α-凝血酶（α-Thrombin）是一種高度特異性的絲氨酸蛋白酶，由凝血酶原（Prothrombin，II因子）經(jīng)蛋白水解活化而來(lái)。它在凝血過(guò)程中起著非常重要的作用，不僅能夠促使纖維蛋白凝塊的產(chǎn)生，還負(fù)責(zé)提供反饋信號(hào)來(lái)尋找前輔因子：V因子和VIII因子。也可以用作血管收縮劑。在體內(nèi)，活化的X因子（FactorXa）切割凝血酶原，釋放出活性肽并將凝血酶切割成具有催化活性的α-凝血酶。α-凝血酶由一條輕鏈（Achain）（Mw~6,000）和一條重鏈（Bchain）（Mw~31,000）通過(guò)二硫鍵連接而成。某些情況下，α-凝血酶會(huì)發(fā)生自溶生成β-凝血酶和γ-凝血酶。β-凝血酶由對(duì)α-凝血酶A鏈水解并切割含有B鏈糖基化位點(diǎn)的小片段（B1，B2）組合而成。除了用于凝血研究之外，α-凝血酶還常用來(lái)位點(diǎn)特異性切割融合蛋白?；蛑亟M時(shí)將凝血酶識(shí)別位點(diǎn)插入在目的蛋白與利于后續(xù)純化和/或表達(dá)的多肽或者蛋白之間，通過(guò)凝血酶切割表達(dá)的重組子即可釋放目的蛋白。凝血酶本身可通過(guò)親和層析技術(shù)快速去除。本品是由勻質(zhì)化的人凝血酶原經(jīng)由Xa因子，Va因子和磷脂活化而得，經(jīng)SDS-PAGE檢測(cè)確保凝血酶原的完全活化，并以NIH凝血酶的標(biāo)準(zhǔn)品為參考，提供的酶活力不少于3091NIHU/mg。隨著醫(yī)藥科技的發(fā)展，透明質(zhì)酸在醫(yī)藥這方面的應(yīng)用將越來(lái)越多，包括作為藥物載體和組織工程的基質(zhì)。Recombinant Mouse MADCAM1 Protein,His Tag

IdeSProtease全稱免疫球蛋白G降解酶，酶活（Enzymeactivity）40U/μL酶活定義（UnitDefinition）在37℃條件下，反應(yīng)30min，剪切＞95%的1μg重組單克隆IgG所需要的酶量定義為一個(gè)活性單位。儲(chǔ)存條件-25~-15℃保存，有效期1年。使用方法1.在消化液中加入適量IgG(加至5mg)；2.在IgG樣本中加入IdeS蛋白酶（每1μgIgG加入1個(gè)單位的IdeS）；3.將樣品置于37℃孵育30-60min。IdeS蛋白酶在中性pH或接近中性pH的緩沖中活性強(qiáng)。推薦反應(yīng)緩沖是50mM磷酸鈉，150mMNaCl（pH6.6），多數(shù)常見(jiàn)的生物緩沖也適用，比如Tris或PBS；注意：不在此pH范圍（例如乙酸鹽緩沖液）的緩沖也可能適用，但是孵育時(shí)間或酶量需要根據(jù)實(shí)際情況進(jìn)行優(yōu)化。注意事項(xiàng)1.IdeS不能識(shí)別切割小鼠IgG1/IgG2b,大鼠、豬、牛和山羊IgG，對(duì)小鼠IgG2a和IgG3具有中等酶切活性，酶切小鼠IgG2a和IgG3建議增加IdeS的用量（推薦用量為正常用量的5-10倍）。2.IdeS不能切割非IgG亞型的單抗分子，包括IgA、IgM、IgD和IgE。Recombinant Protein L (Freeze-Dried) 重組蛋白L（凍干）分子膠降解劑通過(guò)誘導(dǎo)不同的Ub連接酶與目標(biāo)蛋白之間的相互作用來(lái)促進(jìn)目標(biāo)蛋白的降解。

牛血漿作為肉制品工業(yè)的重要副產(chǎn)品，其中富含的纖維蛋白原具有經(jīng)濟(jì)和醫(yī)學(xué)價(jià)值。本文綜述了牛血漿中纖維蛋白原的提取方法、結(jié)構(gòu)特性、生物學(xué)功能以及在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用前景。引言纖維蛋白原是血漿中的關(guān)鍵凝血因子，對(duì)于止血和傷口愈合至關(guān)重要。由于其在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的廣泛應(yīng)用，牛血漿中纖維蛋白原的提取和應(yīng)用受到了科研工作者和醫(yī)學(xué)界的高度關(guān)注。纖維蛋白原的結(jié)構(gòu)特性牛纖維蛋白原由α、β、γ三對(duì)多肽鏈組成，分子量約為340 kDa。這些多肽鏈通過(guò)二硫鍵連接，形成了纖維蛋白原穩(wěn)定的三維結(jié)構(gòu)。纖維蛋白原含有約4%的碳水化合物，對(duì)其生物學(xué)功能至關(guān)重要。提取與純化技術(shù)牛血漿中纖維蛋白原的提取通常采用鹽析法和有機(jī)溶劑沉淀法。鹽析法利用硫酸銨等中性鹽進(jìn)行蛋白質(zhì)的沉淀，而有機(jī)溶劑沉淀法則使用乙醇等有機(jī)溶劑。這些方法簡(jiǎn)便、成本低廉，適合大規(guī)模生產(chǎn)。然而，為了獲得高純度的纖維蛋白原，通常需要進(jìn)一步的純化步驟，如離子交換色譜。

