AnnalsoftheRheumaticDiseases上發(fā)表的一項(xiàng)新研究，對(duì)類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎（RA）患者及健康人的腸道菌群進(jìn)行了宏基因組關(guān)聯(lián)分析，鑒定出了一些與RA相關(guān)的菌種及菌群功能，并發(fā)現(xiàn)了一些具有人種特異性的RA相關(guān)的宏基因組-宿主基因組關(guān)聯(lián)，提示宿主基因組、腸道菌群及RA的發(fā)病機(jī)制之間存在密切聯(lián)系。①納入82名類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎（RA）患者及42名健康對(duì)照，對(duì)腸道菌群進(jìn)行全基因組深度測(cè)序；②RA患者的腸道菌群宏基因組中，普氏菌屬中多個(gè)菌種的豐度高于健康人；③RA患者的腸道菌群宏基因組中，R6FCZ7（與氧化還原反應(yīng)相關(guān)的基因）的豐度明顯低于健康人，而代謝相關(guān)通路（脂肪酸生物合成、粘多糖降解等）明顯富集；④通過(guò)對(duì)比宏基因組關(guān)聯(lián)分析（MWAS）與全基因組關(guān)聯(lián)分析（GWAS），鑒定出一些RA相關(guān)的宏基因組-宿主基因組之間相關(guān)的通路。上海沃本--目前腸道菌群檢測(cè)的靠譜產(chǎn)品。江蘇糞便菌群檢測(cè)預(yù)測(cè)疾病

人體腸道內(nèi)攜帶有1000余種細(xì)菌，其數(shù)量是人體自身細(xì)胞數(shù)量的1-10倍，編碼基因的數(shù)量超過(guò)人體的100倍，因此又被稱(chēng)為人體的“第二基因組”，它們與與人體健康息息相關(guān)！根據(jù)它們對(duì)人體健康的影響，可將腸道細(xì)菌分為有益菌、中性菌和有害菌。在健康的腸道中，腸道菌群、人體、環(huán)境組成一個(gè)動(dòng)態(tài)平衡的系統(tǒng)。不良生活習(xí)慣、不規(guī)律飲食、服用anti生素精神壓力、放射診療、手術(shù)均會(huì)引起菌群失調(diào)，導(dǎo)致有益菌減少，有害菌增加，進(jìn)而引發(fā)多種身體問(wèn)題。河南消化道疾病菌群檢測(cè)組成腸道菌群檢測(cè)的取樣要求。

    強(qiáng)直性脊柱炎患者的腸道菌群組成及細(xì)菌表位變化：①納入127名強(qiáng)直性脊柱炎（AS）患者與123名健康人，對(duì)糞便菌群進(jìn)行宏基因組測(cè)序；②鑒定出7個(gè)菌種在AS患者與健康人中有明顯差異，在菌株水平未發(fā)現(xiàn)AS患者與健康人的明顯差異；③抗TNF改善與AS患者的菌群變化（患者失調(diào)的菌群更趨近于健康人，包括一些與AS相關(guān)的菌種）相關(guān)；④AS患者糞便中可檢測(cè)到特定細(xì)菌表位（與HLA-B27呈遞的表位相似）的富集，抗TNF改善與這些潛在交叉反應(yīng)性細(xì)菌表位的減少相關(guān)！

從生理角度而言，我們的大腦似乎與腸道關(guān)系甚遠(yuǎn)。不過(guò)，近期的研究強(qiáng)有力地指出，聚集在我們消化道內(nèi)的大量菌群，為大腦與腸道打開(kāi)了溝通渠道。腸道菌群已被證實(shí)可以作用于宿主的情緒、情感、精神疾病狀態(tài)，乃至信息加工過(guò)程。但菌群是如何做到這一點(diǎn)的，卻一直難以捉摸。到目前為止，對(duì)腸-腦關(guān)系的研究大多數(shù)研究指出了菌群狀態(tài)與大腦活動(dòng)之間的相關(guān)性。而新的發(fā)現(xiàn)立足于對(duì)菌群參與應(yīng)激反應(yīng)的研究，試圖鉆得更深?，F(xiàn)在，研究人員專(zhuān)注于恐懼，尤其是恐懼是如何隨時(shí)間消退的。他們追蹤了那些體內(nèi)菌群減少的小鼠的行為變化，發(fā)現(xiàn)這些小鼠在細(xì)胞連接、大腦活動(dòng)和基因表達(dá)方面都出現(xiàn)了異常。腸道菌群檢測(cè)目前的主要研究方向？

