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上海減血清培養(yǎng)基牌子

來源: 發(fā)布時間:2024-10-11

    培養(yǎng)實例2和對比培養(yǎng)例2的培養(yǎng)結(jié)果比較:蘭茲貝格型擬南芥種子在1/2cs生長培養(yǎng)基和1/2ms生長培養(yǎng)基上的萌發(fā)率均為100%;在相同條件下培養(yǎng)28d時,與1/2ms生長培養(yǎng)基相比,1/2cs生長培養(yǎng)基中的幼苗長勢更佳,在平均株高、蓮座葉大小、根長、花朵數(shù)量等方面均優(yōu)于1/2ms生長培養(yǎng)基;并且,采用上述培養(yǎng)方法,不論是1/2cs生長培養(yǎng)基還是1/2ms生長培養(yǎng)基,均能獲得形態(tài)完整的花粉,且花粉活力高達%,其特點在于選擇了蘭茲貝格型擬南芥作為培養(yǎng)對象,且選擇了高度適中的培養(yǎng)盒進行培養(yǎng),克服了傳統(tǒng)培養(yǎng)方法無法獲得擬南芥整個生育期無菌苗的缺點,所獲無菌花***可直接用于花*離體培養(yǎng)等研究內(nèi)容。如圖2所示。培養(yǎng)實例3:油菜無菌苗培養(yǎng)與培養(yǎng)實例1不同的地方在于:步驟(1)所用種子為中雙11號油菜種子,其余完全同培養(yǎng)實例1。1/2cs生長培養(yǎng)基的培養(yǎng)結(jié)果為:中雙11號油菜種子在1/2cs生長培養(yǎng)基上的萌發(fā)率為100%,培養(yǎng)9d的幼苗,表現(xiàn)為植株健壯、平均株高為,葉色濃綠,莖稈粗壯、平均莖中粗為,根系發(fā)達、平均根數(shù)為(>)、平均主根長為。如圖3所示。對比培養(yǎng)例3:將1/2cs基本培養(yǎng)基替換為1/2ms基本培養(yǎng)基,其余完全同培養(yǎng)實例3,1/2ms基本培養(yǎng)基的成分及用量如表1所示。無血清培養(yǎng)基適用于需要無血清環(huán)境的細(xì)胞。上海減血清培養(yǎng)基牌子

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    微量元素在細(xì)胞內(nèi)通常以與有機物結(jié)合的形式存在。其中鐵在細(xì)胞中參與氧的轉(zhuǎn)運;鈷是維生素B12的組成部分,參與葉酸的合成和脂肪酸的合成;鎳能夠***脫氧核糖核酸酶、乙酰輔酶A合成酶等在細(xì)胞內(nèi)具有重要功能的酶,還具有穩(wěn)定核酸結(jié)構(gòu)的功能;亞硒酸鈉中的硒,作為谷胱甘肽過氧化物酶的輔基,具有抗過氧化物能力,參與消除細(xì)胞內(nèi)的脂肪酸過氧化物,提高細(xì)胞的生長速率和活性。在低血清、無血清細(xì)胞培養(yǎng)基中,為滿足細(xì)胞生長增殖需要,常常添加一些成份:蛋白質(zhì)、多肽、核苷、嘌呤、檸檬酸循環(huán)的中間產(chǎn)物、脂類、及一些血清替代因子等。其中蛋白質(zhì)具有重要的作用,動物細(xì)胞對許多物質(zhì)(難溶于水的離子或脂類物質(zhì))的攝取需要借助蛋白質(zhì)的傳遞作用,如白蛋白、傳遞蛋白、貼壁蛋白等能夠攜帶脂肪酸、***、礦物質(zhì)等促進細(xì)胞生長。轉(zhuǎn)鐵蛋白是一種重要的傳遞蛋白,能夠結(jié)合鐵,促進細(xì)胞對鐵離子的吸收,并具有***作用,其促生長作用可能與其具有生長因子的功能有關(guān)。胰島素可促進細(xì)胞對葡萄糖和氨基酸的利用,商業(yè)化中一些生長因子以重組蛋白形式添加到培養(yǎng)基中,主要用來刺激細(xì)胞增殖,并可促進糖元和脂肪酸的合成。乙醇胺是一種重要的刺激細(xì)胞生長的化合物,是腦磷酸的合成前提。上海減血清培養(yǎng)基牌子MEM培養(yǎng)基在細(xì)胞培養(yǎng)中表現(xiàn)出良好的穩(wěn)定性。

