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微流控器官芯片的發(fā)展

來源: 發(fā)布時間:2022-08-04

腸道藥物吸收的測定通常采用靜態(tài)2D單層培養(yǎng)中的結(jié)腸腺ai細胞(Caco-2)。盡管它們很受歡迎,但Caco-2分析存在固有的局限性,導致對細胞瓶藥物轉(zhuǎn)運的嚴重預測不足。創(chuàng)新的器官芯片技術(shù)為克服這一問題提供了機會,因為可以更精確地復制體內(nèi)條件。改善腸道MPS上皮屏障的完整性是當務之急,這可以通過測量跨上皮電阻來評估。為了實現(xiàn)這一目標,英國CNBio的Physiomimix已經(jīng)將Caco-2細胞與其他腸細胞(如杯狀粘膜細胞)共培養(yǎng),以提供進一步的復雜性并補充動態(tài)灌注模型。GSK,諾和諾德、羅氏等均已投資多個器官芯片平臺以開發(fā)用于藥物篩選和評估的的創(chuàng)新模型。微流控器官芯片的發(fā)展

微流控器官芯片的發(fā)展,器官芯片

CN-Bio是DARPA(美國**高級研究計劃局)授予麻省理工學院的10個器官芯片的“人體芯片”的資助項目的參與者。2018年3月,《自然科學報告》(NatureScientificReports)發(fā)布了該計劃的一個里程碑,成功連接了10個組織的工程組織,一次準確復制人體組織相互作用長達數(shù)周之久,并允許研究人員測量藥物對身體不同部位的影響。2018年2月,倫敦帝國理工學院(ImperialCollegeLondon)的研究人員在《自然通訊》(NatureCommunications)上發(fā)表了一篇文章,展示了CN-Bio該器官芯片技術(shù)(OOC、MPS技術(shù))如何在芯片肝臟系統(tǒng)中實現(xiàn)病毒感ran(本例為乙肝)的研究。CN-Bio的器官芯片技術(shù)也在《生物世紀》、《經(jīng)濟學人》、《TechCrunch》、《英國廣播公司》和許多專業(yè)科技出版物中出現(xiàn)。腸道器官芯片現(xiàn)狀器官芯片為組織(如肺,腸,肝,心臟和其他)中的血液和氣流開發(fā)了一條狹窄的通道。

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盡管安全評估和ADME分析是器官芯片技術(shù)的主要背景,但這些研究模型還可以通過許多其他方式來提高藥物開發(fā)的效率。確保MPS發(fā)展符合行業(yè)的需求,這些機會已經(jīng)得到了深入的考慮。器官芯片技術(shù)創(chuàng)新者的目標是提高新藥和現(xiàn)有藥物(藥物再利用)的藥物療效和安全性的可預測性。反過來,這可以提高臨床成功率并加速藥物開發(fā),減輕與藥物失敗相關(guān)的成本并減少對臨床試驗參與者的風險。器官芯片有可能極大地使衛(wèi)生部門受益,而確定當前臨床前研究中的具體差距對于實現(xiàn)這一目標至關(guān)重要。英國CNBio的Physiomimix器官芯片正是基于實現(xiàn)此遠大目標而應運而生。 

器官芯片協(xié)會在過去20年,學術(shù)界,企業(yè)和的藥物研發(fā)機構(gòu)的深入?yún)⑴c的支持下逐漸成熟。有很多不同的機構(gòu)和財團幫助提升和促進器官芯片系統(tǒng)的使用。例如,Orchard財團,他們的目的是創(chuàng)建一個器官芯片技術(shù)發(fā)展的路線圖,這可以鑒別出潛在的路障和解決方案,提高意識,將器官芯片實施入歐盟或其他地方的科學研究,R&D,以及法規(guī)指導原則中。學術(shù)機構(gòu)研發(fā)并且發(fā)表了很多創(chuàng)新的器官芯片系統(tǒng),器官芯片公司收購這些系統(tǒng),并且繼續(xù)開發(fā)直至商業(yè)化或者提供服務。伴隨著工業(yè)合作伙伴的支持通過技術(shù)**的開發(fā)和財政支持,以及通過合作獲得技術(shù),一個生態(tài)系統(tǒng)開始發(fā)展,我們開始看到器官芯片系統(tǒng)開始被接受,在藥物開發(fā)項目中得以積極的使用。英國CN-Bio過去10年是這個協(xié)會的一部分,和學術(shù)界強烈連接,生物技術(shù)和藥企。 GSK,諾和諾德,羅氏等均已投資多個器官芯片平臺,以開發(fā)用于藥物篩選和評估的的創(chuàng)新模型。

微流控器官芯片的發(fā)展,器官芯片

器官芯片(OOC)模型可以作為單個系統(tǒng)或模擬器guan相互交流的連接單元存在。MPS建立通過傳統(tǒng)二維實驗使用的概念上,并包括改善生理相關(guān)性的設計特征。器官芯片模型和其他MPS的應用程序多種多樣-就像它們的制造和設計方法一樣。已為大多數(shù)組織類型開發(fā)了類器guan,器官芯片模型和其他MPS,并提供了前所未有的進行毒性測試,個性化藥物以及PK/PD和疾病機制研究的機會??紤]到它們在藥物開發(fā)中的重要性,已大力致力于開發(fā)吸收和代謝模型。英國CNBio的Physiomimix器官芯片正是基于實現(xiàn)此遠大目標而應運而生。CNBio利用我們灌流器官芯片 PhysioMimix平臺開發(fā)了一種創(chuàng)新的NAFLD/NASH實驗模型。多器官芯片行業(yè)報告

GSK,諾和諾德、羅氏等均已投資多個器官芯片平臺,以開發(fā)用于藥物篩選和評估的的創(chuàng)新模型。微流控器官芯片的發(fā)展

不斷增長的服務需求表明,制藥和生物技術(shù)公司在其Zhi Liao計劃中接受OOC數(shù)據(jù)。重復經(jīng)營、監(jiān)管機構(gòu)日益增長的興趣、預測臨床結(jié)果的技術(shù)能力及其取代動物模型的潛力,尤其是用人類特有的作用模式測試新藥模式,都在推動這一趨勢。隨著證明OOC優(yōu)于傳統(tǒng)方法的證據(jù)越來越多,該公司的擴張確保其準備好滿足這個不斷增長的市場的需求。GarethGuenigault博士,CNBio合同研究服務的首席科學家,說:“這一擴展是我們合同研究服務發(fā)展中令人振奮的下一步。隨著我們看到藥物發(fā)現(xiàn)、開發(fā)和監(jiān)管領(lǐng)域越來越多的人意識到動物模型并不總是正確的,也不符合道德要求,我們準備提供適合研究者個人需求的解決方案。通過利用OOC技術(shù)的力量提供跨一系列應用的早期、臨床可轉(zhuǎn)化的數(shù)據(jù),我們希望在短時間內(nèi)和低成本的情況下,讓客戶對其項目的成功更有信心。”微流控器官芯片的發(fā)展

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