潔凈室(區(qū))外窗設計應符合下列要求:1.當潔凈室(區(qū))和人員凈化用室設置外窗時,應采用雙層玻璃固定窗,并應有良好的氣密性。2.靠潔凈室室內一側窗不宜設窗臺。3.潔凈室內的密閉門應朝空氣潔凈度較高的房間開啟,并加設閉門器,無窗潔凈室的密閉門上宜設觀察窗。4.潔凈室門窗、墻壁、頂棚等的設計應符合下列要求:5.潔凈室門窗、墻壁、頂棚、地(樓)面的構造和施工縫隙,均應采取可靠的密閉措施。6.當采用輕質構造頂棚做技術夾層時,夾層內宜設檢修通道。7.潔凈室窗宜與內墻面齊平,不宜設窗臺。8.潔凈室內的色彩宜淡雅柔和。室內各表面材料的光反射系數:頂棚和墻面宜為0.6~0.8,地面宜為0.15~0.35。9.對8級以上的潔凈室,其墻板和頂棚宜采用輕質壁板構造?;騼艋こ虤g迎咨詢成都博一醫(yī)藥設計有限公司。成都基因治療凈化工程設計
在容易發(fā)生事故的場所,應設置隔爆設施,如防爆墻、防爆門和防爆窗等,以局限事故波及的范圍,減輕事故所造成的損失。有危險的廠房內不應設置辦公室、休息室。如必須貼鄰本廠房設置時,應采用一、二級耐火等級建筑,并應采用耐火極限不低于3h的防火墻隔開和設置直通室外的安全出口。有危險的甲、乙類生產部位不得設在建筑物的地下室或半地下室,以免發(fā)生事故影響上層,同時也不利于疏散和撲救。這些部位應設在單層廠房靠外墻或多層廠房的上一層靠外墻處;如有可能,盡量設在敞開或半敞開式建筑物內,以利通風和防爆泄壓,減少事故損失。有危險的甲、乙類生產廠房總控制室應設置;其分控制室可毗鄰外墻設置,并應用防火墻與其他部分隔開。有危險廠房的泄爆(壓)面積與廠房體積的比值(m2/m3)應為0.05~0.22。成都植入性醫(yī)療器械潔凈工程設計中成藥凈化工程廠房設計廠家如何選擇?
潔凈室內墻壁和頂棚的裝修應符合下列要求:1.潔凈室內墻壁和頂棚的表面應平整、光滑、不起塵、避免眩光、便于除塵,并應減少凹凸面。2.踢腳不應突出墻面。3.潔凈室不宜采用砌筑墻抹灰墻面,當必須采用時宜干燥作業(yè),抹灰應采用高級抹灰標準。墻面抹灰后應刷涂料面層,并應選用難燃、不開裂、耐清洗、表面光滑、不易吸水變質發(fā)霉的涂料。潔凈室地面設計應符合下列要求:1.潔凈室地面應滿足生產工藝要求。2.潔凈室地面應平整,耐磨、易清洗,不易積聚靜電,避免眩光,不開裂等。3.地面墊層宜配筋,潮濕地區(qū)墊層應做防潮構造。4.潔凈廠房技術夾層的墻壁和頂棚表面應平整、光滑,位于地下的技術夾層應采取防水或防潮、防霉措施。
潔凈廠房的耐火等級不應低于二級。潔凈廠房內生產工作間的火災危險性,應按照現行國家標準《建筑設計防火規(guī)范》(GBJ16)分類。潔凈廠房生產工作間的火災危險性分類舉例見附錄A。甲、乙類生產的潔凈廠房宜為單層,其防火分區(qū)比較大允許建筑面積,單層廠房宜為3000m2,多層廠房宜為2000m2。丙、丁、戊類生產的潔凈廠房其防火分區(qū)比較大允許建筑面積應符合現行國家標準《建筑設計防火規(guī)范》(GBJ16)的規(guī)定。潔凈室的頂棚和壁板(包括夾芯材料)應為不燃燒體,且不得采用有機復合材料。頂棚的耐火極限不應低于0.4h,疏散走道頂棚的耐火極限不應低于1.0h。定制廠房設計商家歡迎咨詢成都博一醫(yī)藥設計有限公司。
模塊是指一組具有同一功能和接合要素(連接部位的形狀、尺寸、連接件間的配合或嚙合等),但性能、規(guī)格或結構不同卻能互換的單元。1.2模塊化設計特點在激烈的市場競爭中,模塊化設計能為企業(yè)帶來巨大效益,具體表現在:(1)模塊是產品知識的載體,大量利用已經過試驗、生產和市場驗證的模塊,可以降低設計風險,提高產品的可靠性和設計質量;(2)模塊的使用可以縮短設計周期;(3)降低成本,通過設計過程的重組,以大規(guī)模的生產成本實現用戶產品的批量化生產及大規(guī)模生產條件下的個性化生產。廠房設計廠家歡迎聯系成都博一醫(yī)藥設計有限公司。四川無菌醫(yī)療器械凈化工程設計
潔凈車間設計認準成都博一醫(yī)藥設計有限公司。成都基因治療凈化工程設計
多間冷庫連接在一起與建筑物隔墻分隔的問題 往往冷庫是多間在一起的情況,彼此多間間隔一起。我們見過許多的設計方就把建筑磚墻一個一個繪制分隔好,理解為一個冷庫一個建筑塊區(qū),其實在設計中建筑隔墻直接可以全空出來,不需要用磚墻再分隔成一間一間的小區(qū)塊,那樣只會增加冷庫保溫材料面積和增加建筑成本,而且減小現場施工作業(yè)面??梢灾苯硬捎美鋷毂匕宸指舳嚅g,這樣還減少一道隔墻板(2間冷庫可以用共用一個隔墻板,溫區(qū)不同的庫可共用厚的保溫板),這樣一來,也不影響以后的消防設施的增加。在這方面,希望更多的設計方,在未來的醫(yī)藥公司建設中,可以注意到這方面成都基因治療凈化工程設計
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