流動注射分析儀的應(yīng)用領(lǐng)域和分析項目: 自來水/ 地表水。 物、揮發(fā)酚、陰離子洗滌劑、總氮、氨氮、硝酸鹽/ 亞硝酸鹽、總磷、磷酸鹽、硫化物、氯化物。 污水/ 海水。 氟化物、酸度、堿度、色度、硬度、電導(dǎo)率、鋁、硼、鈣、鐵、錳、鎂、硅、尿素、甲醛等 土壤/ 植物 總氮、氨氮、硝酸鹽氮、凱氏氮、磷酸鹽、硫酸鹽、鋁、錳、鎂、鉬、鋅、鉀、硼、溴化物、酚類等。 肥料 氨氮、硝酸鹽、總氮、鉀、尿素、氟化物、硫酸鹽等。 飼料 鈣、凱氏氮、磷等。 飲料 酸度、色度、氨基酸、游離氨基氮、葡萄糖、磷、硫酸鹽等。 總糖、尼古丁、氨氮、硝酸鹽、山梨酸等。流動分析儀是一種用于生物學(xué)、農(nóng)學(xué)、環(huán)境科學(xué)技術(shù)及資源科學(xué)技術(shù)領(lǐng)域的分析儀器。寧波流動分析儀怎么樣

經(jīng)預(yù)處理的樣品,若仍有顏色,會使測定結(jié)果偏高(若顏色與后面分光檢測的樣品顏色近似或相同,誤差更大)?？刹捎每瞻仔Ｕ蓴_:即c=c1-c2,其中:c為待測物的濃度;c1為按照常規(guī)方法測得樣品濃度;c2為實驗用水代替顯色劑,其余步驟同上測得其對應(yīng)濃度(即樣品的本底)。某些樣品粘稠度較高,抽濾只能分離水樣的懸浮顆粒物,進入自動控制的溶液若不滿足澄清、透明,無疑會使待測物透光率降低、吸光度增加、分析結(jié)果偏高。以下兩種消除方法任選一種:(1)用過濾代替抽濾、沉淀劑為Al(OH)3懸濁液或Zn(OH)2懸濁液;(2)將抽濾后的水樣離心分離,取其上清液分析。Cu、Pb、Cd等重金屬均是常見的干擾因素。除電鍍等富含金屬離子的工業(yè)廢水須加入特殊的螯合劑外,緩沖溶液中的掩蔽劑EDTA通?？上蠖鄶?shù)試樣中金屬離子的干擾。江蘇流動注射分析儀生產(chǎn)廠家流動分析儀哪個好？歡迎咨詢上海澤權(quán)儀器設(shè)備有限公司。

全自動流動注射分析儀開始檢測時應(yīng)注意檢測開始位置；檢測過程中，應(yīng)注意觀察全自動流動注射分析儀運行狀況，首先在先4個載流位未知樣品檢測時，注意觀察峰形圖區(qū)域基線是否平穩(wěn)，是否存在氣泡峰（將Y軸吸光度方向分辨率調(diào)整到0.005～0.01），如果基線運行平穩(wěn)且峰面積近似，則說明儀器運行正常；標(biāo)準(zhǔn)曲線相關(guān)系數(shù)是否達到0.9990以上，只有達到才能繼續(xù)進行檢測，質(zhì)控檢測完畢后，對照參考濃度查看是否相符，以上均滿足可確保對實際樣品有準(zhǔn)確良好的檢測效果。

全自動流動注射分析儀開機將電腦、網(wǎng)絡(luò)路由器和儀器檢測通道電源開啟，待電腦操作界面開啟后，雙擊軟件快捷方式或軟件文件夾主程序文件，軟件開啟后，查看所要使用對應(yīng)方法儀器通道在軟件通道顯示狀態(tài)欄中的對應(yīng)編號是否有顏色顯示，若正常，點擊對應(yīng)編號，進入使用界面。不同檢測通道請參閱各自的試劑配制及故障排查部分操作規(guī)程，注意試劑溶液使用前都需要進行10～15分鐘脫氣處理。開始樣品檢測之前，需要將進樣針及試劑毛細管放入對應(yīng)試劑瓶中，將泵管卡好，蠕動泵壓塊放下并扣緊(需要注意定期更換泵管的使用位置，若長時間使用泵管的某一段位置，容易造成泵管局部疲勞），點擊軟件清洗功能鍵，保持默認轉(zhuǎn)速35r/min，清洗時間300～600秒，清洗運行中應(yīng)注意檢查流通池內(nèi)是否有氣泡，清洗同時可以進行標(biāo)準(zhǔn)系列及樣品設(shè)置，及樣品放置。流動分析儀哪里有？歡迎咨詢上海澤權(quán)儀器設(shè)備有限公司。

雙注樣法是利用雙通道同步注入閥將試樣溶液分別同時注入到兩種不同流路的載流中。注入的試樣塞可以一前一后地通過同一檢測器。也可以通過兩個相同或不同的檢測器分別檢測。該法主要用于同一試樣中兩種不同物質(zhì)的流動注射分析。采用流停法，可以有效地適用于化學(xué)反應(yīng)緩慢地分析體系。該法是在試樣分散帶進入流通檢測器的某適當(dāng)時間內(nèi)準(zhǔn)確停泵（包括停泵時刻及停泵的時間長度），記錄反應(yīng)混合液在靜止?fàn)顟B(tài)下進一步反應(yīng)過程中發(fā)生的變化（如吸光度的變化等）使反應(yīng)逐漸趨于完全，提高測定的靈敏度。它已應(yīng)用于測定反應(yīng)常數(shù)、研究反應(yīng)機理、慢反應(yīng)分析和有色試樣分析等。上海流動分析儀公司哪家好？歡迎咨詢上海澤權(quán)儀器設(shè)備有限公司。浙江流動注射分析儀代理

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流動注射分析(FlowInjectionAnalysis，簡寫為FIA）是1974年丹麥化學(xué)家魯齊卡(RuzickaJ）和漢森（HansenEH）提出的一種新型的連續(xù)流動分析技術(shù)。這種技術(shù)是把一定體積的試樣溶液注入到一個流動著的，非空氣間隔的試劑溶液（或水）載流中，被注入的試樣溶液流入反應(yīng)盤管，形成一個區(qū)域，并與載流中的試劑混合、反應(yīng)，再進入到流通檢測器進行測定分析及記錄。由于試樣溶液在嚴格控制的條件下在試劑載流中分散，因而，只要試樣溶液注射方法，在管道中存留時間、溫度和分散過程等條件相同，不要求反應(yīng)達到平衡狀態(tài)就可以按照比較法，由標(biāo)準(zhǔn)溶液所繪制的工作曲線測定試樣溶液中被測物質(zhì)的濃度。寧波流動分析儀怎么樣