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江西正規(guī)雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2021-10-18

基于上述研究基礎(chǔ),又開(kāi)展了LiPF6添加劑改性LiTFSI-LiBOB雙鹽電解質(zhì)的研究工作。研究表明,適量的LiPF6添加劑可以誘導(dǎo)EC溶劑開(kāi)環(huán)、聚合,使生成的SEI膜表面富含poly(CO3)成分,SEI膜表面由此變的致密、光滑,可以有效抑制鋰枝晶的生長(zhǎng)。該研究成果以“Electrolyteadditiveenabledfastchargingandstablecyclinglithiummetalbatteries”為題,發(fā)表在Nat.Energy2017,2,17012(JianmingZheng,MarkH.Engelhard,DonghaiMei,ShuhongJiao,BryantJ.Polzin,Ji-GuangZhang(通訊作者)WuXu(通訊作者))。但是,該LiPF6改性Imide-Orthoborate雙鹽電解質(zhì)體系對(duì)應(yīng)的鋰金屬負(fù)極的庫(kù)侖效率仍不高,只有90.6%左右。為了進(jìn)一步提升對(duì)應(yīng)鋰金屬的庫(kù)侖效率,優(yōu)化了LiTFSI-LiBOB雙鹽電解質(zhì)體系中的溶劑比例,同時(shí)使用了組合添加劑(LiPF6 + VC + FEC),發(fā)現(xiàn)對(duì)應(yīng)鋰金屬負(fù)極庫(kù)侖效率可提升至98.1%。雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰鋰電池電解液 :1.鋰電池上 2.離子液體 3.抗靜電 4.醫(yī)藥上(這個(gè)用途少)。江西正規(guī)雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰

酯類和醚類是電池中**常用的兩類有機(jī)電解液溶劑,而常用的鹽有六氟磷酸鹽,高氯酸鹽,三氟甲基磺酸鹽,雙三氟甲烷磺酰亞胺鹽等。在對(duì)硬碳的報(bào)道中,酯類電解液是**常用的,但醚類電解液可以實(shí)現(xiàn)更好的倍率性能和首效。電解液溶劑和鹽的種類,以及電解液的濃度,可以影響SEI膜的組成,從而影響硬碳負(fù)極的循環(huán)性能。通過(guò)在電解液中加入少量的添加劑,可以***的提高硬碳負(fù)極的性能。比如,添加2-5%的氟代碳酸乙烯酯(Fluoroethylene Carbonate,F(xiàn)EC)可以在硬碳負(fù)極表面生成穩(wěn)定的SEI膜,而加入碳酸亞乙烯酯(Vinylene Carbonate,VC)則可以提高SEI膜的熱穩(wěn)定性,從而提高電池的高溫性能。也有一些基于磷酸三甲酯(trimethyl phosphate,TMP)的不可燃電解液,可以提高電池的安全性,因而也非常值得關(guān)注。硬碳負(fù)極的材料和電解液優(yōu)化策略。加工雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰值多少錢雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰主要使用范圍。

LiTFSI作為新型非水性鋰鹽,具有高的熱穩(wěn)定性,陰陽(yáng)離子的締合度小,在碳酸酯體系具有高的溶解度和解離度。在低溫情況下,LiFSI體系電解液較高的電導(dǎo)率和較低的電荷轉(zhuǎn)移阻抗保證了其低溫性能。Mandal等人采用LiTFSI作為鋰鹽,EC/DMC/EMC/pC(質(zhì)量比15:37:38:10)為基礎(chǔ)溶劑,所得電解液在-40°C下仍具有2mScm-1的高電導(dǎo)率。因而,LiTFSI被視為是**有前途的,能夠取代六氟磷酸鋰的電解質(zhì),也被視為是過(guò)渡到固態(tài)電解質(zhì)時(shí)代的選擇之一。根據(jù)維基百科的觀點(diǎn),LiTFSI雙(三氟甲磺?;?酰亞氨鋰又稱雙(三氟甲烷磺酰)亞胺鋰,是一種弱配位陰離子的鋰鹽,化學(xué)式為L(zhǎng)iC2F5NO5S2,可用作復(fù)合聚合物的親水性電解質(zhì)材料。該化合物可由雙(三氟甲基磺酰)亞胺和氫氧化鋰或碳酸鋰在水溶液中反應(yīng)得到,無(wú)水物通過(guò)110°C真空干燥獲得:LiOH+HNTf2→LiNTf2+H2O

