本氏***葉片及根愈傷**誘導(dǎo)的對(duì)比效果圖，a：葉片愈傷**；b：葉片愈傷**誘導(dǎo)率；c：根愈傷**；d：根愈傷**誘導(dǎo)率；a和c中bar＝；圖7是cs和ms兩種培養(yǎng)基上，水稻成熟胚愈傷**誘導(dǎo)的對(duì)比效果圖，a：水稻成熟胚愈傷**；b：水稻成熟胚愈傷**誘導(dǎo)率；a中bar＝；圖8是用不同ph的超純水(ph為)配制的cs、ms、1/2cs和1/2ms液體培養(yǎng)基ph值穩(wěn)定性比較效果圖；圖9是在未調(diào)ph和將ph調(diào)至、ms、1/2cs和1/2ms液體培養(yǎng)基中馬鈴薯幼苗的生長(zhǎng)狀況的比較效果圖，a：不同液體培養(yǎng)基培養(yǎng)前的無(wú)菌苗生長(zhǎng)情況；b1、c1和d1：1/2ms未調(diào)ph液體培養(yǎng)基培養(yǎng)效果；b2、c2和d2：1/2cs未調(diào)ph液體培養(yǎng)基培養(yǎng)效果；b3、c3和d3：ms未調(diào)ph液體培養(yǎng)基培養(yǎng)效果；b4、c4和d4：cs未調(diào)ph液體培養(yǎng)基培養(yǎng)效果；b5、c5和d5：1/；b6、c6和d6：1/；b7、c7和d7：；b8、c8和d8：；a、b、c和d中bar＝；圖10是對(duì)在未調(diào)ph和將ph調(diào)至、ms、1/2cs和1/2ms液體培養(yǎng)基中馬鈴薯幼苗的莖高(a)、莖中粗(b)、根長(zhǎng)(c)、鮮重(d)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)的比較效果圖。具體實(shí)施方式下面結(jié)合附圖和實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步描述。實(shí)施例一，本實(shí)施例廣適性植物**培養(yǎng)基，其每1000ml培養(yǎng)基中含有：kno32662mg、。F12培養(yǎng)基含有豐富的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，支持細(xì)胞的生長(zhǎng)。陜西F12培養(yǎng)基價(jià)目表

    發(fā)酵培養(yǎng)基為：葡萄糖80g/l，酵母浸膏20g/l，k2hpo42g/l，mgso4·7h2o50mg/l，cecl30-40mg/l，mnso4·h2o3mg/l，feso4·7h2o3mg/l，vb110mg/l，生物素7μg/l；發(fā)酵工藝同實(shí)施例1，100l發(fā)酵罐中含有70l發(fā)酵培養(yǎng)基。設(shè)置cecl3的添加濃度為0，，如圖1-2所示，隨著cecl3添加量的增加，菌體濃度和谷氨酸含量均有所提升，當(dāng)添加量為10mg/l時(shí)，菌體濃度和谷氨酸含量達(dá)到峰值，然后出現(xiàn)下降趨勢(shì)，但是整個(gè)過(guò)程中，糖酸轉(zhuǎn)化率沒(méi)有明顯改變（附圖未顯示）；說(shuō)明cecl3稀土鹽能夠促進(jìn)菌株增殖，提高谷氨酸相關(guān)合成酶的活力，提高谷氨酸的產(chǎn)量，但是過(guò)高的濃度會(huì)造成菌株增殖放緩和死亡，谷氨酸產(chǎn)量相應(yīng)下降。二、通過(guò)上述實(shí)驗(yàn)確定cecl3添加量為10mg/l，在此基礎(chǔ)上，研究2-羥基乙胺對(duì)菌體濃度、谷氨酸含量以及糖酸轉(zhuǎn)化率的影響。設(shè)置2-羥基乙胺的濃度為，5,10,20,40,80,160mg/l，如圖3-4所示，隨著2-羥基乙胺添加量的增加，菌體濃度隨之增加，相應(yīng)地，谷氨酸含量和糖酸轉(zhuǎn)化率也有所提升，當(dāng)添加量為40mg/l時(shí)，菌體濃度和谷氨酸含量達(dá)到峰值，繼續(xù)增加2-羥基乙胺的濃度，產(chǎn)生明顯的抑菌效果，菌株密度下降明顯；原因是，低濃度的2-羥基乙胺可能促進(jìn)磷脂酰乙醇胺細(xì)胞壁組分的合成。湖北F12培養(yǎng)基一般多少錢MEM培養(yǎng)基適合多種類型的細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)。

