖性質(zhì)和這種對ToF分析的要求使得這對電離機制和質(zhì)量分析非常理想地相互適合。當激光在基質(zhì)/樣品點上發(fā)射時（在真空中保持），離子形成并加速進入ToF飛行管，時鐘啟動后，質(zhì)量開始被測量。該方法還能夠通過步進掃描平臺、在激光重復發(fā)射下連續(xù)掃描平臺或通過掃描激光束來生成圖像。由此產(chǎn)生的圖像可以提供大量的樣品信息，如大型組織切片。由于MALDI是一種軟電離技術，分子信息得以保留，感興趣的化合物不需要像熒光顯微鏡那樣被標記來檢測。因此它提供了一種「無標簽」成像的方法。杭州SCIEX質(zhì)譜儀廠家供貨針對不同實驗需求，可以采用不同的蛋白免疫分析儀，如酶聯(lián)免疫吸附法、免疫印跡法等。

這相當于CH3和CH2中的一個基團。請注意，在m/z = 41和42處也有強的線條。這些是由于在破碎過程中從C3H7分子離子中剝離了額外的Hs。這構成了解釋質(zhì)譜的基礎，不僅需要了解化學知識，還需要了解母分子的結構。顯然，對于現(xiàn)有的所有有機材料來說，這可能是一項艱巨的任務。幸運的是，有一些數(shù)據(jù)庫可以顯示許多此類物質(zhì)的質(zhì)譜，以幫助解釋。還有一個更復雜的因素，在元素或小分子的質(zhì)譜中更經(jīng)常觀察到。這是來自每個元素的不同同位素。在戊烷的例子中，我們假設碳的質(zhì)量為12 amu。這并不嚴格有效，因為碳有兩種穩(wěn)定的同位素：一種質(zhì)量為12，另一種質(zhì)量為13（該原子含有一個額外的中子）。這兩種同位素的自然豐度約為99%的12C和1%的13C。

離子探針是用聚焦的一次離子束作為微探針轟擊樣品表面，測射出原子及分子的二次離子，在磁場中按質(zhì)荷比（m/e）分開，可獲得材料微區(qū)質(zhì)譜圖譜及離子圖像，再通過分析計算求得元素的定性和定量信息。測試前對不同種類的樣品須作不同制備，離子探針兼有電子探針、火花型質(zhì)譜儀的特點。可以探測電子探針顯微分析方法檢測極限以下的微量元素，研究其局部分布和偏析。可以作為同位素分析?？梢苑治鰳O薄表面層和表面吸附物，表面分析時可以進行縱向的濃度分析。成像離子探針適用于許多不同類型的樣品分析，包括金屬樣品、半導體器件、非導體樣品，如高聚物和玻璃產(chǎn)品等。普遍應用于金屬、半導體、催化劑、表面、薄膜等領域中以及環(huán)?？茖W、空間科學和生物化學等研究部門。蛋白免疫分析儀可以用于研究蛋白質(zhì)的交互作用、信號傳遞等生物學過程。

分離和檢測不同同位素的儀器。儀器的主要裝置放在真空中。將物質(zhì)氣化、電離成離子束，經(jīng)電壓加速和聚焦，然后通過磁場電場區(qū)，不同質(zhì)量的離子受到磁場電場的偏轉(zhuǎn)不同，聚焦在不同的位置，從而獲得不同同位素的質(zhì)量譜。質(zhì)譜方法開始于1913年由J.J.湯姆孫確定，以后經(jīng) F.W.阿斯頓等人改進完善?，F(xiàn)代質(zhì)譜儀經(jīng)過不斷改進，仍然利用電磁學原理，使離子束按荷質(zhì)比分離。質(zhì)譜儀的性能指標是它的分辨率，如果質(zhì)譜儀恰能分辨質(zhì)量m和m+Δm，分辨率定義為m/Δm。現(xiàn)代質(zhì)譜儀的分辨率達 105 ～106 量級，可測量原子質(zhì)量精確到小數(shù)點后7位數(shù)字。蛋白免疫分析儀的自動化程度高，減少了操作錯誤的發(fā)生。長沙SCIEX質(zhì)譜儀

蛋白免疫分析涉及的儀器和試劑種類繁多，質(zhì)量和性能差異大，需要根據(jù)實際需求選擇適合自己的品牌和型號。廣西蛋白組學分析儀

質(zhì)譜儀質(zhì)死機處理的9個步驟：1.Analyst軟件中Hardware configure重新deactive，再active。2.用CTRL-ALT-DEL，Windows任務管理器結束任務，關掉Analyst軟件，然后重新打開Analyst。3.關掉Analyst軟件，Stop Service后重新打開Analyst軟件。4.重新啟動控制儀器的電腦，HPLC重新啟動，再active。5.Stop Service后進入S中，clear GPIB Bus。6.Stop Service后進入S中，Reset System controller。7.同時按下電源旁邊的兩個按扭reset。8.重新開關儀器總電源。9.Stop Service后進入S中。廣西蛋白組學分析儀