除了傳統(tǒng)的產(chǎn)品設(shè)計(jì)外，醫(yī)療設(shè)計(jì)是工業(yè)設(shè)計(jì)的一個(gè)新領(lǐng)域，近年來的發(fā)展也越來越快。因?yàn)獒t(yī)療產(chǎn)品的特殊性，在醫(yī)療產(chǎn)品的設(shè)計(jì)方面也與其他產(chǎn)品有所不同,醫(yī)療設(shè)計(jì)其實(shí)不必過分拘泥于行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)所規(guī)定的數(shù)據(jù)，要想真正做出好的、貼合用戶需求的設(shè)計(jì)，還是應(yīng)該立足實(shí)際情況進(jìn)行個(gè)性化設(shè)計(jì)。無生命物質(zhì)主要是鋪裝材質(zhì)或者飾面材質(zhì)，有石材、花崗巖、防腐木、鵝卵石等。材質(zhì)的選擇遵循建筑為背景，采用經(jīng)濟(jì)耐久的材料為準(zhǔn)則，考慮所選材質(zhì)的安全性，防滑、耐用。在院區(qū)的設(shè)計(jì)盡量別出現(xiàn)隱秘型構(gòu)筑物，防止患者不慎摔倒不宜被人發(fā)現(xiàn)，不能得到及時(shí)救治。醫(yī)藥設(shè)計(jì)認(rèn)準(zhǔn)成都博一醫(yī)藥設(shè)計(jì)有限公司。上海醫(yī)藥廠房設(shè)計(jì)廠家

就節(jié)能角度而百，夏季相對(duì)濕度越低，能耗越大，據(jù)計(jì)算，潔凈室換氣次數(shù)20次/h，室濕25℃，當(dāng)室內(nèi)相對(duì)濕度由55%提高到60%時(shí)，約可節(jié)省冷負(fù)荷15%。當(dāng)確定潔凈室溫濕度時(shí)，要注意即要滿足工藝要求，又要很大程度地節(jié)省空調(diào)能耗。無菌制劑的制造工序，由1萬級(jí)至100級(jí)的潔凈區(qū)組成，要求100級(jí)潔凈度的注射劑的灌封工序，一般是在1萬級(jí)的作業(yè)室內(nèi)在設(shè)置層流式潔凈罩或曾流式潔凈期。我國“藥品生產(chǎn)管理規(guī)范”推薦，一般情況下要求的換氣次數(shù)，潔凈度1萬級(jí)的為≥25/h，沾凈度10萬級(jí)的為≥15/h、并指出換氣次數(shù)的確定，尚應(yīng)根據(jù)熱平衡計(jì)算加以驗(yàn)證。15.垂直層流的100級(jí)潔凈室，房間斷面風(fēng)速≥0.25m/s，水平層流的100級(jí)潔凈室，房間斷面風(fēng)速≥0.35m/s。一般情況，盡肯能在萬級(jí)或10萬級(jí)環(huán)境內(nèi)，用局部層流方式來達(dá)到百級(jí)的要求。廣東制藥廠房設(shè)計(jì)選型血漿站技術(shù)，歡迎咨詢成都博一醫(yī)藥設(shè)計(jì)有限公司。

“藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范”，明確規(guī)定凡新建，改建，擴(kuò)建藥廠或生產(chǎn)車間，必GMP要求進(jìn)行設(shè)計(jì)，施工和生產(chǎn)，經(jīng)省，市衛(wèi)生行政部門驗(yàn)收合格后，才發(fā)給“藥產(chǎn)企業(yè)許可證”。原有生產(chǎn)廠也要結(jié)合本企業(yè)生產(chǎn)技術(shù)改造的同時(shí)，使之可能達(dá)到GMP要求。8.非無菌制劑工序中，根據(jù)產(chǎn)品的吸濕性，和操作人員的服裝以及設(shè)備的熱負(fù)荷等饋狀及經(jīng)濟(jì)效果，確定溫濕度，一般標(biāo)推事夏季22—28℃，50%—60%RH，冬季18—20℃（分裝藥劑要求40%—55%RH）?！八幤飞a(chǎn)管理規(guī)范”要求：潔凈區(qū)一般控制溫度為22—24℃，相對(duì)濕度為45%—60%。吸濕性強(qiáng)的無菌藥物的生產(chǎn)和分裝采用局部低溫工作臺(tái)，控制區(qū)一般控制溫度18—28℃，相對(duì)濕度為50%—65%。在確定房間相對(duì)濕度時(shí)，應(yīng)考慮到過高的相對(duì)濕度不但易使產(chǎn)品吸潮，也容易滋長霉菌，若相對(duì)濕度過低，則易使?jié)崈羰覂?nèi)產(chǎn)生靜電(這對(duì)防爆車間是不允許的)，并使室內(nèi)操作人員產(chǎn)生不舒適感覺。