    在工作臺(tái)上把已經(jīng)沖洗干凈的外植體浸入75％酒精中消毒30s，用無(wú)菌水沖洗3～4次，使用白貓漂白水和無(wú)菌水按1：4的體積比配制消毒液，將外植體放入消毒液浸泡40min。通過(guò)采用上述技術(shù)方案，這種方式對(duì)外植體消毒方法簡(jiǎn)單，能夠**降低外植體的死亡率，消毒成活率較高。本發(fā)明在一較佳示例中可以進(jìn)一步配置為：在s1中，外植體選擇為**繡球的枝芽飽滿的半木質(zhì)化枝條莖尖部分。綜上所述，本發(fā)明包括以下至少一種有益技術(shù)效果：本發(fā)明通過(guò)液體**培養(yǎng)技術(shù)，以芽為原材料，獲取方便，增殖倍率高達(dá)8～10倍，生根率達(dá)到95％以上，苗木規(guī)格整齊，性狀保持穩(wěn)定，同時(shí)節(jié)省成本，適合工廠化大規(guī)模生產(chǎn)質(zhì)量繡球種苗。附圖說(shuō)明圖1是繡球的液體培養(yǎng)基組培快繁方法的流程示意圖。具體實(shí)施方式以下結(jié)合附圖對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步詳細(xì)說(shuō)明。實(shí)施例：參照?qǐng)D1，為本發(fā)明公開的一種繡球的液體培養(yǎng)基組培快繁方法，具體步驟如下：(一)、試驗(yàn)材料：供試材料采自江蘇東郁植物科技有限公司苗圃的**繡球，品種為無(wú)盡夏(endlesssummer“bloomstruck”)，外植體選用當(dāng)年生枝芽飽滿的半木質(zhì)化枝條莖尖部分。(二)、試驗(yàn)方法：繡球**培養(yǎng)過(guò)程按以下步驟進(jìn)行：初代培養(yǎng)、繼代培養(yǎng)、生根培養(yǎng)。。

    SLM）低血清培養(yǎng)基添加1％小牛血清在轉(zhuǎn)瓶中培養(yǎng)CHO細(xì)胞生產(chǎn)EOP，可提高收液次數(shù)，每次收液表達(dá)量明顯提高。概述無(wú)血清培養(yǎng)基是用來(lái)在無(wú)血清條件下生長(zhǎng)特殊類型的細(xì)胞或進(jìn)行專門應(yīng)用的培養(yǎng)基。一般是由基礎(chǔ)培養(yǎng)基和替代血清的補(bǔ)充因子組成。無(wú)血清培養(yǎng)基中沒(méi)有添加血清，但含有個(gè)別蛋白或大量蛋白組分。無(wú)血清培養(yǎng)基與無(wú)蛋白培養(yǎng)基的區(qū)別在于培養(yǎng)基中沒(méi)有添加蛋白，但含有一些動(dòng)物或植物來(lái)源成分，如低分子量肽的水解物。還有一種化學(xué)限定培養(yǎng)基，培養(yǎng)基中不含有蛋白、水解產(chǎn)物或未知結(jié)構(gòu)的組分，所有成分均有已知的化學(xué)結(jié)構(gòu)。***：1）未知組分少；2）培養(yǎng)基中不存在血清中的抗體、補(bǔ)體等成分，對(duì)培養(yǎng)細(xì)胞影響?。?）雜蛋白含量少，生產(chǎn)的產(chǎn)品后期處理較容易，例如*苗生產(chǎn)由于人用*苗需要純化減少雜蛋白，純化過(guò)程中成本消耗很大，*苗的損失也很大；4）無(wú)血清培養(yǎng)既可以實(shí)現(xiàn)細(xì)胞的大規(guī)模懸浮培養(yǎng)，增加培養(yǎng)液的利用率，可以采用發(fā)酵罐培養(yǎng)減少了人力消耗。缺點(diǎn)：目前為止不是所有的細(xì)胞都能在無(wú)血清培養(yǎng)基中培養(yǎng)。無(wú)血清培養(yǎng)基的某些組分價(jià)格昂貴，導(dǎo)致無(wú)血清無(wú)法工業(yè)推廣的主要原因。使用減血清培養(yǎng)基可以減少細(xì)胞培養(yǎng)中的血清干擾因素。

