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甘肅F12培養(yǎng)基技術(shù)指導(dǎo)

來源: 發(fā)布時間:2024-10-19

    cs液體培養(yǎng)基和1/2cs液體培養(yǎng)基在用不同ph超純水(ph為)配制時的ph都較為穩(wěn)定,在未調(diào)ph的情況下,可直接用于多種植物培養(yǎng)。如圖8所示。(2)以克新18號馬鈴薯無菌苗為例,觀察在未調(diào)ph和將ph調(diào)至:a、培養(yǎng)基制作方法:隨機選取超純水,測得其ph為,用于配制8種不同的液體培養(yǎng)基。第一種:1/2ms未調(diào)ph液體培養(yǎng)基,其為取1/2ms基本培養(yǎng)基置于ph為;第二種:1/2cs未調(diào)ph液體培養(yǎng)基,其為取1/2cs基本培養(yǎng)基置于ph為;第三種:ms未調(diào)ph液體培養(yǎng)基,其為取ms基本培養(yǎng)基置于ph為;第四種:cs未調(diào)ph液體培養(yǎng)基,其為取cs基本培養(yǎng)基置于ph為;第五種:1/,其為取1/2ms基本培養(yǎng)基置于ph為,調(diào)ph至;第六種:1/,其為取1/2cs基本培養(yǎng)基置于ph為,調(diào)ph至;第七種:,其為取ms基本培養(yǎng)基置于ph為,調(diào)ph至;第八種:,其為取cs基本培養(yǎng)基置于ph為,調(diào)ph至。b、培養(yǎng)方法:從培養(yǎng)實例4所述培養(yǎng)基獲得長勢**的馬鈴薯幼苗,在清水中緩苗2-3d后選取長勢一致的馬鈴薯幼苗,如圖9-a所示,置于上述8種不同液體培養(yǎng)基8d,每隔2d更新1次液體培養(yǎng)基;于溫度22-23℃、濕度50-70%、光照強度2000-3000lux、光照和黑暗交替(光照時間14h、黑暗時間10h)條件下培養(yǎng)。減血清培養(yǎng)基減少了實驗中血清帶來的變異性。甘肅F12培養(yǎng)基技術(shù)指導(dǎo)

甘肅F12培養(yǎng)基技術(shù)指導(dǎo),培養(yǎng)基

    發(fā)酵培養(yǎng)基為:葡萄糖80g/l,酵母浸膏20g/l,k2hpo42g/l,mgso4·7h2o50mg/l,cecl30-40mg/l,mnso4·h2o3mg/l,feso4·7h2o3mg/l,vb110mg/l,生物素7μg/l;發(fā)酵工藝同實施例1,100l發(fā)酵罐中含有70l發(fā)酵培養(yǎng)基。設(shè)置cecl3的添加濃度為0,,如圖1-2所示,隨著cecl3添加量的增加,菌體濃度和谷氨酸含量均有所提升,當(dāng)添加量為10mg/l時,菌體濃度和谷氨酸含量達到峰值,然后出現(xiàn)下降趨勢,但是整個過程中,糖酸轉(zhuǎn)化率沒有明顯改變(附圖未顯示);說明cecl3稀土鹽能夠促進菌株增殖,提高谷氨酸相關(guān)合成酶的活力,提高谷氨酸的產(chǎn)量,但是過高的濃度會造成菌株增殖放緩和死亡,谷氨酸產(chǎn)量相應(yīng)下降。二、通過上述實驗確定cecl3添加量為10mg/l,在此基礎(chǔ)上,研究2-羥基乙胺對菌體濃度、谷氨酸含量以及糖酸轉(zhuǎn)化率的影響。設(shè)置2-羥基乙胺的濃度為,5,10,20,40,80,160mg/l,如圖3-4所示,隨著2-羥基乙胺添加量的增加,菌體濃度隨之增加,相應(yīng)地,谷氨酸含量和糖酸轉(zhuǎn)化率也有所提升,當(dāng)添加量為40mg/l時,菌體濃度和谷氨酸含量達到峰值,繼續(xù)增加2-羥基乙胺的濃度,產(chǎn)生明顯的抑菌效果,菌株密度下降明顯;原因是,低濃度的2-羥基乙胺可能促進磷脂酰乙醇胺細(xì)胞壁組分的合成。天津DMEM高糖培養(yǎng)基價格查詢MEM培養(yǎng)基在細(xì)胞培養(yǎng)中表現(xiàn)出良好的穩(wěn)定性。

