海關總署可以根據(jù)風險類型和程度，決定并公布采取以下快速反應措施：（一）有條件地限制進出口，包括嚴密監(jiān)控、加嚴檢驗、責令召回等；（二）禁止進出口，就地銷毀或者作退運處理；（三）啟動進出口化妝品安全應急預案。主管海關負責快速反應措施的實施工作。對不確定的風險，海關總署可以參照國際通行做法在未經(jīng)風險評估的情況下直接采取臨時性或者應急性的快速反應措施。同時，及時收集和補充有關信息和資料，進行風險評估，確定風險的類型和程度。進口化妝品存在安全問題，可能或者已經(jīng)對人體健康和生命安全造成損害的，收貨人應當主動召回并立即向所在地海關報告。收貨人應當向社會公布有關信息，通知銷售者停止銷售，告知消費者停止使用，做好召回記錄。收貨人不主動召回的，主管海關可以責令召回。必要時，由海關總署責令其召回。出口化妝品存在安全問題，可能或者已經(jīng)對人體健康和生命安全造成損害的，出口化妝品生產(chǎn)企業(yè)應當采取有效措施并立即向所在地海關報告。主管海關應當將轄區(qū)內(nèi)召回情況及時向海關總署報告。海關對本辦法規(guī)定必須經(jīng)海關檢驗的進出口化妝品以外的進出口化妝品，根據(jù)國家規(guī)定實施抽查檢驗。按照標準操作，確保進口化妝品符合質(zhì)量標準。綜合保稅區(qū)清關進口化妝品經(jīng)驗豐富

 如何選用美白進口化妝品？

       首先，應該通過正規(guī)渠道選購美白進口化妝品，購買的產(chǎn)品標簽中必須要有國家藥監(jiān)局的產(chǎn)品批準文號，也可以通過國家藥監(jiān)局官網(wǎng)或國家局“化妝品監(jiān)管”APP核對產(chǎn)品注冊信息與實際標簽標注的信息的一致性。選購時注意區(qū)分去斑美白類中的只具物理遮蓋的進口化妝品。

      避免購買標簽上有明顯違規(guī)宣稱的進口化妝品，如“快速美白”、“七日白”、“醫(yī)學美白”等，因為有些假冒偽劣產(chǎn)品正是通過這些虛假宣稱激發(fā)消費者購買欲望，上述宣稱的背后常常會涉嫌一些非法添加的情形，如非法添加激SU和鉛、汞等禁用物質(zhì)，反復使用激SU類產(chǎn)品會使皮膚異常敏感，變成“激SU臉”引發(fā)依賴型皮炎，嚴重的會對神經(jīng)系統(tǒng)等造成危害。

      根據(jù)季節(jié)特點選擇適合自己膚質(zhì)的進口化妝品，對敏感皮膚的消費者在局部皮膚試用后再使用。使用前注意仔細閱讀產(chǎn)品說明書，尤其是一些警示用語。如使用后出現(xiàn)皮膚紅種、刺癢等癥狀應立即停用，嚴重者應及時就醫(yī)。在使用美白進口化妝品的同時一定要盡可能減少日曬對皮膚產(chǎn)生的影響，尤其是使皮膚曬黑的長波紫外線UVA，否則會影響產(chǎn)品的美白效果，建議在春夏季節(jié)外出時配合使用防曬化妝品。 物流園區(qū)一件代發(fā)進口化妝品值得推薦報關進口化妝品，責任重大。

      《化妝品注冊備案管理辦法》第三十四條規(guī)定的進口普通化妝品的備案程序：普通進口化妝品上市或者進口前，備案人按照國家藥品監(jiān)督管理局的要求通過信息服務平臺提交備案資料后即完成備案。

     普通化妝品異地進口的備案簡要流程：已經(jīng)備案的普通進口化妝品擬在境內(nèi)責任人所在省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域以外的口岸進口的，應當通過信息服務平臺補充填報進口口岸以及辦理通關手續(xù)的聯(lián)系人信息。

      已經(jīng)備進口化妝品的變更：已經(jīng)備案的普通進口化妝品，無正當理由不得隨意改變產(chǎn)品名稱；沒有充分的科學依據(jù)，不得隨意改變功效宣稱。已經(jīng)備案的普通進口化妝品不得隨意改變產(chǎn)品配方，但因原料來源改變等原因?qū)е庐a(chǎn)品配方發(fā)生微小變化的情況除外。備案人、境內(nèi)責任人地址變化導致備案管理部門改變的，備案人應當重新進行備案。

      年報制：普通進口化妝品的備案人應當每年向承擔備案管理工作的藥品監(jiān)督管理部門報告生產(chǎn)、進口情況，以及符合法律法規(guī)、強制性國家標準、技術規(guī)范的情況。

