一、為什么緩沖溶液可以維持PH值的穩(wěn)定呢？其實(shí)這主要是因?yàn)榫彌_溶液自身的成分和性能，它的成分里包含了酸、鹽或堿，所以在一定程度上可以抵消外界加入酸性或堿性溶液帶來的影響。二、配制緩沖溶液作用有哪些？1、緩沖溶液是分析檢測(cè)實(shí)驗(yàn)中常會(huì)用到的溶液，實(shí)驗(yàn)中通常會(huì)要求溶液的pH值需要保持在一個(gè)規(guī)定的范圍內(nèi)，以保證指示劑的顯色或變色，這些通過加入一定量的緩沖溶液就能達(dá)到目的。2、緩沖溶液在醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)中也起著很重要的作用，主要是因?yàn)榫彌_溶液可以保持機(jī)體正常血液PH范圍，其中碳酸-碳酸氫鈉是血液中主要的緩沖對(duì)，這與肺呼吸以及腎功能排泄息息相關(guān)。而機(jī)體正常新陳代謝后產(chǎn)生的CO2，會(huì)進(jìn)入血液與水結(jié)合成碳酸,碳酸又與血漿中的碳酸氫根離子組成共軛酸堿對(duì)，所以緩沖溶液在醫(yī)學(xué)上就有不可忽視的作用。緩沖溶液在醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)中有著重要的意義。廣東無酚紅緩沖液答疑解惑

    Buffer組份濃度：137mMNaCl,mMKCl,10mMNa2HPO4,2mMKH2PO4配制量：1L配制方法：1.稱量下列試劑，置于1L燒杯中。2.向燒杯中加入約800ml的去離子水，充分?jǐn)嚢枞芙狻?.滴加濃鹽酸將pH值調(diào)節(jié)至，然后加入去離子水將溶液定容至1L。4.高溫高壓**后，室溫保存。注意：上述Buffer中無二價(jià)陽離子，如需要，可在配方中補(bǔ)充1mMCaCl2和mMMgCl2。10M醋酸銨組份濃度：10M醋酸銨配制量：100ml配制方法：1.稱量g醋酸銨置于100～200ml燒杯中，加入約30ml的去離子水?dāng)嚢枞芙狻?.加去離子水將溶液定容至100ml。3.使用mm濾膜過濾**。4.密封瓶口于室溫保存。注意：醋酸銨受熱易分解，所以不能高溫高壓**。Tris-HCl平衡苯酚配制方法：1.使用原料：大多數(shù)市售液化苯酚是清亮無色的，無需重蒸餾便可用于分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)。但有些液化苯酚呈粉紅色或黃色，應(yīng)避免使用。同時(shí)也應(yīng)避免使用結(jié)晶苯酚，結(jié)晶苯酚必須在160℃對(duì)其進(jìn)行重蒸餾除去諸如醌等氧化產(chǎn)物，這些氧化產(chǎn)物可引起磷酸二酯鍵的斷裂或?qū)е翿NA和DNA的交聯(lián)等。因此，苯酚的質(zhì)量對(duì)DNA、RNA的提取極為重要，我們推薦使用高質(zhì)量的苯酚進(jìn)行分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)。2.操作注意：苯酚腐蝕性極強(qiáng)，并可引起嚴(yán)重灼傷，操作時(shí)應(yīng)戴手套及防護(hù)鏡等。廣東無酚紅緩沖液答疑解惑緩沖液的濃度會(huì)影響其緩沖能力。

ph值測(cè)定常用的標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液有哪幾種

ph值測(cè)定常用的標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液草酸鹽標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液酒石酸鹽標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液苯二甲酸氫鹽標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液磷酸鹽標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液硼酸鹽標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液氫氧化鈣標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液在一定程度上能抵抗外加少量酸、堿或稀釋，而保持溶液pH值基本不變的作用稱為緩沖作用。具有緩沖作用的溶液稱為緩沖溶液。緩沖溶液性質(zhì)a.抗酸/堿,抗稀釋作用因?yàn)榫彌_溶液中具有抗酸成分和抗堿成分，所以加入少量強(qiáng)酸或強(qiáng)堿，其pH值基本上是不變的。稀釋緩沖溶液時(shí)，酸和堿的濃度比值不改變，適當(dāng)稀釋不影響其pH值。b.緩沖容量緩沖容量是衡量緩沖溶液緩沖能力大小的尺度。緩沖容量的大小與緩沖組分濃度和緩沖組分的比值有關(guān)。緩沖組分濃度越大，緩沖容量越大；緩沖組分比值為1時(shí)，緩沖容量比較大。

