α-凝血酶（α-Thrombin）產(chǎn)品性質(zhì)中文別名（Chinesesynonym）α-凝血酶；IIa因子；英文別名（Englishsynonym）α-Thrombin；FactorIIaCAS號(hào)（CASNO.）9002-04-4分子量（Molecularweight）37000daltons活力（Activity）≥3091.00NIHU/mg緩沖液組分（Buffer）50mMSodiumCitrate/0.2MNaCl/0.1%PEG-8000/pH6.5含量（Totalprotein）0.324mg運(yùn)輸和保存方法粉末冰袋運(yùn)輸，2-8℃保存；配好的液體，請(qǐng)于≤-60℃保存。使用方法（酶切體系）產(chǎn)品溶于水，配成的1000U/ml儲(chǔ)存液，根據(jù)使用量分配于不同的離心管中，凍存于?20℃保存，凝血酶對(duì)不同的融合蛋白切割效率是不一樣的，首先要進(jìn)行小量切割試驗(yàn)。比如固定融合蛋白10ug，加不同量的凝血酶（如0.1U,0.2U,0.5U,1U等),在不同的溫度(如4度,16度,室溫或37度等)下進(jìn)行試驗(yàn)。在藥物篩選中，全長(zhǎng)CB1受體可用于高通量篩選實(shí)驗(yàn)，以發(fā)現(xiàn)和優(yōu)化潛在的藥物候選物。Recombinant Mouse CD4/LEU3 Protein,His Tag

IdeSProtease全稱免疫球蛋白G降解酶（ImmunoglubulinG-degradingenzymeofStreptococcuspyogenes,IdeS），是由人類致病菌釀膿鏈球菌（Streptococcuspyogenes）產(chǎn)生并分泌至胞外的一種半胱氨酸水解酶。該蛋白酶具有極高的底物特異性，能識(shí)別IgG，在抗體下鉸鏈區(qū)的特定位點(diǎn)進(jìn)行酶切，使IgG水解為完整的F(ab’)2片段和Fc片段。IdeS可識(shí)別人源和其他多種動(dòng)物來(lái)源的IgG，比如人、兔、猴、綿羊以及人動(dòng)物嵌合IgG等。IdeS具有獨(dú)特的底物選擇性，可以作為工具酶應(yīng)用于抗體類藥物或抗體融合蛋白藥物的結(jié)構(gòu)表征分析。本產(chǎn)品利用大腸桿菌重組表達(dá)，純度高，具有良好的酶切活性，是用于表征抗體、Fc融合蛋白和抗體-藥物復(fù)合物的有價(jià)值的工具。產(chǎn)品信息規(guī)格2000U/5000U產(chǎn)品性質(zhì)中文別名（Chinesesynonym）免疫球蛋白G降解酶英文別名（Englishsynonym）IdeSProtease來(lái)源（Source）大腸桿菌表達(dá)標(biāo)簽（label）N-terminalHisTag純度（Purity）經(jīng)SDS-PAGE及HPLC分析，純度>95%分子量（Molecularweight）35.3kDa緩沖液組分（Buffer）50mM磷酸鈉，150mMNaCl（pH6.6），50%glycerolRecombinant Human GP1BB Protein,hFc Tag重組人泛素是一種蛋白質(zhì)，它是一種含有76個(gè)氨基酸的高度保守的蛋白質(zhì)，存在于細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)中。

3C蛋白酶是切割小RNA病毒科非結(jié)構(gòu)蛋白的關(guān)鍵酶，在病毒復(fù)制過(guò)程中發(fā)揮著重要作用。鼻病毒屬于小RNA病毒科，其中的人鼻病毒3C蛋白酶基因編碼區(qū)全長(zhǎng)552bp，編碼的蛋白質(zhì)相對(duì)分子質(zhì)量約為22000Da。人鼻病毒3C蛋白酶具有高度的酶切特異性，能特異切割位于Gln-Gly之間的肽鍵，識(shí)別位點(diǎn)為L(zhǎng)eu-Glu-Val-Leu-Phe-Gln↓Gly-Pro。本公司將人鼻病毒3C蛋白酶的編碼區(qū)基因，在大腸桿菌中進(jìn)行重組表達(dá)，純化后獲得了高純度的重組3C蛋白酶，該蛋白酶能特異切割含有3C酶切位點(diǎn)的融合蛋白，具有良好的生物學(xué)活性。同時(shí)，本公司生產(chǎn)的3C蛋白酶帶有GST和MAT標(biāo)簽蛋白，有利于后期將其從酶切體系中去除。產(chǎn)品性質(zhì):中文別名（Chinesesynonym）:3C蛋白酶英文別名（Englishsynonym）:3CProtease來(lái)源（Source）:大腸桿菌表達(dá)標(biāo)簽（label）:GST-3CProtease-MAT純度（Purity）:經(jīng)SDS-PAGE及HPLC分析，純度>95%分子量（Molecularweight）:47.38kDa比活性（Specificactivity）:500U/ml緩沖液組分（Buffer）:50mMTris-HCl，150mMNaCl，1mMEDTA，1mMDTT，pH7.0酶活定義（UnitDefinition）:在緩沖液中切割100μg被檢測(cè)的融合蛋白，反應(yīng)條件為4℃16小時(shí),切割率≥90%運(yùn)輸和保存方法:干冰運(yùn)輸；保存于-20℃。

