1:50～l:800)后，按行進(jìn)行包被、洗滌。按列分別加入用稀釋液1:100稀釋的強(qiáng)陽(yáng)性、弱陽(yáng)性、陰性參考血清及稀釋液(作空白對(duì)照)，保溫，洗滌。加工作濃度酶標(biāo)抗體，洗滌，加底物顯色，加酸終止反應(yīng)后讀取A值。選擇強(qiáng)陽(yáng)性參考血清A值；為0．8左右，陰性參考血清A值<0．1的包被抗原稀釋度為工作濃度。?方陣(棋盤)法選擇包被抗體和酶標(biāo)抗體的工作濃度將抗體用包被液稀釋為10mg／L、lmg／L、／L三個(gè)濃度按行包被，每一個(gè)濃度包被三行(每行3孔)，分別在每個(gè)濃度包被的***、二、三行中分別加入強(qiáng)陽(yáng)性抗原，弱陽(yáng)性抗原和陰性對(duì)照，將酶標(biāo)抗抗體用稀釋液稀釋為1:l000、l:5000、l:10000三個(gè)濃度，分別加入每個(gè)濃度包被的***、二、三列中。加底物顯色，加酸終止反應(yīng)，分別讀取A值。以強(qiáng)陽(yáng)性抗原液A值在，陰性參考A值<**適條件。據(jù)此選擇包被抗體和酶標(biāo)抗體的**佳工作濃度。?二、ELISA**適工作濃度的選擇及標(biāo)準(zhǔn)化操作1**適工作濃度的選擇?1．1間接法測(cè)抗體?????酶標(biāo)抗體工作濃度的選擇：①用IgG進(jìn)行包被，洗滌。②將酶標(biāo)IgG用稀釋液作一系列稀釋后分別加入已包被的孔中，保溫、洗滌。③加酸終止反應(yīng)后，讀取吸光度(A)。讀取A值在1．0時(shí)的酶標(biāo)抗體稀釋度，作為酶標(biāo)抗體的工作濃度。緩沖液能夠提供酶所需的適pH值，這對(duì)于酶的活性至關(guān)重要。廣東緩沖液報(bào)價(jià)

為什么緩沖溶液的ph值在4.75~7.25之間？

緩沖溶液的緩沖范圍在PKa±16531=4.75±1之間。水合氫離子的濃度取決于弱酸與其共扼堿的濃度比。當(dāng)加入少量強(qiáng)堿時(shí)，酸被中和，導(dǎo)致了氫氧根離子在溶液中很少累積。從而C（A一）的濃度增加，C（HA）的濃度減少?？梢钥吹?，雖然加入了強(qiáng)堿，但是溶液里的氫氧根離子變化很少，同時(shí)，濃度較大，相對(duì)的變化小，兩者比值幾乎無(wú)變化，因此根據(jù)公式，水合氫離子的濃度變化很小。所以緩沖溶液的ph值在4.75~7.25 廣東無(wú)酚紅緩沖液供應(yīng)商PBS緩沖液是一種常用的生物學(xué)緩沖液。

    Buffer組份濃度：137mMNaCl,mMKCl,10mMNa2HPO4,2mMKH2PO4配制量：1L配制方法：1.稱量下列試劑，置于1L燒杯中。2.向燒杯中加入約800ml的去離子水，充分?jǐn)嚢枞芙狻?.滴加濃鹽酸將pH值調(diào)節(jié)至，然后加入去離子水將溶液定容至1L。4.高溫高壓**后，室溫保存。注意：上述Buffer中無(wú)二價(jià)陽(yáng)離子，如需要，可在配方中補(bǔ)充1mMCaCl2和mMMgCl2。10M醋酸銨組份濃度：10M醋酸銨配制量：100ml配制方法：1.稱量g醋酸銨置于100～200ml燒杯中，加入約30ml的去離子水?dāng)嚢枞芙狻?.加去離子水將溶液定容至100ml。3.使用mm濾膜過(guò)濾**。4.密封瓶口于室溫保存。注意：醋酸銨受熱易分解，所以不能高溫高壓**。Tris-HCl平衡苯酚配制方法：1.使用原料：大多數(shù)市售液化苯酚是清亮無(wú)色的，無(wú)需重蒸餾便可用于分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)。但有些液化苯酚呈粉紅色或黃色，應(yīng)避免使用。同時(shí)也應(yīng)避免使用結(jié)晶苯酚，結(jié)晶苯酚必須在160℃對(duì)其進(jìn)行重蒸餾除去諸如醌等氧化產(chǎn)物，這些氧化產(chǎn)物可引起磷酸二酯鍵的斷裂或?qū)е翿NA和DNA的交聯(lián)等。因此，苯酚的質(zhì)量對(duì)DNA、RNA的提取極為重要，我們推薦使用高質(zhì)量的苯酚進(jìn)行分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)。2.操作注意：苯酚腐蝕性極強(qiáng)，并可引起嚴(yán)重灼傷，操作時(shí)應(yīng)戴手套及防護(hù)鏡等。