約50%的類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎（RA）患者對(duì)甲氨蝶呤改善不產(chǎn)生充分的應(yīng)答，但缺乏可預(yù)測(cè)患者應(yīng)答的預(yù)后標(biāo)志物。Arthritis and Rheumatology上發(fā)表的一項(xiàng)研究，對(duì)比分析了對(duì)甲氨蝶呤改善應(yīng)答及不應(yīng)答的RA患者在改善前的腸道菌群差異，發(fā)現(xiàn)基于菌群建立的模型可較準(zhǔn)確地預(yù)測(cè)患者對(duì)甲氨蝶呤改善的應(yīng)答。另外，體外共培養(yǎng)腸道菌群與甲氨蝶呤的結(jié)果表明，腸道菌群對(duì)甲氨蝶呤的代謝或消失可能抑制甲氨蝶呤的改善效果。①納入26名新發(fā)RA患者，16名對(duì)甲氨蝶呤改善不應(yīng)答；②應(yīng)答患者與不應(yīng)答患者的糞便菌群多樣性、組成及功能存在差異；③不應(yīng)答患者的菌群多樣性更高，厚壁菌門(mén)/擬桿菌門(mén)比值增加，廣古菌門(mén)豐度升高，MAPK信號(hào)、DNA復(fù)制、脂肪酸降解、嘌呤代謝等相關(guān)通路明顯富集；④在另外21名新發(fā)RA患者中，基于菌群的模型可較準(zhǔn)確地預(yù)測(cè)對(duì)甲氨蝶呤改善的應(yīng)答（AUC=0.84）；⑤體外共培養(yǎng)患者的糞便菌群與甲氨蝶呤，培養(yǎng)后的甲氨蝶呤水平與患者應(yīng)答明顯相關(guān)。便便知多少？腸道菌群檢測(cè)幫您解答。河南消化道疾病菌群檢測(cè)組成

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檢測(cè)報(bào)告內(nèi)容：健康評(píng)估總分腸道年齡評(píng)估；腸道菌群檢測(cè)腸道菌群平衡指數(shù)、菌群多樣性指數(shù)有害菌、有益菌豐度；超過(guò)7萬(wàn)5千種腸道菌群豐度；與疾病相關(guān)菌異常檢測(cè)致病菌檢測(cè)：艱難梭菌、沙門(mén)氏菌、志賀氏菌、彎曲桿菌。性能指標(biāo)檢測(cè)技術(shù)：高通量基因測(cè)序檢測(cè)樣品：糞便檢測(cè)基因：16SrDNA技術(shù)平臺(tái)：IlluminaHiseq測(cè)序深度：3萬(wàn)有效期：2年檢測(cè)周期：1-2周特點(diǎn)腸道菌群種類(lèi)數(shù)量從200~2000種，個(gè)體差異巨大糞便取樣簡(jiǎn)單無(wú)創(chuàng)，棉簽變色即可在家就可取樣，無(wú)需前往醫(yī)院，手機(jī)電腦查看或打印報(bào)告高通量基因測(cè)序技術(shù)精確檢測(cè)腸道菌群致病菌涵蓋：艱難梭菌、沙門(mén)氏菌、志賀氏菌、彎曲桿菌近20萬(wàn)例人體腸道菌群樣本數(shù)據(jù)庫(kù)，可精確到種。江蘇糞便菌群檢測(cè)預(yù)測(cè)疾病