PreScissionProtease是一種由人鼻病毒14型的3C蛋白酶（humanrhinovirus(HRV)type143Cprotease）和GST組成的融合蛋白。該蛋白酶可在低溫下（4°C）特異識(shí)別短肽Leu-Glu-Val-Leu-Phe-Gln-Gly-Pro，并在Gln和Gly氨基酸殘基之間進(jìn)行酶切。底物的識(shí)別和切割不僅依賴于融合蛋白的一級(jí)結(jié)構(gòu)還依賴于融合蛋白的二級(jí)和三級(jí)結(jié)構(gòu)。它可以特異性的將pGEX-6P系列等載體表達(dá)出的帶有酶底物識(shí)別多肽序列融合蛋白的GST標(biāo)簽進(jìn)行分離。本品由大腸桿菌中重組表達(dá)，以無(wú)菌液體形式提供。產(chǎn)品性質(zhì)中文別名（ChineseSynonym）重組Prescission蛋白酶英文別名（EnglishSynonym）3Cprotease，Picornain3C，PSP來(lái)源（Source）大腸桿菌表達(dá)分子量（MolecularWeight）約46kDa物理外觀（PhysicalAppearance）無(wú)菌無(wú)色液體儲(chǔ)存緩沖液（StorageBuffer）25mMTris-HCl（pH8.0），150mMNaCl，1mMEDTA，5mMDTT，50%（V/V）Glycerin高親和力和選擇性A2AR抑制劑的開(kāi)發(fā)：研究者正在開(kāi)發(fā)新型的A2AR小分子拮抗劑，以提高藥物的療效和選擇性。

3C-like蛋白酶是中東呼吸綜合征冠狀病毒（MERS-CoV）等其它冠狀病毒的繁殖過(guò)程中極為重要的蛋白酶。它已成為人類在抗冠狀病毒領(lǐng)域中的研究熱點(diǎn)。本文基于計(jì)算生物學(xué)方法對(duì)與MERS-CoV同屬的蝙蝠冠狀病毒HKU4（HKU4-CoV）的43個(gè)肽類3C-like蛋白酶抑制劑分子，建立三維定量構(gòu)效關(guān)系（3D-QSAR）模型。在基于配體疊合的基礎(chǔ)上，發(fā)現(xiàn)比較分子相似性指數(shù)分析法（CoMSIA）中的四個(gè)場(chǎng)組合（位阻場(chǎng)、靜電場(chǎng)、氫鍵供體場(chǎng)與氫鍵受體場(chǎng)）為比較好的模型（Q2=0.522，Rncv2=0.996，Rpre2=0.904；Q2：交叉驗(yàn)證相關(guān)系數(shù)，Rncv2：非交叉驗(yàn)證相關(guān)系數(shù)，Rpre2：驗(yàn)證集分子的預(yù)測(cè)值相關(guān)系數(shù)），并借助該模型通過(guò)分子對(duì)接（docking）與分子動(dòng)力學(xué)（MD）方法闡明了配受體結(jié)合作用。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：（1）基于比較好的CoMSIA模型基礎(chǔ)上的三維等勢(shì)圖形象地說(shuō)明了分子基團(tuán)的位阻作用、靜電作用、氫鍵供體與氫鍵受體作用對(duì)分子生物活性的影響；（2）分子對(duì)接研究結(jié)果顯示了疏水性以及結(jié)晶水、氨基酸His166和Glu169在配體和受體結(jié)合過(guò)程中產(chǎn)生重要作用；泛素-蛋白酶體途徑在調(diào)控多種細(xì)胞過(guò)程中的關(guān)鍵作用，靶向這一途徑的藥物開(kāi)發(fā)已成為預(yù)防某些疾病的新策略。Recombinant Cynomolgus DLL3 Protein,His Tag

由于其在細(xì)胞外基質(zhì)中的存在，透明質(zhì)酸在細(xì)胞黏附、遷移、增殖和分化過(guò)程中扮演著關(guān)鍵角色。Recombinant Mouse CD4/LEU3 Protein,His Tag

SARS-CoV-2,whichcausestheglobalpandemiccoronavirusdisease2019(Covid-19),belongstoafamilyofvirusesknownascoronavirusesthatalsoincludeMERS?CoVandSARS-CoV-1.Coronavirusesarecommonlycomprisedoffourstructuralproteins:Spikeprotein(S),Envelopeprotein(E),Membraneprotein(M)andNucleocapsidprotein(N).TheSARS-CoV-2Sproteinisaglycoproteinthatmediatesmembranefusionandviralentry.TheSproteinishomotrimeric,witheach~180-kDamonomerconsistingoftwosubunits,S1andS2.TheRBDofSARS-CoV-2bindsametallopeptidase,angiotensin-convertingenzyme2(ACE-2).BeforebindingtotheACE-2receptor,structuralanalysisoftheS1trimershowsthatonlyoneofthethreeRBDdomainsisinthe"up"conformation.Thisisanunstableandtransientstatethatpassesbetweentrimericsubunitsbutisneverthelessanexposedstatetobetargetedforneutralizingantibodytherapy.PolyclonalantibodiestotheRBDoftheSARS-CoV-2proteinhavebeenshowntoinhibitinteractionwiththeACE-2receptor,confirmingRBDasanattractivetargetforvaccinationsorantiviraltherapy.Recombinant Mouse CD4/LEU3 Protein,His Tag