冰凍保存，但不得反復凍融。供試品溶液的制備取本品適量，精密稱定，加。測定法取底物溶液、（pH）1ml，混勻，作為空白。取供試品溶液（預熱至25℃±℃），立即計時并搖勻，使比色池內的溫度保持在25℃±℃，照紫外－可見分光光度法（2010年版*典二部附錄ⅣA），在237nm的波長處，每隔30秒讀取吸光度，共5分鐘，每30秒鐘吸光度的變化率應恒定，且恒定時間不得少于3分鐘。以吸光度為縱坐標，時間為橫坐標，作圖，取在3分鐘內成直線部分的吸光度，按下式計算。式中P為每2500胰蛋白酶單位中含糜蛋白酶的量，單位；A2為直線上開始的吸光度；A1為直線上終止的吸光度；T為A2至A1讀數(shù)的時間，分；W為測定液中含供試品的量，mg;，吸光度每分鐘改變，即相當于1個糜蛋白酶單位。每2500單位胰蛋白酶中不得多于50單位的糜蛋白酶。干燥失重取本品適量，以五氧化二磷為干燥劑，在60℃減壓干燥4小時，減失重量不得過（2010年版*典二部附錄ⅧL）。胰蛋白酶效價測定底物溶液的制備取N-苯甲酰-L-精氨酸乙酯鹽酸鹽，加水溶解使成100ml，作為底物原液；取10ml，用磷酸鹽緩沖液（取，pH值為）稀釋成100ml，照紫外－可見分光光度法（2010年版*典二部附錄ⅣA），恒溫于℃±℃，以水作空白。適用于貼壁細胞的消化傳代；也可用于組織細胞分離的初步消化。福建EDTA胰酶哪家好

品名：0.25%胰蛋白酶溶液，1X分類：細胞消化試劑規(guī)格：100ML用途：消化試劑，如胰蛋白酶，被用于將粘附細胞從其附著的表面或底物上分離和降解，以及將組織進行游離，以開展原代細胞培養(yǎng)。產品包括2種常用濃度的γ照射豬胰蛋白酶（1：250）以及一種新型非哺乳動物豬胰蛋白酶替代品，稱為ThermoScientificHyQTaseTM.HyQTase是一種蛋白水解酶和膠原水解酶的混合超濾溶液，可以快速消化，同時不損傷細胞。其非哺乳動物配方使它適用于無血清應用，不需要失效或對酶抑制劑。此試劑可使細胞被快速分離，形成單細胞懸浮物，保持高細胞活力，并使傳代時的變異減至**小。福建EDTA胰酶哪家好通常室溫消化3-5分鐘就可以消化下大多數(shù)貼壁細胞。

細胞培養(yǎng)的優(yōu)點:1.研究的對象是活細胞在實驗過程中,根據(jù)要求可始終保持細胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態(tài)、結構、生命活動等。2.研究條件可以人為控制pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據(jù)實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。3.研究的樣本可以達到比較均一性通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。4.研究內容便于觀察、檢測和記錄采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。

    胰酶使用注意：1、在使用胰酶細胞消化液的過程中要特別注意避免消化液被細菌污染。2、胰酶細胞消化液消化細胞時間不宜過長，否則細胞鋪板后生長狀況會較差。胰酶配制方法：1、培養(yǎng)液配制，方便好用，對細胞影響小，并且培養(yǎng)液的ph值正好適合胰蛋白酶的溶解2、生理鹽水配制，要先調ph值（①胰酶（1：250）②③④⑤⑥⑦Water1000mL磁力攪拌2-3小時，調，過濾除菌。）3、pbs（：稱取胰酶粉末，先用少許滅菌過的PBS調成糊狀，然后補足到100ml。置室溫攪拌4小時或冰箱內過夜，過濾滅菌，分裝，4℃保存?zhèn)溆?。?或是hanks或是D-hanks液配制（1.稱取胰蛋白酶粉末置燒杯中，先用少許D-Hanks平衡鹽溶液（）調成糊狀，然后再補足D-Hanks平衡鹽溶液，攪拌混勻，置室溫4小時或冰箱過夜，并不斷攪拌振蕩；2.次日，先用濾紙粗濾，再進行過濾除菌，分裝入瓶中，低溫冰箱保存?zhèn)溆?，常用濃度為。胰蛋白酶溶液偏酸，使用前可調用碳酸氫鈉溶液調pH至。）一般，至于作用效果，需要消化一次細胞感覺一下，因為不同廠家的酶不一樣，有的作用溫和，有的作用劇烈。4、是否需要四度放置過夜，取決于你的胰酶的純度。過去的胰酶純度不高，所以難以溶解，需要四度過夜.而現(xiàn)在的胰酶純度都很高。 胰酶細胞消化液消化細胞時間不宜過長，否則細胞鋪板后生長狀況會較差。

對一般細胞0.25%胰酶(胰蛋白酶，Trypsin)配方：100mlPBS,0.25g胰酶步驟：1先配100mlPBS(1000mlPBS:8.0gNaCl,3.4785gPO4HNa2·12H2O/2.9gPO4HNa2,0.2gKCl,0.2gPO4H2K溶于1000ml蒸餾水)2稱胰酶0.25g3加入PBS中，低速攪拌〈4h冰浴中,或者4℃過夜低速攪拌0.5h冰浴中4調PH7.45仍在冰浴中6過濾，分裝，-20℃保存，4℃短期內用完tip:低速很重要，機械攪拌對酶是一種沖擊，如果起沫，酶就變性了。低溫，防止酶失活對難消化的細胞：在上述配方中，加入0.02g的EDTA(0.02%)tip:因為EDTA可以絡合Ca2，增加消化效力胰蛋白酶水解或胰蛋白酶化是蛋白質被胰蛋白酶消化或處理的過程，因此被稱為胰蛋白酶化。福建EDTA胰酶哪家好

胰蛋白酶消化液都由已經過豬細小病毒檢測和支原體檢測的原料制備。福建EDTA胰酶哪家好

胰酶細胞消化液(Trypsin-EDTASolution)含0.25%胰酶（Trypsin）、0.02%EDTA和酚紅,不含Ca2＋和Mg2＋。該消化液已用0.22μm濾膜過濾除菌,可以直接用于培養(yǎng)細胞的消化,或者一些組織的消化。本胰酶細胞消化液具有方便快速的特點,通常室溫消化1分鐘左右就可以消化下大多數(shù)貼壁細胞。使用說明：貼壁細胞的消化：1、吸去培養(yǎng)液,用無菌的PBS、Hanks液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次,以去除殘余的血清。2、加入少量胰酶細胞消化液（含酚紅）,略蓋過細胞即可,室溫放置30秒至2分鐘。不同的細胞消化時間有所不同。3、顯微鏡下觀察,細胞明顯收縮,并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變化,或者用***吹打細胞發(fā)現(xiàn)細胞剛好可以被吹打下來；此時吸除胰酶細胞消化液；加入含血清的完全細胞培養(yǎng)液,吹打下細胞,即可直接用于后續(xù)實驗。4、如果發(fā)現(xiàn)消化不足,則加入胰酶細胞消化液重新消化。5、如果發(fā)現(xiàn)細胞消化時間過長,未及吹打細胞,細胞已經有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落,直接用胰酶細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。1000-2000g離心1分鐘,沉淀細胞,盡量去除胰酶細胞消化液后,加入含血清的完全培養(yǎng)液重新懸浮細胞,即可用于后續(xù)實驗。福建EDTA胰酶哪家好