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Recombinant Human LIF R/CD118 Protein

來源: 發(fā)布時(shí)間:2024-07-16

合成互補(bǔ)DNA(cDNA)的試劑盒是一種實(shí)驗(yàn)室工具,用于從RNA模板通過逆轉(zhuǎn)錄過程合成DNA。逆轉(zhuǎn)錄是一種酶促反應(yīng),其中RNA模板被逆轉(zhuǎn)錄酶(一種特殊的DNA聚合酶)讀取,并根據(jù)RNA序列合成一條互補(bǔ)的DNA鏈。這個(gè)過程在分子生物學(xué)研究中非常重要,因?yàn)樗试S科學(xué)家從RNA樣品中獲取遺傳信息,并進(jìn)行進(jìn)一步的分析和應(yīng)用。cDNA合成試劑盒通常包含以下關(guān)鍵組分:1.**逆轉(zhuǎn)錄酶**:一種特殊的酶,能夠以RNA為模板合成DNA鏈。例如,M-MuLV反轉(zhuǎn)錄酶是一種常用的逆轉(zhuǎn)錄酶。2.**RNase抑制劑**:一種蛋白質(zhì),可以防止RNA樣品在實(shí)驗(yàn)過程中被環(huán)境中的RNase酶降解。3.**緩沖液**:提供適宜的化學(xué)環(huán)境,保證逆轉(zhuǎn)錄酶的活性和反應(yīng)的順利進(jìn)行。4.**dNTPs**:四種去氧核苷酸三磷酸(dATP、dCTP、dGTP和dTTP),是合成DNA鏈的原料。5.**引物**:短的單鏈DNA或RNA基礎(chǔ)片段,用于啟動(dòng)cDNA的合成。常見的引物類型包括oligo(dT)引物(針對(duì)mRNA的poly(A)尾)、隨機(jī)引物或特異性引物。6.**水**:通常是無核酸酶的水,以避免樣品被污染。全長膜蛋白由于其天然構(gòu)象,是跨膜蛋白藥物開發(fā)中的好的抗原。在細(xì)胞中的表達(dá)水平通常較低。Recombinant Human LIF R/CD118 Protein,His Tag

Recombinant Human LIF R/CD118 Protein,His Tag,標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

磁珠,也稱為磁性微球,是一種具有磁性內(nèi)核的微粒,表面通常包覆有一層特定材料,如聚合物、硅酸鹽或金屬。在生物醫(yī)學(xué)研究和診斷領(lǐng)域,磁珠因其獨(dú)特的物理和化學(xué)特性而被廣泛應(yīng)用。以下是磁珠的一些特異性:1.**磁性內(nèi)核**:-磁珠的內(nèi)核通常由鐵氧化物等磁性材料構(gòu)成,使其在外部磁場(chǎng)作用下能夠快速聚集或分散。2.**表面修飾**:-磁珠的表面可以進(jìn)行化學(xué)修飾,如包覆聚合物、硅酸鹽或金屬等,以適應(yīng)不同的應(yīng)用需求。3.**特異性結(jié)合**:-磁珠表面可以修飾有特定的配體或抗體,使其能夠特異性地結(jié)合目標(biāo)分子,如蛋白質(zhì)、核酸或細(xì)胞等。4.**生物相容性**:-許多磁珠具有良好的生物相容性,可以用于活細(xì)胞的分離和分析,而不會(huì)對(duì)細(xì)胞造成損傷。5.**穩(wěn)定性**:-磁珠在不同的化學(xué)和物理?xiàng)l件下表現(xiàn)出良好的穩(wěn)定性,適用于各種實(shí)驗(yàn)環(huán)境。6.**易于操作**:-利用簡(jiǎn)單的磁鐵或磁分離裝置,可以快速實(shí)現(xiàn)磁珠與溶液的分離,操作簡(jiǎn)便。7.**多功能性**:-磁珠可以用于多種生物醫(yī)學(xué)應(yīng)用,包括但不限于核酸提取、蛋白質(zhì)純化、細(xì)胞分離、免疫檢測(cè)、藥物篩選等。Recombinant Human LIF R/CD118 Protein,His Tag跨膜蛋白的多功能性使它們成為理想的藥物作用靶點(diǎn),例如四次跨膜蛋白CD20、Claudin18.2。