甘肅F12培養(yǎng)基技術(shù)指導(dǎo),培養(yǎng)基

    實驗組和對照組3選用發(fā)酵中期添加琥珀酸,此時,菌體增殖放緩,以產(chǎn)酸為主,琥珀酸對三羧酸循環(huán)有正向促進作用,而對乙醛酸循環(huán)途徑起**作用,從而導(dǎo)致谷氨酸產(chǎn)量的增加;梯度試驗發(fā)現(xiàn),琥珀酸添加量過**于10g/l),并不會對谷氨酸產(chǎn)量帶來進一步的提升,綜合成本考慮,選擇低于10g/l的添加量較為合適。對照組2和實驗組在發(fā)酵中后期添加殼聚糖,能夠改變細(xì)胞壁的通透性,促進谷氨酸分泌到胞外,從而提升谷氨酸產(chǎn)量和糖酸轉(zhuǎn)化率;但是殼聚糖添加量(超過100mg/l)過大會導(dǎo)致抑菌現(xiàn)象發(fā)生,進而造成菌株死亡。雖然,上文中已經(jīng)用一般性說明及具體實施方案對本發(fā)明作了詳盡的描述,但在本發(fā)明基礎(chǔ)上,可以對之作一些修改或改進,或在實施案例之外的樹種實施本方法,這對本領(lǐng)域技術(shù)人員而言是顯而易見的。因此,在不偏離本發(fā)明精神的基礎(chǔ)上所做的這些修改,改進或范圍的擴大,均屬于本發(fā)明要求保護的范圍。

    nh4)2so4264mg、nh4h2po4288mg、mgso4·7h2o370mg、cacl2332mg、mnso4·h2o15mg、znso4·7h2o4mg、h3bo33mg、cocl2·、cuso4·、na2moo4·、nafeedta37mg、肌醇100mg、煙酸2mg、鹽酸硫胺素7mg、鹽酸吡哆醇1mg、甘氨酸2mg。本發(fā)明廣適性植物**1/2培養(yǎng)基,其每1000ml培養(yǎng)基中含有:kno31331mg、(nh4)2so4132mg、nh4h2po4144mg、mgso4·7h2o185mg、cacl2166mg、mnso4·h2o15mg、znso4·7h2o4mg、h3bo33mg、cocl2·、cuso4·、na2moo4·、nafeedta37mg、肌醇100mg、煙酸2mg、鹽酸硫胺素7mg、鹽酸吡哆醇1mg、甘氨酸2mg。本發(fā)明的有益效果:1、本發(fā)明植物**培養(yǎng)基,其能***應(yīng)用于多種植物**培養(yǎng),培養(yǎng)效果與ms培養(yǎng)基相當(dāng)或優(yōu)于ms培養(yǎng)基,可規(guī)模化推廣使用。2、本發(fā)明植物**培養(yǎng)基,其在不新增加易制爆試劑種類的情況下,去除了現(xiàn)有培養(yǎng)基中含有的市場禁止流通的易制爆試劑nh4no3,不*消除了培養(yǎng)基的安全**,也便于培養(yǎng)基的購買、儲存及管理。3、本發(fā)明植物**培養(yǎng)基,其配方用適量的(nh4)2so4和nh4h2po4取代nh4no3及kh2po4,該替換減少的鉀離子和硝態(tài)氮通過適當(dāng)增加kno3成分來補充,并且適當(dāng)提高鉀離子含量,可促進植物發(fā)芽,有利于維管束、纖維**以及胚的發(fā)育。F12培養(yǎng)基在細(xì)胞分化和基因表達研究中有重要應(yīng)用。