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    愈傷**誘導(dǎo)率為100%。如圖6所示。對比培養(yǎng)例6:將cs基本培養(yǎng)基替換為ms基本培養(yǎng)基,其余完全同培養(yǎng)實例6,ms基本培養(yǎng)基的成分及用量如表1所示。ms誘導(dǎo)培養(yǎng)基的誘導(dǎo)結(jié)果為:本氏***葉片愈傷**誘導(dǎo)時,培養(yǎng)15-18d的葉片略微增厚,在葉片四周產(chǎn)生較少的淡綠色愈傷**,愈傷**誘導(dǎo)率為90%,在愈傷**團塊上產(chǎn)生的嫩綠色不定芽數(shù)量較少;本氏***根愈傷**誘導(dǎo)時,培養(yǎng)9-11d在切口處產(chǎn)生大量淡黃色致密的愈傷**,愈傷**誘導(dǎo)率為100%。如圖6所示。培養(yǎng)實例6和對比培養(yǎng)例6的誘導(dǎo)結(jié)果比較:用上述方法進行本氏***葉片愈傷**誘導(dǎo)時,cs誘導(dǎo)培養(yǎng)基愈傷**誘導(dǎo)率為100%,而ms誘導(dǎo)培養(yǎng)基的誘導(dǎo)率*為90%,在所述相同培養(yǎng)條件下,與ms誘導(dǎo)培養(yǎng)基相比,cs誘導(dǎo)培養(yǎng)基可更快誘導(dǎo)出大量致密的葉片愈傷**、產(chǎn)生更多的不定芽;用上述方法進行本氏***根愈傷**誘導(dǎo)時,cs誘導(dǎo)培養(yǎng)基與ms誘導(dǎo)培養(yǎng)基誘導(dǎo)出的根愈傷**形態(tài)相近,兩種培養(yǎng)基的根愈傷**誘導(dǎo)率均為100%。如圖6所示。培養(yǎng)實例7:水稻成熟胚愈傷**誘導(dǎo)(1)水稻種子消毒及篩選:a、選種:以秈稻縉恢10號為例,將水稻種子晾曬干燥后于4℃下長期保存,挑選籽粒飽滿、大小基本一致的水稻種子,用剪刀從種子中部剪開,去除谷殼。

    nh4)2so4264mg、nh4h2po4288mg、mgso4·7h2o370mg、cacl2332mg、mnso4·h2o15mg、znso4·7h2o4mg、h3bo33mg、cocl2·、cuso4·、na2moo4·、nafeedta37mg、肌醇100mg、煙酸2mg、鹽酸硫胺素7mg、鹽酸吡哆醇1mg、甘氨酸2mg。本發(fā)明廣適性植物**1/2培養(yǎng)基,其每1000ml培養(yǎng)基中含有:kno31331mg、(nh4)2so4132mg、nh4h2po4144mg、mgso4·7h2o185mg、cacl2166mg、mnso4·h2o15mg、znso4·7h2o4mg、h3bo33mg、cocl2·、cuso4·、na2moo4·、nafeedta37mg、肌醇100mg、煙酸2mg、鹽酸硫胺素7mg、鹽酸吡哆醇1mg、甘氨酸2mg。本發(fā)明的有益效果:1、本發(fā)明植物**培養(yǎng)基,其能***應(yīng)用于多種植物**培養(yǎng),培養(yǎng)效果與ms培養(yǎng)基相當(dāng)或優(yōu)于ms培養(yǎng)基,可規(guī)?;茝V使用。2、本發(fā)明植物**培養(yǎng)基,其在不新增加易制爆試劑種類的情況下,去除了現(xiàn)有培養(yǎng)基中含有的市場禁止流通的易制爆試劑nh4no3,不*消除了培養(yǎng)基的安全**,也便于培養(yǎng)基的購買、儲存及管理。3、本發(fā)明植物**培養(yǎng)基,其配方用適量的(nh4)2so4和nh4h2po4取代nh4no3及kh2po4,該替換減少的鉀離子和硝態(tài)氮通過適當(dāng)增加kno3成分來補充,并且適當(dāng)提高鉀離子含量,可促進植物發(fā)芽,有利于維管束、纖維**以及胚的發(fā)育。RPMI1640培養(yǎng)基含有多種關(guān)鍵營養(yǎng)成分,支持細(xì)胞生長。

