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mgso4·7h2o20-200mg/l,2-羥基乙胺10-50mg/l,cecl31-20mg/l,mnso4·h2o1-10mg/l,feso4·7h2o1-10mg/l,vb15-50mg/l,生物素1-10μg/l;將各原料攪拌均勻后,調(diào)節(jié)ph為6-7,121℃**,自然冷卻,制得發(fā)酵培養(yǎng)基a。更推薦地,所述發(fā)酵培養(yǎng)基a的制備方法為:取各原料:葡萄糖80g/l,酵母浸膏20g/l,k2hpo42g/l,mgso4·7h2o50mg/l,2-羥基乙胺40mg/l,cecl310mg/l,mnso4·h2o3mg/l,feso4·7h2o3mg/l,vb110mg/l,生物素7μg/l;將各原料攪拌均勻后,調(diào)節(jié)ph為,121℃**15min,自然冷卻,制得發(fā)酵培養(yǎng)基a。推薦地,所述發(fā)酵培養(yǎng)基b的制備方法為:取各原料:琥珀酸1-10g/l,尿素1-5g/l,殼聚糖20-100mg/l;將各原料攪拌均勻后,調(diào)節(jié)ph,**,制得發(fā)酵培養(yǎng)基b;更推薦地,所述發(fā)酵培養(yǎng)基b的制備方法為:取各原料:琥珀酸5g/l,尿素2g/l,殼聚糖80mg/l;將各原料攪拌均勻后,調(diào)節(jié)ph為,121℃**15min,自然冷卻,制得發(fā)酵培養(yǎng)基b。與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明取得的有益效果主要包括但是并不限于以下幾個(gè)方面:本發(fā)明發(fā)酵培養(yǎng)基采用兩部分組成,發(fā)酵培養(yǎng)基a側(cè)重于菌株增殖的提升,發(fā)酵培養(yǎng)基b側(cè)重于谷氨酸的合成和分泌;前期細(xì)胞增殖時(shí)。DMEM培養(yǎng)基適用于多種類型的哺乳動(dòng)物細(xì)胞。云南MEM培養(yǎng)基價(jià)格查詢
**早開發(fā)的基礎(chǔ)培養(yǎng)基(minimalessentialmedium,MEM),其本質(zhì)為含有鹽、氨基酸、維生素和其他必需營(yíng)養(yǎng)物的pH緩沖的等滲混合物。在此基礎(chǔ)上,DMEM、IMDM、HAMF12、PRMI1640等各種合成細(xì)胞培養(yǎng)基被不斷開發(fā)出來(lái)。常用合成培養(yǎng)基的配方此處不詳細(xì)介紹,其特性及應(yīng)用的范圍見(jiàn)表1-2。表1-2常用合成培養(yǎng)基的特性及應(yīng)用的范圍培養(yǎng)基名稱特性及應(yīng)用范圍199細(xì)胞培養(yǎng)基添加適量的血清后,可***用于多種細(xì)胞培養(yǎng),并用于**學(xué)、*苗生產(chǎn)等。MEM細(xì)胞培養(yǎng)基MEM(MinimalEssentialMedium)培養(yǎng)基有含Earle's平衡鹽的類型,也有含Hanks'平衡鹽的類型;有高壓**型的,也有過(guò)濾**型的;還有含非必需氨基酸的類型。是**基本、適用范圍**廣的細(xì)胞培養(yǎng)基。DMEM細(xì)胞培養(yǎng)基DMEM(Dulbecco’smodifiedMinimalEssentialMedium)是由Dulbecco在MEM培養(yǎng)基的基礎(chǔ)上改良獲得的,各成分份量加倍,分低糖(1000mg/L)、高糖(4500mg/L)兩種類型。細(xì)胞生長(zhǎng)快。附著稍差的腫*細(xì)胞、克隆培養(yǎng)用高糖效果較好,常用于雜交*的骨髓*細(xì)胞和DNA轉(zhuǎn)染的轉(zhuǎn)化細(xì)胞培養(yǎng)。IMDM細(xì)胞培養(yǎng)基IMDM(Iscove’smodifiedDMEM)是由Iscove在DMEM基礎(chǔ)上改良,增加了幾種氨基酸和胱氨酸量等。