    常用作緩沖溶液的酸類由弱酸及其共軛酸鹽組合成的溶液具有緩沖作用。常見的緩沖體系有：1、弱酸和它的鹽（如HAc---NaAc）2、弱堿和它的鹽（NH3·H2O---NH4Cl）3、多元弱酸的酸式鹽及其對(duì)應(yīng)的次級(jí)鹽（如NaH2PO4---Na2HPO4）的水溶液組成。而生化實(shí)驗(yàn)室常用的緩沖系主要有磷酸、檸檬酸、碳酸、醋酸、巴比妥酸、Tris（三羥甲基氨基甲烷）等系統(tǒng)，生化實(shí)驗(yàn)或研究工作中要慎重地選擇緩沖體系，因?yàn)橛袝r(shí)影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的因素并不是緩沖液的pH值，而是緩沖液中的某種離子。如硼酸鹽、檸檬酸鹽、磷酸鹽和三羥甲基甲烷等緩沖劑都可能產(chǎn)生不需要的化學(xué)反應(yīng)。硼酸鹽：硼酸鹽與許多化合物形成復(fù)鹽、如蔗糖。檸檬酸鹽：檸檬酸鹽離子容易與鈣結(jié)合，所以存在有鈣離子的情況下不能使用。磷酸鹽：在有些實(shí)驗(yàn)，它是酶的抑止劑或甚至是一個(gè)代謝物，重金屬易以磷酸鹽的形式從溶液中沉淀出來。而且它在。三羥甲基氨基甲烷：它可以和重金屬一起作用，但在有些系統(tǒng)中也起抑制作用。其主要缺點(diǎn)時(shí)溫度效應(yīng)。這點(diǎn)往往被忽視，在室溫pH是，4℃時(shí)是，37℃時(shí)是，因此，4℃配制的緩沖液在37℃進(jìn)行測(cè)量時(shí)，其氫離子濃度就增加了10倍。在，其緩沖能力極為不理想。 緩沖液使用中的注意事項(xiàng)。

    所述固定孔位于密封墊圈二的外側(cè)；頂蓋：所述頂蓋置于法蘭的上表面，所述頂蓋上表面邊沿的通孔內(nèi)沿圓周方向排列設(shè)有固定螺栓，所述固定螺栓的底端穿過固定孔延伸至法蘭的下表面，所述固定螺栓的底端設(shè)有螺母，所述頂蓋上表面的一側(cè)設(shè)有進(jìn)液管，所述進(jìn)液管的底端與筒體的內(nèi)腔連通，所述進(jìn)液管的頂端設(shè)有密封蓋，所述頂蓋下表面的中部設(shè)有攪拌單元；出液斗：所述出液斗設(shè)在固定座的底部，所述出液斗的頂端與筒體的內(nèi)腔連通，所述出液斗的底端設(shè)有出液管，所述出液管上對(duì)應(yīng)設(shè)有電磁閥；其中：還包括plc控制器，所述plc控制器設(shè)在固定座的上表面，所述plc控制器的輸入端與外部電源的輸出端電連接，所述plc控制器的輸出端與電磁閥的輸入端電連接。進(jìn)一步的，所述移動(dòng)單元包括萬向輪和安裝座，所述安裝座固定在支腿的底端，所述安裝座上對(duì)應(yīng)設(shè)有萬向輪，所述萬向輪上對(duì)應(yīng)設(shè)有剎車片，通過萬向輪可以實(shí)現(xiàn)裝置的移動(dòng)。進(jìn)一步的，所述攪拌單元包括伺服電機(jī)、攪拌軸和葉片，所述攪拌軸通過軸承轉(zhuǎn)動(dòng)連接在頂蓋下表面的中部，所述葉片陣列設(shè)在攪拌軸的圓周面，所述伺服電機(jī)固定在頂蓋的上表面，所述伺服電機(jī)的輸出軸與攪拌軸的頂端固定連接。在生化研究工作中,常常要用到緩沖溶液來維持實(shí)驗(yàn)體系的酸堿度.廣東無酚紅緩沖液答疑解惑

酸和鹽濃度等比例增減時(shí)，溶液的pH值不變。廣東無酚紅緩沖液答疑解惑

在生化研究工作中，常常需要使用緩沖溶液來維持實(shí)驗(yàn)體系的酸堿度。研究工作的溶液體系pH值的變化往往直接影響到研究工作的成效。如果“提取酶”實(shí)驗(yàn)體系的pH值變動(dòng)或大幅度變動(dòng)，酶活性就會(huì)下降甚至完全喪失。所以配制緩沖溶液是一個(gè)不可或缺的關(guān)鍵步驟。緩沖溶液是無機(jī)化學(xué)及分析化學(xué)中的重要概念，緩沖溶液是指具有能夠維持PH相對(duì)穩(wěn)定性能的溶液。pH值在一定的范圍內(nèi)不因稀釋或外加少量的酸或堿而發(fā)生***的變化，緩沖溶液依據(jù)共軛酸堿對(duì)及其物質(zhì)的量不同而具有不同的pH值和緩沖容量。廣東無酚紅緩沖液答疑解惑