腸道菌群檢測(cè)常見問題解答：1.孩子出現(xiàn)什么癥狀有可能需要做腸道菌群檢測(cè)？A:腹瀉/糞便形態(tài)異常/過敏/肥胖/發(fā)育不良等等。寶寶正常的情況下也可以做正常的監(jiān)測(cè)，了解寶寶正常狀態(tài)下的腸道菌群情況，更有利于寶寶在身體異常的情況下進(jìn)行檢測(cè)后的結(jié)果對(duì)比，更有針對(duì)性的診療。另：腸道遺傳性發(fā)育不良、organ病變及危重病人不適合做這項(xiàng)檢測(cè)。2.用快遞寄送便便，沒有冷鏈保存會(huì)不會(huì)變質(zhì)影響檢測(cè)結(jié)果？A:取樣耗材中提供了糞便樣本保存液，取樣后放置的保存液中，樣本中需要檢測(cè)的目標(biāo)物質(zhì)已被保存固定，在室溫情況下可保存7天。腸道菌群--您所不知的“人體第二基因組”。安徽自閉癥患者菌群檢測(cè)組成

腸道菌群失調(diào)與自身免疫疾病的發(fā)展相關(guān)。Nature Communications上發(fā)表的一項(xiàng)研究，發(fā)現(xiàn)類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎（RA）的發(fā)生與腸道屏障功能的受損密切相關(guān)，新發(fā)病RA患者的血清連蛋白表達(dá)增加，而腸道緊密連接蛋白表達(dá)降低。在關(guān)節(jié)炎小鼠模型中，腸道炎癥發(fā)生早于關(guān)節(jié)炎的發(fā)病，而靶向腸道屏障或連蛋白可起到緩解關(guān)節(jié)炎的作用。該研究提示，靶向腸道屏障或是改善類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎等自身免疫疾病的潛在策略。①對(duì)比40名RA患者、41名健康對(duì)照、19名cancer患者及21名丙肝患者，發(fā)現(xiàn)RA患者的血清連蛋白水平明顯升高；②縱向研究結(jié)果顯示，血清連蛋白水平較高者在1年內(nèi)發(fā)生RA的風(fēng)險(xiǎn)更高；③RA患者（包括新發(fā)病患者）腸道上皮細(xì)胞中的緊密連接蛋白（包括occludin與claudin-1）表達(dá)明顯降低；④在膠原誘導(dǎo)的關(guān)節(jié)炎（CIA）小鼠模型中，腸道炎癥及T細(xì)胞在腸道中的累積發(fā)生于關(guān)節(jié)炎發(fā)病之前；⑤丁酸鹽處理降低腸道通透性，或使用藥物靶向抑制連蛋白可緩解CIA。浙江亞健康人群菌群檢測(cè)查什么上海沃本擁有專業(yè)的腸道菌群檢測(cè)團(tuán)隊(duì)。

自從引入了細(xì)菌的基因組學(xué)分析以來，針對(duì)微生物的研究已經(jīng)產(chǎn)生**性變化。16SrDNA測(cè)序和宏基因組測(cè)序兩種測(cè)序方法，常用于評(píng)估微生物組成機(jī)器相對(duì)豐度。16S測(cè)序可以以可變區(qū)域周圍的穩(wěn)定區(qū)域?yàn)榘隧?xiàng)來檢測(cè)細(xì)菌基因組中高變異度區(qū)域的差異。這一技術(shù)的主要缺陷在于無法分辨種群之間的差異，因?yàn)檫@種差異通常很小。相反地，宏基因組測(cè)序能夠?qū)崟r(shí)檢測(cè)所有生物的全基因組，這也造成針對(duì)意志和位置的微生物檢測(cè)的精度增加。本章闡述了與心血管疾病相關(guān)的腸道微生物組成的變化。