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    按每個2品牌:安捷倫型號:1260Lnifntiy參考報價:20萬-50萬【原創(chuàng)】實驗室培養(yǎng)基制備質(zhì)量保證通則我正在學(xué)習(xí)這個標(biāo)準(zhǔn),對實驗室認(rèn)可很重要,有興趣的一起學(xué)習(xí),同時希望得到高人指點品牌:安捷倫型號:1260Lnifntiy參考報價:20萬-50萬【分享】微生物常識---第二講培養(yǎng)基制備技術(shù)一、玻璃器皿的清洗在制備培養(yǎng)基的過程中,首先要使用一些玻璃器皿,如試管、三角瓶、培養(yǎng)皿、燒杯和吸管等。這些器皿在使用前都要根據(jù)不同的情況,經(jīng)過一定的處理,洗刷干凈。有的還要進行包裝,經(jīng)過**等準(zhǔn)備就緒后,才能使用。品牌:安捷倫型號:1260Lnifntiy參考報價:20萬-50萬【資料】培養(yǎng)基制備、消毒與**檔.doc培養(yǎng)基制備、消毒與**檔.doc品牌:安捷倫型號:1260Lnifntiy參考報價:20萬-50萬【求購】找培養(yǎng)基制備指南的第二部分找培養(yǎng)基制備指南的第二部分好久了,都沒找到!有的能分享不?謝謝!品牌:安捷倫型號:1260Lnifntiy參考報價:20萬-50萬IBS培養(yǎng)基制備分裝系統(tǒng)儀器簡介:MEDIACLAVE是一臺專門用于培養(yǎng)基制備及**的設(shè)備,它快速**,功能齊全。配合MEDIAJET組成一個的培養(yǎng)基平皿分裝系統(tǒng)MEDIAJET是一臺設(shè)計緊湊、自動化程度很高的平皿分裝器。F12培養(yǎng)基在細(xì)胞生物學(xué)研究中廣泛應(yīng)用,適用于多種細(xì)胞系。陜西無血清培養(yǎng)基技術(shù)指導(dǎo)

無酚紅培養(yǎng)基在實驗中減少了潛在毒性。上海減血清培養(yǎng)基牌子

    平衡鹽溶液(balancedsaltsolution,BSS)簡稱鹽溶液,集緩沖液的緩沖能力、生理鹽水的等滲性以及培養(yǎng)液的營養(yǎng)供應(yīng)特點于一體,兼具維持滲透壓、緩沖和調(diào)節(jié)溶液的酸堿度、同時供給細(xì)胞生存所必需的能量和無機離子成分的作用。各種BSS的緩沖系統(tǒng)有所不同,其中以Hank’s液和Earle’s液為例,它們主要差別在于碳酸氫鈉的水平,在Earle’s(g/L)中比在Hank’s(g/L)中高。碳酸氫鈉需用高水平的CO2平衡,以維持溶液的pH值。Eagles液在空氣水平的CO2中,溶液會變堿,Hank’s液在CO2培養(yǎng)箱中會變酸。如果希望在CO2培養(yǎng)箱中保存**,需要用Earle’s液,。如果**是清洗將要在細(xì)胞培養(yǎng)基中儲存的**,用Hank’s液就可以了。表3-1幾種常用的平衡鹽溶液配方(g/L)一些BSS含有的Ca2+、Mg2+是細(xì)胞膜的重要組成成分,同時參與許多重要的細(xì)胞功能活動。但它們有使細(xì)胞凝集的作用,在配制分散細(xì)胞的消化液和特殊用途的細(xì)胞洗滌時,宜采用Ca2+、Mg2+含量較低的Dulbecco液或無Ca2+、Mg2+的D-Hanks液,或者PBS液。概述基礎(chǔ)細(xì)胞培養(yǎng)基主要包括199、MEM、RPMI-1640、DMEM、DMEM/F12等。主要成分是氨基酸、維生素、碳水化合物、無機鹽和其它一些輔助物質(zhì)。上海減血清培養(yǎng)基牌子