    plc控制器2的輸入端與外部電源的輸出端電連接，plc控制器2的輸出端與電磁閥12的輸入端電連接，通過(guò)plc控制器2實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化控制操作。進(jìn)一步的，還包括密封墊圈一16，密封墊圈一16設(shè)在頂蓋9上表面與伺服電機(jī)171的底部之間，通過(guò)密封墊圈一16起到密封的作用。進(jìn)一步的，還包括觀察窗4，觀察窗4對(duì)應(yīng)設(shè)在筒體3的圓周面，通過(guò)觀察窗4可以觀察筒體3內(nèi)部的情況。在使用時(shí)：通過(guò)支腿14底部的萬(wàn)向輪151將裝置移動(dòng)到合適的位置，通過(guò)萬(wàn)向輪151上的剎車片進(jìn)行剎車固定，將收集的液體從進(jìn)液管7加入筒體3中，并蓋上密封蓋8，通過(guò)plc控制器2控制帶動(dòng)伺服電機(jī)171的轉(zhuǎn)動(dòng)，帶動(dòng)攪拌軸172和葉片173的轉(zhuǎn)動(dòng)，對(duì)筒體2內(nèi)的液體進(jìn)行自動(dòng)化的攪拌，在攪拌過(guò)程中，密封墊圈一16和密封墊圈二19以及密封蓋8可以起到良好的密封效果，避免攪拌時(shí)造成血清的流出和污染，需要使用液體時(shí)，通過(guò)plc控制器2打開電磁閥12，將液體從出液管13排出。值得注意的是，本實(shí)施例中所公開的plc控制器2的具體型號(hào)為西門子s7-200，電磁閥12和伺服電機(jī)171則可根據(jù)實(shí)際應(yīng)用場(chǎng)景自由配置，電磁閥12可選用科威納hk0018，伺服電機(jī)171可選用東莞市騰馳電機(jī)制品有限公司出品的單相串勵(lì)電動(dòng)機(jī)，推薦轉(zhuǎn)速21000轉(zhuǎn)以下的。一種溶液是否是緩沖溶液，可以通過(guò)在溶液中加入少量的酸或堿，觀察pH值的變化來(lái)判斷。

當(dāng)往某些溶液中加入一定量的酸和堿時(shí)，有阻礙溶液pH變化的作用，稱為緩沖作用，這樣的溶液叫做緩沖溶液。弱酸及其鹽的混合溶液（如HAc與NaAc），弱堿及其鹽的混合溶液（如NH3.H2O與NH4Cl）等都是緩沖溶液。由弱酸HA及其鹽NaA所組成的緩沖溶液對(duì)酸的緩沖作用，是由于溶液中存在足夠量的堿A-的緣故。當(dāng)向這種溶液中加入一定量的強(qiáng)酸時(shí)，H離子基本上被A-離子消耗：所以溶液的pH值幾乎不變；當(dāng)加入一定量強(qiáng)堿時(shí)，溶液中存在的弱酸HA消耗OH-離子而阻礙pH的變化。磷酸緩沖鹽溶液一般作為溶劑,起到溶解保護(hù)試劑的作用。云南DPBS緩沖液聯(lián)系方式

緩沖液是一種能在加入少量酸或堿時(shí)抵抗pH改變的溶液。廣東緩沖液報(bào)價(jià)

制備PBS緩沖液的方法制備PBS緩沖液非常簡(jiǎn)單，以下是制備1升10×PBS緩沖液的方法：13.將800ml的去離子水加入大容量燒杯中。14.將8g的氯化鈉（NaCl）和0.2g的磷酸二氫鉀（KH2PO4）加入燒杯中，用玻璃棒攪拌均勻。15.用去離子水將溶液補(bǔ)足至1升，繼續(xù)攪拌至完全溶解。16.用蓋子或保鮮膜覆蓋燒杯，將燒杯放入冰箱中冷藏保存。注：若需要使用1×PBS緩沖液，只需取10×PBS緩沖液適量稀釋即可。

制備PBS緩沖液的方法制備PBS緩沖液非常簡(jiǎn)單，以下是制備1升10×PBS緩沖液的方法：13.將800ml的去離子水加入大容量燒杯中。14.將8g的氯化鈉（NaCl）和0.2g的磷酸二氫鉀（KH2PO4）加入燒杯中，用玻璃棒攪拌均勻。15.用去離子水將溶液補(bǔ)足至1升，繼續(xù)攪拌至完全溶解。16.用蓋子或保鮮膜覆蓋燒杯，將燒杯放入冰箱中冷藏保存。注：若需要使用1×PBS緩沖液，只需取10×PBS緩沖液適量稀釋即可。 廣東緩沖液報(bào)價(jià)