據(jù)醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)檢索引擎PubMed統(tǒng)計(jì)，相較于2007年，2017年以腸道微生物為研究方向的論文數(shù)量增加了13倍，研究領(lǐng)域涉及肥胖、糖尿病、cancer、自閉癥等50余種疾病，腸道微生態(tài)診療已經(jīng)成為歐美醫(yī)學(xué)**為熱門的研究方向之一。作為人體營養(yǎng)吸收與物質(zhì)代謝主要的渠道，腸道內(nèi)寄生著數(shù)量為龐大的微生物菌群，人體內(nèi)的腸道微生物數(shù)量大約100萬億個(gè)，超過人體自身細(xì)胞總量的10倍以上，足有幾公斤重。另一方面，腸道菌群的健康與否直接影響著宿主的免疫、營養(yǎng)物質(zhì)合成及藥物代謝等，甚至按照“腸腦軸”的理念，大腦、腸道共同構(gòu)成的系統(tǒng)以內(nèi)分泌和神經(jīng)訊息的形式進(jìn)行溝通，共同調(diào)節(jié)了我們的情緒反應(yīng)、新陳代謝、免疫系統(tǒng)、大腦發(fā)育與健康，所以腸道菌群是否健康直接決定了作為宿主的人體健康。腸道菌群檢測(cè)：對(duì)抗消化道疾病新武器。

腸道菌群通過短鏈脂肪酸（SCFAs）的變化來影響糖代謝除膽汁酸途徑外，腸道菌群還可能通過SCFAs來影響糖尿病的進(jìn)展。SCFAs是腸道菌群發(fā)酵食物產(chǎn)生多種代謝產(chǎn)物之一，包括乙酸、丙酸、丁酸等。既往研究已發(fā)現(xiàn)不同SCFAs對(duì)糖尿病的影響存在差異，2019年荷蘭千人代謝健康專項(xiàng)研究再次證實(shí)了這一點(diǎn)。該研究應(yīng)用孟德爾隨機(jī)化分析方法證實(shí)了腸道菌群導(dǎo)致糖代謝功能障礙的因果關(guān)系，并提出了腸道微生物產(chǎn)生SCFAs的變化是重要機(jī)制。其結(jié)果表明，糞便中丁酸鹽含量越高，預(yù)示著胰島素反應(yīng)越好；另一方面，糞便中丙酸含量升高則會(huì)增加T2DM風(fēng)險(xiǎn)，而這些均與基因有一定關(guān)系。以上新研究讓我們?cè)谀c道菌群如何導(dǎo)致T2DM的認(rèn)知路上又更深入了一步，也為臨床以腸道菌群為靶點(diǎn)的糖尿病診療策略提供了更多思路。腸道菌群檢測(cè)：對(duì)抗肥胖新武器！上海亞健康人群菌群檢測(cè)組成

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2007年底，美國國立衛(wèi)生研究院（NIH）宣布將投入1.15億美元正式啟動(dòng)醞釀了兩年之久的“人類微生物組計(jì)劃”。由美國主導(dǎo)的，多個(gè)歐盟國家及日本和中國等十幾個(gè)國家參加的人類微生物組計(jì)劃將使用新一代DNA測(cè)序儀進(jìn)行人類微生物組DNA的測(cè)序工作，是人類基因組計(jì)劃完成之后的一項(xiàng)規(guī)模更大的DNA測(cè)序計(jì)劃，目標(biāo)是通過繪制人體不同organ中微生物宏基因組圖譜，解析微生物菌群結(jié)構(gòu)變化對(duì)人類健康的影響。2008年4月11日，歐盟宣布啟動(dòng)人類宏基因組第七框架項(xiàng)目，我國的生物公司也參加到腸道宏基因組歐盟第七框架項(xiàng)目中，承擔(dān)重要的測(cè)序任務(wù)。2009年，英、美、法、中等國科學(xué)家在德國海德堡成立國際人類微生物組研究聯(lián)盟(IHMC)，旨在對(duì)國際人類微生物組研究進(jìn)行相關(guān)的協(xié)調(diào)。2016年5月13日，美國啟動(dòng)“國家微生物組計(jì)劃”，啟動(dòng)資金超過5億美元。安徽自閉癥患者菌群檢測(cè)組成