1.特異性地引物設計策略，靶向擴增細菌的16SrRNA基因的V4高可變區(qū)。經(jīng)NGS測序分析之后，能夠獲得更豐富的腸道菌群信息；2.采用Illumina付費數(shù)據(jù)庫進行生物信息學分析，可部分分類到菌種水平，提供更精細的菌群分類及豐度數(shù)據(jù)，相對準確地評估菌群分布；3.采樣裝置中有特殊的樣品保存液，樣品可常溫保存28天；4.擁有自動化的報告生成系統(tǒng)，能夠快速產(chǎn)生檢測報告，明顯縮短檢測周期；5.專業(yè)的取樣裝置，取樣操作簡單。5.報告內(nèi)容含有有害菌、有益菌的含量分析。腸道菌群檢測怎么查？河北腸道菌群檢測風險預測

從功能上講，痛風患者的果糖、甘露糖代謝和脂質(zhì)A生物合成基因豐度較高，尿酸降解和短鏈脂肪酸生成基因豐度較低。結(jié)合臨床數(shù)據(jù)分析得到腸桿菌科物種豐度的降低與氨基酸代謝和環(huán)境感知的降低有關，這兩者共同導致痛風患者血清尿酸和C反應蛋白水平升高?；谌齻€腸道微生物基因的隨機森林分類器在發(fā)現(xiàn)和驗證隊列中對痛風病癥具有較高的預測性(準確度為0.91和0.80)?？v向分析表明，24周后，降尿酸恢復了部分腸道微生物群。與肥胖、2型糖尿病(T2D)、強直性脊柱炎(AS)和類風濕性關節(jié)炎(RA)的對比分析表明，與代謝性疾病相比，痛風的宏基因組跟自身免疫性疾病的相似度更高。該研究揭示了腸道生態(tài)失調(diào)與宿主尿酸鹽降解和全身炎癥的失調(diào)有關，可作為痛風的非侵入性診斷標志物。河南腫瘤術后菌群檢測私人定制上海沃本--目前腸道菌群檢測的靠譜產(chǎn)品。

腸道菌群該如何保護？腸道菌群并不是簡單的細菌群落，很多科學家認為，腸道菌群甚至可以看作是人體內(nèi)的另一個有構(gòu)成，需要你的細心呵護。美國華盛頓大學JefferyGordon教授的研究成果表明，肥胖癥、糖尿病這些高發(fā)疾病，都與腸道菌群失調(diào)密不可分。保護腸道菌群，首要平衡膳食。多吃蔬菜、雜糧等富含纖維素的食物，既喂飽了腸道菌群，也能為身體提供多種維生素和微量元素；而長期大魚大肉、高熱高脂飲食，既不利于腸道菌群生長，也增加自身罹患三高的風險。其次規(guī)律作息和飲食。腸道菌群在與人體的長期磨合中，也形成了自己固定的生物鐘和食譜。很多年輕人起居不規(guī)律，動輒熬夜通宵；飲食不規(guī)律，饑一頓飽一頓，喜嘗新鮮事物；長期下來，腸道菌群勢必失調(diào)，引發(fā)多種疾病。再者還可適度進補。多進食一些富含益生菌的發(fā)酵食物，比如酸奶、豆制品，相當于把益生菌吃進去，在一定程度上也能壯大腸道共生菌群的隊伍。

2015年9月24日，萬眾矚目的“引文桂冠獎”由湯森路透出版集團正式發(fā)布。這個獎項之所以如此出名，是因為獲此殊榮的科學家，有很大機會摘得諾貝爾獎的王冠。今年的“引文桂冠獎”授予了18位科學家，他們都是諾貝爾獎的有力競爭者，其中醫(yī)學組高居早期的是美國圣路易斯華盛頓大學的JeffreyI.Gordon教授。他和他的團隊，通過對腸道菌群的長期和細致研究，揭示了人與腸道微生物間的復雜關系，發(fā)現(xiàn)腸道菌群失調(diào)與營養(yǎng)不良、肥胖癥、糖尿病等疾病息息相關。Gordon教授的研究成果，為我們理解腸道菌群與人體健康之間的微妙關系，提供了全新的視野。腸道菌群檢測：對抗腹瀉新武器。

打一個通俗的比喻：腸道菌群是肥胖癥發(fā)生必須經(jīng)過的“哨卡”。現(xiàn)實中，基因缺陷、藥物、飲食等很多原因，都可能導致肥胖，但在這些原因與結(jié)果之間，必然要經(jīng)歷的一個過程就是腸道菌群紊亂。因此，我們控制腸道菌群這個“哨卡”，就能更好的控制住通往肥胖的道路?，F(xiàn)在已經(jīng)有大量的醫(yī)生開始推崇通過腸道菌群檢測這個新武器，評估乳酸桿菌、阿克曼氏菌等影響腸道健康的菌群狀態(tài)，根據(jù)檢測結(jié)果有針對性地補充益生菌，將紊亂的腸道菌群調(diào)理至平衡狀態(tài)，然后通過適量運動，補充膳食纖維、谷物粉等維持腸道平衡，提升腸道菌群的活力，就可以幫助你達到減輕體重的目的。腸道菌群檢測常用的方法？江蘇專業(yè)菌群檢測報告內(nèi)容

腸道菌群檢測：對抗代謝性疾病新武器；河北腸道菌群檢測風險預測

約50%的類風濕關節(jié)炎（RA）患者對甲氨蝶呤改善不產(chǎn)生充分的應答，但缺乏可預測患者應答的預后標志物。ArthritisandRheumatology上發(fā)表的一項研究，對比分析了對甲氨蝶呤改善應答及不應答的RA患者在改善前的腸道菌群差異，發(fā)現(xiàn)基于菌群建立的模型可較準確地預測患者對甲氨蝶呤改善的應答。另外，體外共培養(yǎng)腸道菌群與甲氨蝶呤的結(jié)果表明，腸道菌群對甲氨蝶呤的代謝或消失可能抑制甲氨蝶呤的改善效果。①納入26名新發(fā)RA患者，16名對甲氨蝶呤改善不應答；②應答患者與不應答患者的糞便菌群多樣性、組成及功能存在差異；③不應答患者的菌群多樣性更高，厚壁菌門/擬桿菌門比值增加，廣古菌門豐度升高，MAPK信號、DNA復制、脂肪酸降解、嘌呤代謝等相關通路明顯富集；④在另外21名新發(fā)RA患者中，基于菌群的模型可較準確地預測對甲氨蝶呤改善的應答；⑤體外共培養(yǎng)患者的糞便菌群與甲氨蝶呤，培養(yǎng)后的甲氨蝶呤水平與患者應答明顯相關。河北腸道菌群檢測風險預測