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類器官芯片中國代理權(quán)

來源: 發(fā)布時(shí)間:2022-10-23

在一項(xiàng)毒理學(xué)研究中證明了在英國CNBio的Physiomimix單器官芯片MPS中灌注肝細(xì)胞的價(jià)值,該研究捕獲了一個(gè)已經(jīng)明確的肝毒物的作用,并揭示了其類似物(以前被低估)毒性的新穎見解。代謝物以劑量依賴性方式形成,類似于患者用藥過量的情況,白蛋白分泌和谷胱甘肽耗竭測量分別評估肝細(xì)胞功能和毒性。而研究人員意識(shí)到,由單一細(xì)胞類型組成的MPS并不能為所有代謝研究提供完整的解決方案。為了提供更緊密地反映體內(nèi)肝臟微體系結(jié)構(gòu)復(fù)雜性的模型,已經(jīng)使用多種細(xì)胞類型創(chuàng)建了共培養(yǎng)模型。器官芯片的工作原理是什么呢?類器官芯片中國代理權(quán)

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英國CNBio的器官芯片系統(tǒng),包括PhysioMimix實(shí)驗(yàn)室臺(tái)式儀器,使研究人員能夠通過快速且預(yù)測性的基于人體組織的研究在實(shí)驗(yàn)室中對人體生物學(xué)進(jìn)行建模。該技術(shù)彌補(bǔ)了傳統(tǒng)細(xì)胞培養(yǎng)與人類研究之間的空白,并朝著模擬人類生物學(xué)條件前進(jìn),以支持新療法的加速發(fā)展,應(yīng)用范圍包括傳染病,新陳代謝和炎癥。利用器官芯片平臺(tái)PhysioMimix,我們生成了NAFLD的人源體外模型。PHH在含脂肪的培養(yǎng)基中培養(yǎng),該培養(yǎng)基誘導(dǎo)了臨床疾病早期階段的關(guān)鍵特征,包括細(xì)胞內(nèi)脂肪負(fù)載,白蛋白產(chǎn)生增加和關(guān)鍵基因表達(dá)的變化(包括那些與代謝和胰島素抵抗有關(guān)的基因)。 東南大學(xué)類器官芯片使用注意事項(xiàng)目前使用的主要器官芯片上的官包括心臟、腎臟和肺方向的。

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不斷增長的服務(wù)需求表明,制藥和生物技術(shù)公司在其Zhi Liao計(jì)劃中接受OOC數(shù)據(jù)。重復(fù)經(jīng)營、監(jiān)管機(jī)構(gòu)日益增長的興趣、預(yù)測臨床結(jié)果的技術(shù)能力及其取代動(dòng)物模型的潛力,尤其是用人類特有的作用模式測試新藥模式,都在推動(dòng)這一趨勢。隨著證明OOC優(yōu)于傳統(tǒng)方法的證據(jù)越來越多,該公司的擴(kuò)張確保其準(zhǔn)備好滿足這個(gè)不斷增長的市場的需求。GarethGuenigault博士,CNBio合同研究服務(wù)的首席科學(xué)家,說:“這一擴(kuò)展是我們合同研究服務(wù)發(fā)展中令人振奮的下一步。隨著我們看到藥物發(fā)現(xiàn)、開發(fā)和監(jiān)管領(lǐng)域越來越多的人意識(shí)到動(dòng)物模型并不總是正確的,也不符合道德要求,我們準(zhǔn)備提供適合研究者個(gè)人需求的解決方案。通過利用OOC技術(shù)的力量提供跨一系列應(yīng)用的早期、臨床可轉(zhuǎn)化的數(shù)據(jù),我們希望在短時(shí)間內(nèi)和低成本的情況下,讓客戶對其項(xiàng)目的成功更有信心?!?/p>

器官芯片(OOC)模型可以作為單個(gè)系統(tǒng)或模擬器guan相互交流的連接單元存在。MPS建立通過傳統(tǒng)二維實(shí)驗(yàn)使用的概念上,并包括改善生理相關(guān)性的設(shè)計(jì)特征。器官芯片模型和其他MPS的應(yīng)用程序多種多樣-就像它們的制造和設(shè)計(jì)方法一樣。已為大多數(shù)組織類型開發(fā)了類器guan,器官芯片模型和其他MPS,并提供了前所未有的進(jìn)行毒性測試,個(gè)性化藥物以及PK/PD和疾病機(jī)制研究的機(jī)會(huì)??紤]到它們在藥物開發(fā)中的重要性,已大力致力于開發(fā)吸收和代謝模型。英國CNBio的Physiomimix器官芯片正是基于實(shí)現(xiàn)此遠(yuǎn)大目標(biāo)而應(yīng)運(yùn)而生。與2D和3D細(xì)胞培養(yǎng)相比,由于器官芯片的采用率激增,北美在全球器官芯片領(lǐng)域占據(jù)主導(dǎo)地位。

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在ai癥研究中一直積極尋求使用類器guan,其中考慮患者間和患者內(nèi)的異質(zhì)性對zhi療的發(fā)展至關(guān)重要。同樣,通過使用來自同一個(gè)人的細(xì)胞創(chuàng)建器官芯片來研究多種劑量,藥物和時(shí)間點(diǎn),可以減少某些環(huán)境下的變異性。建立轉(zhuǎn)化相關(guān)性對于將器官芯片成功整合到臨床前研究中至關(guān)重要。開發(fā)人員和研究人員必須明確展現(xiàn)與現(xiàn)有模型相比的優(yōu)勢,同時(shí)與其他利益相關(guān)者進(jìn)行有效溝通,以識(shí)別和應(yīng)對挑戰(zhàn),需求和驗(yàn)證方法。對個(gè)性化藥物的需求以及器官芯片在制藥行業(yè)之外的廣泛應(yīng)用是為市場參與者創(chuàng)造增長機(jī)會(huì)的主要因素。一些主要參與者也在增加產(chǎn)品發(fā)布,旨在擴(kuò)大其產(chǎn)品組合,預(yù)計(jì)未來將進(jìn)一步擴(kuò)大其市場。英國CNBio的Physiomimix器官芯片正是基于實(shí)現(xiàn)此遠(yuǎn)大目標(biāo)而應(yīng)運(yùn)而生。國內(nèi)有哪些好的器官芯片公司?肺類器官芯片哪個(gè)品牌好

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微物理系統(tǒng)(MPS)又稱OrganonChip(OOC)、器官芯片,旨在表征人體組織的結(jié)構(gòu)和功能特征。與傳統(tǒng)的二維平皿細(xì)胞培養(yǎng)相比,MPS可以利用多種細(xì)胞類型,在三維支架中培養(yǎng),在灌注狀態(tài)下模擬組織中的血流。它們可用于臨床前藥物吸收、分布、代謝和排泄(ADME)研究,以獲得相關(guān)的人體數(shù)據(jù),并有助于告知?jiǎng)┝糠桨负陀行幬餄舛鹊葏?shù)。MPS包含一系列平臺(tái),這些平臺(tái)通過使用微工程技術(shù)(通常與3D微環(huán)境結(jié)合使用)來模仿組織功能的各個(gè)方面。此類系統(tǒng)已報(bào)告為3D球體,類器guan,器官芯片,靜態(tài)微圖案技術(shù)和非物理芯片模型。 類器官芯片中國代理權(quán)

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