    按每個(gè)2品牌：安捷倫型號(hào)：1260Lnifntiy參考報(bào)價(jià)：20萬(wàn)-50萬(wàn)【原創(chuàng)】實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)基制備質(zhì)量保證通則我正在學(xué)習(xí)這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可很重要，有興趣的一起學(xué)習(xí)，同時(shí)希望得到高人指點(diǎn)品牌：安捷倫型號(hào)：1260Lnifntiy參考報(bào)價(jià)：20萬(wàn)-50萬(wàn)【分享】微生物常識(shí)---第二講培養(yǎng)基制備技術(shù)一、玻璃器皿的清洗在制備培養(yǎng)基的過(guò)程中，首先要使用一些玻璃器皿，如試管、三角瓶、培養(yǎng)皿、燒杯和吸管等。這些器皿在使用前都要根據(jù)不同的情況，經(jīng)過(guò)一定的處理，洗刷干凈。有的還要進(jìn)行包裝，經(jīng)過(guò)**等準(zhǔn)備就緒后，才能使用。品牌：安捷倫型號(hào)：1260Lnifntiy參考報(bào)價(jià)：20萬(wàn)-50萬(wàn)【資料】培養(yǎng)基制備、消毒與**檔.doc培養(yǎng)基制備、消毒與**檔.doc品牌：安捷倫型號(hào)：1260Lnifntiy參考報(bào)價(jià)：20萬(wàn)-50萬(wàn)【求購(gòu)】找培養(yǎng)基制備指南的第二部分找培養(yǎng)基制備指南的第二部分好久了，都沒(méi)找到！有的能分享不？謝謝！品牌：安捷倫型號(hào)：1260Lnifntiy參考報(bào)價(jià)：20萬(wàn)-50萬(wàn)IBS培養(yǎng)基制備分裝系統(tǒng)儀器簡(jiǎn)介：MEDIACLAVE是一臺(tái)專門用于培養(yǎng)基制備及**的設(shè)備，它快速**，功能齊全。配合MEDIAJET組成一個(gè)的培養(yǎng)基平皿分裝系統(tǒng)MEDIAJET是一臺(tái)設(shè)計(jì)緊湊、自動(dòng)化程度很高的平皿分裝器。MEM培養(yǎng)基在細(xì)胞實(shí)驗(yàn)中表現(xiàn)出高效的穩(wěn)定性。江蘇MEM a培養(yǎng)基價(jià)目表

MEM培養(yǎng)基提供了細(xì)胞生長(zhǎng)所需的基本環(huán)境。陜西F12培養(yǎng)基價(jià)目表

    nh4)2so4264mg、nh4h2po4288mg、mgso4·7h2o370mg、cacl2332mg、mnso4·h2o15mg、znso4·7h2o4mg、h3bo33mg、cocl2·、cuso4·、na2moo4·、nafeedta37mg、肌醇100mg、煙酸2mg、鹽酸硫胺素7mg、鹽酸吡哆醇1mg、甘氨酸2mg。將本實(shí)施例中的廣適性植物**培養(yǎng)基命名為cs基本培養(yǎng)基。實(shí)施例二，本實(shí)施例廣適性植物**1/2培養(yǎng)基，其每1000ml培養(yǎng)基中含有：kno31331mg、(nh4)2so4132mg、nh4h2po4144mg、mgso4·7h2o185mg、cacl2166mg、mnso4·h2o15mg、znso4·7h2o4mg、h3bo33mg、cocl2·、cuso4·、na2moo4·、nafeedta37mg、肌醇100mg、煙酸2mg、鹽酸硫胺素7mg、鹽酸吡哆醇1mg、甘氨酸2mg。將本實(shí)施例中的廣適性植物**1/2培養(yǎng)基命名為1/2cs基本培養(yǎng)基。上述實(shí)施例中的cs基本培養(yǎng)基、1/2cs基本培養(yǎng)基與現(xiàn)有ms基本培養(yǎng)基及1/2ms基本培養(yǎng)基的成分對(duì)比如表1所示：表1ms、cs、1/2ms、1/2cs基本培養(yǎng)基成分表上述實(shí)施例中的cs基本培養(yǎng)基和1/2cs基本培養(yǎng)基，若應(yīng)用于植物**培養(yǎng)中的固體培養(yǎng)基制作，可根據(jù)實(shí)際需要添加包含但不限于適量***、蔗糖、葡萄糖、白糖、瓊脂、植物凝膠、卡拉膠、大量元素水溶肥等，添加量同ms培養(yǎng)基一致，調(diào)節(jié)ph至，121℃15min滅菌后搖勻分裝。陜西F12培養(yǎng)基價(jià)目表