甘肅F12培養(yǎng)基技術(shù)指導(dǎo),培養(yǎng)基

    式中:N0—開始**(t=0)時原有活菌數(shù);Nt----經(jīng)時間t后殘存活菌數(shù)。k:意義同上;t:表示理論**時間k=()logNt/N0;比死亡速率常數(shù)K,K值大,表明微生物容易死亡。理論**時間的計算需要注意以下幾個問題:(1)K值因不同的微生物種類不同、不同的生理狀態(tài)、不同的外界環(huán)境,差別很大,實質(zhì)上,它是微生物熱阻的一種表示形式,微生物的熱阻越大,K值也越小??梢匀∧蜔嵝匝挎邨U菌的K進行計算。(2)在計算過程中,N0,Nt如何取值?N0為**開始時培養(yǎng)基中活微生物數(shù),可以參考一般培養(yǎng)基中的活微生物數(shù)為(1-2)×107個/ml;Nt通常取,既**失敗的概率為千分之一。(3)上述**時間,通常稱之為理論**時間,只可以用于工程計算中,在實踐過程中,因蒸汽的壓力問題(不穩(wěn)定)、蒸汽的流量問題有很大差別,甚至培養(yǎng)基中的固體顆粒的大小、培養(yǎng)基的粘度等因素,都會影響**效果,實際的設(shè)計和操作計算時間可作適當(dāng)比例的延長或縮短。在實際生產(chǎn)中,通常采用經(jīng)驗數(shù)值:間歇**,121℃,20—30分鐘;連續(xù)**,137℃,15—30s,在維持罐中保溫8—20分鐘。4、**溫度的選擇在培養(yǎng)基**過程中,除了雜菌死亡,還伴隨著培養(yǎng)基成分的破壞。因此必須選擇既能達到**目的。無血清培養(yǎng)基為細(xì)胞培養(yǎng)提供了更清晰的背景。天津DMEM高糖培養(yǎng)基價格查詢

F12培養(yǎng)基在細(xì)胞分化研究中表現(xiàn)優(yōu)越。甘肅F12培養(yǎng)基技術(shù)指導(dǎo)

    本發(fā)明屬于氨基酸生產(chǎn)技術(shù)領(lǐng)域:,具體涉及一種優(yōu)化的谷氨酸發(fā)酵培養(yǎng)基。背景技術(shù)::谷氨酸,是一種酸性氨基酸。分子內(nèi)含兩個羧基,化學(xué)名稱為α-氨基戊二酸。谷氨酸是里索遜1856年發(fā)現(xiàn)的,為無色晶體,有鮮味,微溶于水,而溶于鹽酸溶液,等電點。大量存在于谷類蛋白質(zhì)中,動物腦中含量也較多。谷氨酸在生物體內(nèi)的蛋白質(zhì)代謝過程中占重要地位,參與動物、植物和微生物中的許多重要化學(xué)反應(yīng)。谷氨酸鈉俗稱味精,是重要的鮮味劑,對香味具有增強作用。谷氨酸鈉***用于食品調(diào)味劑,既可單獨使用,又能與其它氨基酸等并用。用于食品內(nèi),有增香作用。在食品中濃度為,每人每天允許攝入量為0-120微克/千克(以谷氨酸計)。在食品加工中一般用量為-。谷氨酸主要以微生物發(fā)酵制備而得,通過優(yōu)化發(fā)酵培養(yǎng)基,使得菌體增殖速率提高,可以提高氨基酸的產(chǎn)量?,F(xiàn)有技術(shù)對谷氨酸發(fā)酵培養(yǎng)基優(yōu)化進行了大量的研究,例如文獻1“基于pb試驗和響應(yīng)面分析法對谷氨酸棒桿菌cnl021發(fā)酵培養(yǎng)基優(yōu)化,**釀造2014年”,通過**陡爬坡試驗和響應(yīng)面分析法對發(fā)酵培養(yǎng)基組成進行優(yōu)化,得到谷氨酸棒桿菌**適發(fā)酵培養(yǎng)基組,較未優(yōu)化培養(yǎng)基的發(fā)酵培養(yǎng)基產(chǎn)酸量提高了。甘肅F12培養(yǎng)基技術(shù)指導(dǎo)