彼此相連的房間，按潔凈等級(jí)應(yīng)依次相差4.9Pa以上壓差，壓差偏小，根本無法防止強(qiáng)風(fēng)時(shí)產(chǎn)生縫隙滲透或開關(guān)門時(shí)產(chǎn)生壓差變化，壓差過大，開門往往比較困難，比較理想的辦法是在保持合理壓差的同時(shí)采用氣閘室。對(duì)于生產(chǎn)中產(chǎn)生粉塵，有毒氣體，易燃易爆氣體的潔凈室，如片劑車間，青霉素車間，抗藥車間，使用溶劑的片劑包衣間，原料藥精烘包工序等有害物，為避免有害物質(zhì)逸出，應(yīng)與相鄰潔凈室保持相對(duì)負(fù)壓。制冷方案應(yīng)根據(jù)供冷要求（耗冷量，供冷力式，冷涼水溫等）工程建設(shè)地區(qū)的水源情況（水溫，水質(zhì)，水量等）以及電源，熱源籌備方而進(jìn)行技術(shù)經(jīng)濟(jì)比較，綜合分析各種因素，加以確定，即要求有較好的經(jīng)濟(jì)指標(biāo)，又要考慮當(dāng)?shù)氐目赡苄?。廠房設(shè)計(jì)廠家歡迎咨詢成都博一醫(yī)藥設(shè)計(jì)有限公司。

醫(yī)療設(shè)計(jì)承擔(dān)著更大的責(zé)任，因?yàn)橐恍┽t(yī)療產(chǎn)品可能有機(jī)會(huì)改變和挽救患者的生命，并影響人們維持健康的方式。因此，醫(yī)療產(chǎn)品設(shè)計(jì)師必須設(shè)計(jì)出經(jīng)得起時(shí)間考驗(yàn)的產(chǎn)品，以滿足人們的健康需求。下面小編簡單介紹一下醫(yī)療產(chǎn)品設(shè)計(jì)的三大原則，一起來看看吧。美學(xué)設(shè)計(jì)原則，產(chǎn)品的美學(xué)質(zhì)量是其中不可或缺的一部分，因?yàn)槲覀兠刻焓褂玫漠a(chǎn)品會(huì)影響我們的心情。只有設(shè)計(jì)出外觀精致、符合大眾審美的產(chǎn)品，才能與用戶有更好的情感接觸。隨著醫(yī)療技術(shù)的發(fā)展，醫(yī)療產(chǎn)品將不斷變化，這也為醫(yī)療產(chǎn)品的出現(xiàn)提供了許多機(jī)會(huì)。ICU技術(shù)，歡迎詢問成都博一醫(yī)藥設(shè)計(jì)有限公司。廣東制藥廠房設(shè)計(jì)選型

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因此制劑廠布置要按照可行性研究報(bào)告的研究結(jié)果確定產(chǎn)品方向和規(guī)模，按GMP標(biāo)準(zhǔn)開展設(shè)計(jì)。室外實(shí)際參數(shù)的內(nèi)容包括穩(wěn)定和相對(duì)濕度，室外風(fēng)速和年主導(dǎo)風(fēng)向及頻率，大氣壓力，室外大氣塵，廠房周圍的環(huán)境情況等，室內(nèi)計(jì)算參數(shù)包括室內(nèi)溫度濕度基數(shù)及其允許波動(dòng)范圍，室內(nèi)空氣潔凈度，流速，噪聲，振動(dòng)及壓力等。潔凈地區(qū)和污染地區(qū)室外大氣塵濃度可相差十倍至幾十倍，這就造成了高效過濾器使用壽命有的1—2年，而有的卻高達(dá)10年之久的差別，此外，如果室外環(huán)境特別干凈，若達(dá)到1000級(jí)潔凈度，末級(jí)過濾器可以不采用高效過濾器，而采用中效過濾器或亞高效過濾器，但在污染地區(qū)則完全不可能。上海醫(yī)藥廠房設(shè)計(jì)廠家