可用于雜交*細(xì)胞培養(yǎng)。山西減血清培養(yǎng)基牌子無(wú)酚紅培養(yǎng)基避免了酚紅對(duì)細(xì)胞的潛在毒性作用。
從而使培養(yǎng)基的預(yù)熱、加熱**及冷卻過(guò)程可在同一設(shè)備內(nèi)完成。該流程的加熱和冷卻時(shí)間比噴射加熱連續(xù)**流程要長(zhǎng)些,但由于在培養(yǎng)基的預(yù)熱過(guò)程同時(shí)也起到了**后培養(yǎng)基的冷卻,因而節(jié)約了蒸汽和冷卻水的用量。(2)蒸汽直接噴射型的連續(xù)**系統(tǒng)流程中采用了蒸汽噴射器,它使培養(yǎng)液與高溫蒸汽直接接觸,從而在短時(shí)間內(nèi)可將培養(yǎng)液急速升溫至預(yù)定的**溫度然后在該溫度下維持一段時(shí)間**,**后的培養(yǎng)基通過(guò)一膨脹閥進(jìn)入真空冷卻器急速冷卻,從圖中可以看出,由于該流程中培養(yǎng)基受熱時(shí)間短,營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的損失也就不很嚴(yán)重,同時(shí)該流程保證了培養(yǎng)基物料**先出,避免了過(guò)熱或**不徹底等現(xiàn)象。(3)由連消塔、維持罐和噴淋冷卻組成的**系統(tǒng)連續(xù)**的基本設(shè)備一般包括:①配料預(yù)熱罐,將配制好的料液預(yù)熱到60-70℃,以避免連續(xù)**時(shí)由于料液與蒸汽溫度過(guò)大而產(chǎn)生水汽撞擊聲;②連消塔,連消塔的作用主要是使高溫蒸汽與料液迅速接觸混和,并使料液的溫度很快升高到**溫度(126-132)℃;③維持罐,連消塔加熱的時(shí)間很短,光靠這段時(shí)間的**是不夠的,維持罐的作用是使料液在**溫度下保持5-7min,以達(dá)到**的目的;④冷卻管,從維持罐出來(lái)的料液要經(jīng)過(guò)冷卻排管進(jìn)行冷卻。
c、結(jié)果為:在用未調(diào)ph液體培養(yǎng)基進(jìn)行培養(yǎng)時(shí),整體長(zhǎng)勢(shì)從優(yōu)至弱分別為1/2cs未調(diào)ph液體培養(yǎng)基、cs未調(diào)ph液體培養(yǎng)基、1/2ms未調(diào)ph液體培養(yǎng)基、ms未調(diào)ph液體培養(yǎng)基;在用ph調(diào)至,整體長(zhǎng)勢(shì)從優(yōu)至弱分別為1/、、1/、;不論是否調(diào)ph至,cs液體培養(yǎng)基培養(yǎng)的馬鈴薯幼苗長(zhǎng)勢(shì)均優(yōu)于ms液體培養(yǎng)基;不論是否調(diào)ph至,1/2cs液體培養(yǎng)基培養(yǎng)的馬鈴薯幼苗長(zhǎng)勢(shì)均優(yōu)于1/2ms液體培養(yǎng)基。如圖9和圖10所示。說(shuō)明,1/2cs液體培養(yǎng)基和cs液體培養(yǎng)基應(yīng)用于植物水培時(shí),不論是否調(diào)節(jié)ph至,均能獲得很好的培養(yǎng)效果,克服了傳統(tǒng)液體培養(yǎng)基必須調(diào)節(jié)ph后才適用于植物水培的缺點(diǎn)。**后說(shuō)明的是,以上實(shí)施例*用以說(shuō)明本發(fā)明的技術(shù)方案而非限制,盡管參照較佳實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)行了詳細(xì)說(shuō)明,本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)理解,可以對(duì)本發(fā)明的技術(shù)方案進(jìn)行修改或者等同替換,而其不脫離本發(fā)明技術(shù)方案的宗旨和范圍,則均應(yīng)涵蓋在本發(fā)明的權(quán)利要求范圍當(dāng)中。MEM培養(yǎng)基適用于多種哺乳動(dòng)物細(xì)胞。