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1st Strand cDNA Synthesis Kit(RNase H-)的逆轉(zhuǎn)錄過程是將RNA模板轉(zhuǎn)換成cDNA的過程。這個(gè)過程通常包括以下幾個(gè)步驟:模板RNA的準(zhǔn)備:確保RNA模板的質(zhì)量和純度,可能需要使用DNase I來去除RNA樣品中的DNA污染。逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)體系的配制:根據(jù)試劑盒的說明,將RNA模板、引物(如Oligo(dT)、隨機(jī)六聚體或基因特異性引物)、dNTPs、逆轉(zhuǎn)錄酶和緩沖液等組分混合在一起。逆轉(zhuǎn)錄酶的啟用:如果需要,可能要將反應(yīng)體系預(yù)熱到一定溫度以達(dá)到逆轉(zhuǎn)錄酶。逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng):在適宜的條件下,逆轉(zhuǎn)錄酶會(huì)根據(jù)RNA模板合成一條互補(bǔ)的DNA鏈。這個(gè)過程通常在一定的溫度范圍內(nèi)進(jìn)行,以保證酶的活性和反應(yīng)的效率。反應(yīng)的終止:逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)完成后,通常通過加熱到較高溫度來終止反應(yīng),以防止cDNA的進(jìn)一步合成。產(chǎn)物的純化:合成的cDNA可能需要通過某些方法(如柱層析或沉淀)進(jìn)行純化,以去除未反應(yīng)的dNTPs、RNA模板和酶等。cDNA的檢測(cè)和應(yīng)用:合成的cDNA可以用于后續(xù)的PCR、qPCR、克隆、測(cè)序等實(shí)驗(yàn)。

核酸(DNA和RNA)的可視化是分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中的一項(xiàng)基本技術(shù),用于檢測(cè)和分析核酸的存在、大小、數(shù)量和純度。以下是幾種常用的核酸可視化方法:1.**紫外線(UV)檢測(cè)**:-利用核酸分子對(duì)UV光的吸收特性,特別是在260nm波長下的吸收峰。-常用的UV檢測(cè)方法包括凝膠電泳后的凝膠成像系統(tǒng),可以觀察到凝膠中DNA或RNA的條帶。2.**熒光染料染色**:-使用熒光染料,如溴化乙錠(EthidiumBromide,EB)或SYBRGreen,這些染料可以與核酸結(jié)合并在特定波長的光照射下發(fā)出熒光。-EB常用于凝膠電泳后的DNA可視化,而SYBRGreen可用于實(shí)時(shí)定量PCR(qPCR)中DNA的檢測(cè)。3.**凝膠電泳**:-通過將核酸樣品加載到凝膠中,利用電場(chǎng)驅(qū)動(dòng)核酸分子按大小分離,然后通過上述的UV或熒光染料進(jìn)行可視化。4.**紫外交聯(lián)**:-某些熒光染料,如BODIPY或Cy5,可以通過紫外交聯(lián)直接結(jié)合到核酸上,提供更高的靈敏度和特異性。5.**銀染**:-一種比EB染色更靈敏的染色方法,通過銀離子與核酸的結(jié)合,然后還原成金屬銀,形成可見的黑色或棕色條帶。6.**化學(xué)發(fā)光檢測(cè)**:-使用特定的化學(xué)發(fā)光底物,如熒光素或魯米諾,與核酸結(jié)合后,在氧化過程中產(chǎn)生光信號(hào)。由于其高活性,pA-Tn5轉(zhuǎn)座酶允許從極少量的細(xì)胞中進(jìn)行實(shí)驗(yàn),如單細(xì)胞水平的研究。