RecombinantBiotinylatedCynomolgusSiglec-10Protein,His-AviTag性能參數(shù)分子別名（Synonyms）SLG2;SIGLEC10;MGC126774;PRO940表達(dá)區(qū)間及表達(dá)系統(tǒng)（Source）BiotinylatedCynomolgusSiglec-10ProteinisexpressedfromHEK293withHistagandAvitagattheC-terminus.ItcontainsThr17-Asn552.[Accession|A0A2K5WBX8]分子量大?。∕olecularWeight）TheproteinhasapredictedMWof61.71kDa.Duetoglycosylation,theproteinmigratesto72-82kDabasedonSDS-PAGEresult.（Endotoxin）Lessthan1EUperμgbytheLALmethod.純度（Purity）>95%asdeterminedbySDS-PAGE制劑（Formulation）Suppliedas0.22μmfilteredsolutionin25mMMES,150mMNaCl,0.5MArginine(pH5.0).儲(chǔ)存條件Theproductshouldbestoredat-85~-65℃for1yearfromdateofreceipt.Recommendtoaliquottheproteinintosmallerquantitieswhenfirstusedandavoidrepeatedfreeze-thawcycles.研究泛素-蛋白酶體途徑：重組人泛素可用于研究泛素化修飾和蛋白降解過(guò)程。

3C-like蛋白酶是中東呼吸綜合征冠狀病毒（MERS-CoV）等其它冠狀病毒的繁殖過(guò)程中極為重要的蛋白酶。它已成為人類在抗冠狀病毒領(lǐng)域中的研究熱點(diǎn)。本文基于計(jì)算生物學(xué)方法對(duì)與MERS-CoV同屬的蝙蝠冠狀病毒HKU4（HKU4-CoV）的43個(gè)肽類3C-like蛋白酶抑制劑分子，建立三維定量構(gòu)效關(guān)系（3D-QSAR）模型。在基于配體疊合的基礎(chǔ)上，發(fā)現(xiàn)比較分子相似性指數(shù)分析法（CoMSIA）中的四個(gè)場(chǎng)組合（位阻場(chǎng)、靜電場(chǎng)、氫鍵供體場(chǎng)與氫鍵受體場(chǎng)）為比較好的模型（Q2=0.522，Rncv2=0.996，Rpre2=0.904；Q2：交叉驗(yàn)證相關(guān)系數(shù)，Rncv2：非交叉驗(yàn)證相關(guān)系數(shù)，Rpre2：驗(yàn)證集分子的預(yù)測(cè)值相關(guān)系數(shù)），并借助該模型通過(guò)分子對(duì)接（docking）與分子動(dòng)力學(xué)（MD）方法闡明了配受體結(jié)合作用。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：（1）基于比較好的CoMSIA模型基礎(chǔ)上的三維等勢(shì)圖形象地說(shuō)明了分子基團(tuán)的位阻作用、靜電作用、氫鍵供體與氫鍵受體作用對(duì)分子生物活性的影響；（2）分子對(duì)接研究結(jié)果顯示了疏水性以及結(jié)晶水、氨基酸His166和Glu169在配體和受體結(jié)合過(guò)程中產(chǎn)生重要作用；腸激酶能夠特異性識(shí)別并切割含有Aspartate-Aspartate-Aspartate-Lysine (DDDK) 序列的蛋白質(zhì)。Recombinant Cynomolgus Kremen-2 Protein,His Tag

泛素化可以是單泛素化，也可以是多泛素化或多聚泛素化，這取決于靶蛋白上連接的泛素分子的數(shù)量和方式。Recombinant Mouse MADCAM1 Protein,His Tag

AngiotensinIConvertingEnzyme(ACE-2),alsocalledACEH(ACEhomologue),isadimeric,zinc-dependentmetalloproteaseoftheACEfamilythatalsoincludessomaticandgerminalACE.ACE-2mRNAisfoundathighlevelsinheart,testis,andkidneyandatlowerlevelsinawidevarietyoftissues.ACE-2istheSARS-CoVandSARS-CoV2Spikeproteinreceptorinvivo,functionscatalyticallyasacarboxypeptidasetocleaveseveralsubstratesincludingangiotensinsIandII,andactsasapartnerforB0AT1-familyaminoacidtransporters.Throughthesefunctions,ACE-2hasbeenshowntobeinvolvedinseveraldiseasesincludingSARS,COVID19,acutelunginjury,heartdisease,liverandlungfibrosis,inflammatorylungdisease,andcardiopulmonarydisease.FulllengthACE-2proteinincludesanextracellularregioncomposedofasingleN-terminalpeptidasedomainandC-terminalcollectrin-likedomain(CLD),atransmembranedomain,andashortcytoplasmictail.TheN-terminalpeptidaseregionisrequiredforbindingtoSARS-CoVandSARS-CoV2spikeproteins,whiletheCLDcontainsaregionthatpromotesdimerizationandassociationwithaminoacidtransporters.Recombinant Mouse MADCAM1 Protein,His Tag