麻省理工學(xué)院發(fā)現(xiàn)電解質(zhì)陰離子基團(tuán)效應(yīng)可將鋰離子電池交換電流密度提升百倍據(jù)先進(jìn)能源科技戰(zhàn)略情報(bào)研究中心9月2日消息,麻省理工學(xué)院Yet-MingChiang教授研究團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)電解質(zhì)陰離子基團(tuán)效應(yīng)可將鋰離子電池交換電流密度提升百倍。團(tuán)隊(duì)首先通過(guò)濕化學(xué)方法制備了鋰鈷氧復(fù)合電極(LiNi0.33Mn0.33Co0.33O2,NMC)復(fù)合塊體電極,隨后從塊體電極分離出單個(gè)NMC電極顆粒,置于不同的電解質(zhì)環(huán)境中,進(jìn)行一系列的電化學(xué)性能測(cè)試。電化學(xué)阻抗譜和恒電位間隙滴定測(cè)試顯示,相比六氟磷酸鋰(LiPF6)電解質(zhì)電池,采用雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰(LiTFSI)離子傳輸效率更高,其交換電流密度大幅提升,且隨充電電壓增加而增大,最大值提升了100倍。這為設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)高性能的鋰電池電解質(zhì)提供了重要科學(xué)理論參考。相關(guān)研究成果發(fā)表在《NatureEnergy》。雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰產(chǎn)業(yè)上游供應(yīng)。

電解液是鋰電池四大關(guān)鍵材料之一,號(hào)稱鋰電池的“血液”,是鋰電池獲得高電壓、高比能等優(yōu)點(diǎn)的保證,鋰電池電解液是由六氟磷酸鋰加上有機(jī)溶劑配成,六氟磷酸鋰是電解液****的原材料,主要用于筆記本電腦、移動(dòng)電話、消費(fèi)電子產(chǎn)品和電動(dòng)汽車等電子產(chǎn)品的鋰離子充電電池的主要原材料。其生產(chǎn)成本為10萬(wàn)元/噸,當(dāng)前售價(jià)超過(guò)30萬(wàn)元/噸。隨著新能源車的發(fā)展,對(duì)電解液需求拉動(dòng)將增大,未來(lái)3-5年電解液行業(yè)需求較為旺盛,故此未來(lái)市場(chǎng)在這一塊的前景很樂(lè)觀。雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰的物性數(shù)據(jù)。云南雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰危害

雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰的化學(xué)成分。江西正規(guī)雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰

目前商用鋰離子電池通常圍繞有機(jī)電解液構(gòu)建,但是由于有機(jī)體系本征的高揮發(fā)性、易燃等特性使得其存在高加工成本、低安全、非環(huán)境友好等問(wèn)題。近年來(lái),水系電池采用更溫和的水作為溶劑**增加了電池器件加工便利性,安全性,然而受限于水的低電化學(xué)窗口(1.23V),水系鋰電能量密度不足以與目前有機(jī)體系抗衡, 2015年 “water in salt”概念指出通過(guò)高鹽濃度可以大幅度提升水系電解液的電化學(xué)窗口,從而實(shí)現(xiàn)了更高能量密度的水系鋰離子電池器件?!皐ater in salt”電解質(zhì)指的是濃度為 21 M(mol/kg)的 LiTFSI (雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰) 水溶液,即溶質(zhì) LiTFSI 和溶劑水的質(zhì)量比/體積比都遠(yuǎn)大于1,從而得名 water-in-salt(鹽包水)?!皐ater in salt”電解液除了帶給水系電池更好的電化學(xué)性能之外,其背后還存在一系列不同于有機(jī)體系的界面化學(xué)或離子傳導(dǎo)機(jī)制,這些特殊性質(zhì)值得進(jìn)一步挖掘。尤其是在高粘度下其還能保持如此高的電導(dǎo)率,溶劑水對(duì)離子傳輸?shù)拇龠M(jìn)作用尚未明確。江西正規(guī)雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