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T4UvsX重組酶是一種來源于T4噬菌體的酶,它是RecA/Rad51家族的同源體。這種重組酶在雙鏈DNA斷裂的修復(fù)和復(fù)制叉重新啟動(dòng)的過程中起到重要作用。T4UvsX重組酶可以通過與其他DNA結(jié)合蛋白或輔助因子一起與單鏈DNA形成核酸蛋白復(fù)合物,并通過尋找與靶標(biāo)DNA的互補(bǔ)區(qū)域進(jìn)行雜交,以完成鏈置換反應(yīng)。此外,T4UvsX重組酶在生產(chǎn)時(shí)由大腸桿菌表達(dá)和純化。T4UvsX重組酶的產(chǎn)生過程涉及到基因工程和蛋白質(zhì)表達(dá)的常規(guī)技術(shù)。首先,T4噬菌體的基因序列被識(shí)別并克隆到適合的表達(dá)載體中,然后這個(gè)載體被轉(zhuǎn)化到大腸桿菌宿主細(xì)胞中。在宿主細(xì)胞內(nèi),T4UvsX基因被轉(zhuǎn)錄和翻譯,產(chǎn)生重組酶蛋白。隨后,通過一系列步驟包括細(xì)胞培養(yǎng)、蛋白質(zhì)表達(dá)、細(xì)胞裂解、蛋白質(zhì)純化等,獲得所需的T4UvsX重組酶。這一過程通常在生物技術(shù)實(shí)驗(yàn)室中進(jìn)行,并且需要精確的分子生物學(xué)操作和蛋白質(zhì)工程知識(shí)。

泛素蛋白(Ubiquitin,簡(jiǎn)稱Ub)是一種在真核細(xì)胞中普遍存在的小分子蛋白,具有高度保守性。Recombinant Human TFF2

全長跨膜蛋白CB1,即受體1(Cannabinoid Receptor 1),是一種G蛋白偶聯(lián)受體(GPCR)。Recombinant Human LIF R/CD118 Protein,His Tag

pA-Tn5轉(zhuǎn)座酶的產(chǎn)品組分通常包括以下幾個(gè)部分:1.**pA-Tn5轉(zhuǎn)座酶蛋白**:一種高活性的Tn5轉(zhuǎn)座酶突變體與ProteinA的融合蛋白,它是產(chǎn)品的主要組分,用于實(shí)現(xiàn)DNA片段化和接頭連接的功能。2.**儲(chǔ)存溶液**:碧云天的BeyoNGS?pA-Tn5轉(zhuǎn)座酶產(chǎn)品含有特定的儲(chǔ)存溶液,其組成為50mMHEPES(pH7.2),100mMNaCl,0.1mMEDTA,1mMDTT,0.1%TritonX-100,50%(v/v)Glycerol,這種溶液有助于保持酶的穩(wěn)定性和活性。3.**測(cè)序接頭(Adapters)**:用于與pA-Tn5轉(zhuǎn)座酶組裝形成pA-Tn5轉(zhuǎn)座體(pA-Tn5Transposome),這是進(jìn)行CUT&Tag實(shí)驗(yàn)的必需組分。4.**反應(yīng)緩沖液**:部分產(chǎn)品包含用于轉(zhuǎn)座酶反應(yīng)的緩沖液,例如5×TagmentBuffer,這種緩沖液含有Mg2+,對(duì)轉(zhuǎn)座酶的活性至關(guān)重要。5.**附件**:某些產(chǎn)品可能還包括附件,如說明書,提供產(chǎn)品使用和保存的詳細(xì)信息。6.**其他組分**:根據(jù)產(chǎn)品的不同,可能還包括CouplingBuffer、AnnealingBuffer等其他輔助組分,這些組分有助于轉(zhuǎn)座酶與DNA的結(jié)合和反應(yīng)的進(jìn)行。7.**包裝規(guī)格**:pA-Tn5轉(zhuǎn)座酶的包裝規(guī)格可能有所不同,例如碧云天提供的BeyoNGS?pA-Tn5轉(zhuǎn)座酶有800pmol和4000pmol兩種包裝規(guī)格。Recombinant Human LIF R/CD118 Protein,His Tag