2-羥基乙胺可以促進(jìn)磷脂酰乙醇胺細(xì)胞壁組分的合成,從而提高菌株增殖速率,后期菌株增殖放緩,以產(chǎn)酸為主,2-羥基乙胺還能夠作為陽(yáng)離子表面活性劑,使得細(xì)胞壁疏松,提高細(xì)胞通透性,促進(jìn)谷氨酸釋放到發(fā)酵液;cecl3稀土鹽能夠促進(jìn)菌株增殖,提高谷氨酸相關(guān)合成酶的活力,提高谷氨酸的產(chǎn)量;但是過(guò)高的濃度會(huì)造成菌株增殖放緩和死亡,谷氨酸產(chǎn)量相應(yīng)下降;發(fā)酵中后期,菌株增殖速度放緩,以產(chǎn)酸為主,殼聚糖上的氨基與**細(xì)胞壁中帶負(fù)電荷的磷壁酸或脂多糖結(jié)合,并螯合mg2+、ca2+等陽(yáng)離子,從而改變細(xì)胞壁的通透性,促進(jìn)谷氨酸分泌到胞外。發(fā)酵培養(yǎng)基中添加了琥珀酸,三羧酸循環(huán)有一定促進(jìn)作用,而對(duì)乙醛酸循環(huán)途徑具有**作用,從而導(dǎo)致中間代謝物更多地流向三羧酸循環(huán)途徑,進(jìn)而促進(jìn)谷氨酸產(chǎn)量的增加。說(shuō)明書附圖圖1:cecl3稀土鹽對(duì)菌體濃度的影響;圖2:cecl3稀土鹽對(duì)谷氨酸含量的影響;圖3:2-羥基乙胺對(duì)菌體濃度的影響;圖4:2-羥基乙胺對(duì)谷氨酸含量的影響;圖5:2-羥基乙胺對(duì)糖酸轉(zhuǎn)化率的影響。具體實(shí)施方式為了使本技術(shù)領(lǐng)域:的人員更好地理解本申請(qǐng)中的技術(shù)方案,下面將結(jié)合本申請(qǐng)具體實(shí)施例,對(duì)本申請(qǐng)的技術(shù)方案進(jìn)行清楚、完整地描述,顯然。RPMI1640培養(yǎng)基含有多種關(guān)鍵營(yíng)養(yǎng)成分,支持細(xì)胞生長(zhǎng)。江西RPMI1640培養(yǎng)基供應(yīng)商家
RPMI1640培養(yǎng)基提高了細(xì)胞的存活率和生長(zhǎng)速率。云南MEM培養(yǎng)基價(jià)格查詢
但其引入的尿素和**銨成分含量過(guò)高,這對(duì)多種植物生長(zhǎng)不利;cna一種植物**培養(yǎng)的基本培養(yǎng)基及cna一種無(wú)nh4no3植物**培養(yǎng)用培養(yǎng)基分別公開了一種無(wú)硝酸培養(yǎng)基,獲得較好的培養(yǎng)效果,但新引入的硝酸鈣和硝酸鎂兩種成分均為易制爆試劑;cna一種植物組培**培養(yǎng)基公開了一種無(wú)硝酸銨培養(yǎng)基,可提高植物組培成功率,但引入了易制爆試劑硝酸鈉,且其*適用于植物離體培養(yǎng),不具有通用性。此外,現(xiàn)有的植物**培養(yǎng)基,包括ms、b5、n6以及其他公開的植物**培養(yǎng)基,它們被用于配制液體培養(yǎng)基時(shí)的ph值波動(dòng)大,在用于植物水培時(shí)均需要調(diào)節(jié)ph,過(guò)程繁瑣,耗費(fèi)時(shí)間。因此,急需一種既無(wú)硝酸銨、也不引入新的易制爆成分,并且培養(yǎng)效果與ms培養(yǎng)基相當(dāng)或優(yōu)于ms培養(yǎng)基的***適用于多種植物**培養(yǎng)的ph穩(wěn)定型培養(yǎng)基。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:有鑒于此,本發(fā)明的目的是提供一種在不額外引入易制爆成分的前提下,去除了市場(chǎng)禁止流通的易制爆成分nh4no3,且ph穩(wěn)定的***適用于多種植物**培養(yǎng)的植物基本培養(yǎng)基,以解決現(xiàn)有植物**培養(yǎng)基存在的技術(shù)問(wèn)題。本發(fā)明廣適性植物**培養(yǎng)基,其每1000ml培養(yǎng)基中含有:kno32662mg、。云南MEM培養(yǎng)基價(jià)格查詢