2.配制方法：將Tris-HCl平衡苯酚與等體積的氯仿/異戊醇（24:1）混合均勻后，移入棕色玻璃瓶中4℃保存。10%(W/V)SDS組份濃度：10%(W/V)SDS配制量：100ml配制方法：1.稱量10g高純度的SDS置于100-200ml燒杯中，加入約80ml的去離子水，68℃加入溶解2.滴加濃鹽酸調(diào)節(jié)pH值至3.將溶液定容至100ml后，室溫保存。2NNaOH組份濃度：2NNaOH配制量：100ml配制方法：1.量取80ml去離子水置于100～200ml塑料燒杯中（NaOH溶解過程中大量放熱，有可能使玻璃燒杯炸裂)。2.稱取8gNaOH小心地逐漸加入到燒杯中，邊加邊攪拌。3.待NaOH完全溶解后，用去離子水將溶液體積定容至100ml。4.將溶液轉(zhuǎn)移至塑料容器中后，室溫保存。NHCl組份濃度：NHCl配制量：100ml配制方法：1.在ml的去離子水中加入ml的濃鹽酸（N)，均勻混合。2.室溫保存。5MNaCl組份濃度：5MNaCl配制量：1L配制方法：1.稱取gNaCl置于1L燒杯中，加入約800ml的去離子水后攪拌溶解。2.加去離子水將溶液定容至1L后，適量分成小份。3.高溫高壓**后，4℃保存。20%(W/V)Glucose組份濃度：20%(W/V)Glucose配制量：100ml配制方法：1.稱取20gGlucose置于100～200ml燒杯中，加入約80ml的去離子水后，攪拌溶解。2.加去離子水將溶液定容至100ml。試述緩沖溶液在實驗中的作用？浙江EBSS緩沖液哪個好

緩沖溶液的pH通常由酸的電離平衡常數(shù)Ka及鹽和酸的濃度以及所在的環(huán)境、溫度等因素來決定；4.75~7.25屬于正常ph范圍內(nèi)。緩沖溶液是由弱酸及其鹽、弱堿及其鹽組成的混合溶液，能在一定程度上抵消、減輕外加強酸或強堿對溶液酸堿度的影響，從而保持溶液的pH值相對穩(wěn)定。緩沖溶液的pH值在一定的范圍內(nèi)不因稀釋或外加少量的酸或堿而發(fā)生***的變化，緩沖溶液依據(jù)共軛酸堿對及其物質(zhì)的量不同而具有不同的pH值和緩沖容量。1、酸和鹽濃度等比例增減時，溶液的pH值不變。2、酸和鹽濃度相等時，緩沖液的緩沖效率為比較高，比例相差越大，緩沖效率越低。福建緩沖液價格緩沖體系來抵抗在代謝過程中出現(xiàn)的pH變化.

pH標準液如何正確使用及其主要作用（二）

pH標準液的主要作用是什么？  1、pH測量前標定校準pH計   2、用以檢定pH計的準確性，將pH電極插入pH9.18溶液中，檢查儀器顯示值和標準溶液的pHs值是否一致；   3、在一般精度測量時檢查pH計是否需要重新標定。pH計標定并使用后也許會產(chǎn)生漂移或變化，因此在測試前將電極插入與被測溶液比較接近的標準緩沖液中，根據(jù)誤差大小確定是否需要重新標定。   4、檢測pH電極的性能。

為什么緩沖溶液的ph值在4.75~7.25之間？

緩沖溶液的緩沖范圍在PKa±16531=4.75±1之間。水合氫離子的濃度取決于弱酸與其共扼堿的濃度比。當加入少量強堿時，酸被中和，導致了氫氧根離子在溶液中很少累積。從而C（A一）的濃度增加，C（HA）的濃度減少?？梢钥吹剑m然加入了強堿，但是溶液里的氫氧根離子變化很少，同時，濃度較大，相對的變化小，兩者比值幾乎無變化，因此根據(jù)公式，水合氫離子的濃度變化很小。所以緩沖溶液的ph值在4.75~7.25 每種緩沖體系所占的分量在各類細胞中是不同的.

pH緩沖液的配制及其保存：1.pH標準物質(zhì)應保存在干燥的地方，如混合磷酸鹽pH標準物質(zhì)在空氣濕度較大時就會發(fā)生潮解，一旦出現(xiàn)潮解，pH標準物質(zhì)即不可使用。2.配制pH標準溶液應使用二次蒸餾水或者是去離子水。如果是用于0.1級pH計測量，則可以用普通蒸餾水。3.配制pH標準溶液應使用較小的燒杯來稀釋，以減少沾在燒杯壁上的pH標準液。存放pH標準物質(zhì)的塑料袋或其它容器，除了應倒干凈以外，還應用蒸餾水多次沖洗，然后將其倒入配制的pH標準溶液中，以保證配制的pH標準溶液準確無誤。4.配制好的標準緩沖溶液一般可保存2—3個月，如發(fā)現(xiàn)有渾濁、發(fā)霉或沉淀等現(xiàn)象時，不能繼續(xù)使用。5.堿性標準溶液應裝在聚yi烯瓶中密閉保存。防止二氧化碳進入標準溶液后形成碳酸，降低其pH值。配制緩沖溶液作用有哪些？上海HBSS緩沖液技術(shù)指導

什么是緩沖溶液?請簡述其在生物體中的作用。浙江EBSS緩沖液哪個好

分析測試中，在絡合滴定和分光光度法等許多反應里都要求溶液的pH值保持在一個范圍內(nèi)，以保證指示劑的變色和顯色劑的顯色等，這些條件都是通過加入一定量的緩沖溶液達到的，所以緩沖溶液是分析測試中經(jīng)常需要的一種試劑。 采用電位滴定法測定外加酸或堿對不同配比同一種緩沖溶液的滴定曲線，不僅有助于理解緩溶液及緩沖容量的概念而且對分析測試中正確選緩沖溶液的配制方法及用量具有指導意義。 [3]采用電位滴定法測定緩沖溶液的滴定曲線，選擇 了常見的氨水-氯化銨緩沖溶液，分別按照不同的配比得到4種緩沖溶液，實驗測定了強酸、強堿對緩沖 溶液的滴定曲線，滴定結(jié)果直觀清晰，對理解緩沖容 量的概念及實踐中緩沖溶液的選擇有積極的意義。 [3]浙江EBSS緩沖液哪個好