      注銷備案：已經(jīng)備案的進口化妝品不再生產(chǎn)或者進口的，進口化妝品備案人應當及時報告，承擔向負責備案管理工作的藥品監(jiān)督管理部門進行注銷備案。

進口化妝品企業(yè)需要注意的事項有哪些？

      進口化妝品注冊申請人、備案人應當具備下列條件：（一）是依法設立的我國境內(nèi)企業(yè)或者其他組織，境外注冊人、備案人不可直接進行申報工作，應當指定我國境內(nèi)的企業(yè)法人作為境內(nèi)責任人方可；（二）有與申請注冊、進行備案化妝品相適應的質(zhì)量管理體系；（三）有不良反應監(jiān)測與評價的能力，進口化妝品注冊人、備案人還應當進行化妝品安全評估，并設立專門的質(zhì)量安全負責人崗位。

     境內(nèi)責任人應當履行以下義務：（一）以注冊人、備案人的名義，辦理進口化妝品、進口化妝品新原料注冊、備案；（二）協(xié)助注冊人、備案人開展化妝品不良反應監(jiān)測、化妝品新原料安全監(jiān)測與報告工作；（三）協(xié)助注冊人、備案人實施進口化妝品、進口化妝品新原料召回工作；（四）按照與注冊人、備案人的協(xié)議，對投放境內(nèi)市場的進口化妝品、進口化妝品新原料承擔相應的質(zhì)量安全責任；（五）配合藥品監(jiān)督管理部門的監(jiān)督檢查工作。

     初次申請?zhí)厥膺M口化妝品注冊或者辦理普通進口化妝品備案時，境內(nèi)的注冊申請人、備案人和境內(nèi)責任人應當提交《化妝品注冊備案管理辦法》要求的相關資料、境內(nèi)責任人授權書原件及其公證書原件等。 報關進口化妝品，合法流通，美化生活。

使用進口化妝品新原料生產(chǎn)化妝品的化妝品注冊人、備案人，應當及時向化妝品新原料注冊人、備案人反饋進口化妝品新原料的使用和安全情況。出現(xiàn)可能與進口化妝品新原料相關的化妝品不良反應或者安全問題時，化妝品注冊人、備案人應當立即采取措施控制風險，通知進口化妝品新原料注冊人、備案人，并按照規(guī)定向所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門報告。省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門收到使用了進口化妝品新原料的化妝品不良反應或者安全問題報告后，應當組織開展研判分析，認為進口化妝品新原料可能存在造成人體傷害或者危害人體健康等安全風險的，應當按照有關規(guī)定采取措施控制風險，并立即反饋技術審評機構。技術審評機構收到省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門或者進口化妝品新原料注冊人、備案人的反饋或者報告后，應當結合不良反應監(jiān)測機構的化妝品年度不良反應統(tǒng)計分析結果進行評估，認為通過調(diào)整進口化妝品新原料技術要求能夠消除安全風險的，可以提出調(diào)整意見并報告國家藥品監(jiān)督管理局；認為存在安全性問題的，應當報請國家藥品監(jiān)督管理局撤銷注冊或者取消備案。嚴格檢驗檢疫，守護消費者健康。綜合保稅區(qū)清關進口化妝品經(jīng)驗豐富

報關過程中，注意保護知識產(chǎn)權。綜合保稅區(qū)清關進口化妝品經(jīng)驗豐富

在我國境內(nèi)初次使用于化妝品的天然或者人工原料為化妝品新原料。調(diào)整已使用的化妝品原料的使用目的、安全使用量等的，應當按照新原料注冊、備案要求申請注冊、進行備案。申請注冊具有防腐、防曬、著色、染發(fā)、去斑美白功能的化妝品新原料，應當按照國家藥品監(jiān)督管理局要求提交申請資料。受理機構應當自收到申請之日起5個工作日內(nèi)完成對申請資料的形式審查，并根據(jù)下列情況分別作出處理：（一）申請事項依法不需要取得注冊的，作出不予受理的決定，出具不予受理通知書；（二）申請事項依法不屬于國家藥品監(jiān)督管理局職權范圍的，應當作出不予受理的決定，出具不予受理通知書，并告知申請人向有關行政機關申請；（三）申請資料不齊全或者不符合規(guī)定形式的，出具補正通知書，一次告知申請人需要補正的全部內(nèi)容，逾期未告知的，自收到申請資料之日起即為受理；（四）申請資料齊全、符合規(guī)定形式要求的，或者申請人按照要求提交全部補正材料的，應當受理注冊申請并出具受理通知書。受理機構應當自受理注冊申請后3個工作日內(nèi)，將申請資料轉(zhuǎn)交技術審評機構。綜合保稅區(qū)清關進口化妝品經(jīng)驗豐富