如果我們使用帶有抵抗細(xì)菌藥物的方案來做幽門螺旋桿菌的根除,對整個腸道菌群的擾動就特別大。如果加入一個益生菌,它發(fā)現(xiàn)這個擾動就變小了。益生菌能減少抵抗細(xì)菌藥物對腸道菌群的擾動,也可能會限制耐藥菌的生長,來幫助提高根除率,也有可能是它一個潛在的機制,當(dāng)然這也是一種推測。如果從基因的層面來研究,我們發(fā)現(xiàn)根除幽門螺桿菌對腸道的一些耐藥相關(guān)同源基因的表達(dá)也是有影響的,有的是高了,有的是低了。幽門螺桿菌較少或者重點在幽門螺桿菌根除,對腸道微生物群的影響,我們可以給它總結(jié)為:幽門螺桿菌降低對腸道菌群似乎影響不大,但是根除幽門螺桿菌對腸道微生物群多樣性和結(jié)構(gòu)的影響,是比較短期的,長期的影響有可能會相對比較小。腸道菌群檢測:對抗腹瀉新武器;云南亞健康人群菌群檢測預(yù)測疾病
FEMS Microbiology Reviews上發(fā)表的一篇綜述文章,詳細(xì)介紹了口腔菌群及腸道菌群在類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的發(fā)病機制中起到的重要作用,值得一讀。①口腔和腸道菌群的變化,引起自身抗原的耐受性缺失,促進(jìn)關(guān)節(jié)損傷的炎癥增加,是類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(RA)的主要病因;②RA中,人體與菌群的相互作用,與生物膜的形成和中性粒細(xì)胞的功能相關(guān);③牙齦卟啉單胞菌、伴放線聚生桿菌等口腔致病菌可介導(dǎo)瓜氨酸化蛋白的產(chǎn)生,從而促進(jìn)抗瓜氨酸化蛋白抗體(ACPA)的產(chǎn)生;④腸道菌群失調(diào)后,某些特定菌種過度生長可促進(jìn)Th1細(xì)胞的應(yīng)答,脆弱擬桿菌的生長受到抑制可抑制Treg的活化,結(jié)果可導(dǎo)致免疫失衡。云南消化道疾病菌群檢測私人定制上海做腸道菌群檢測就選沃本生物。
近日,美國克利夫蘭診所在第11屆醫(yī)療創(chuàng)新峰會上宣布了2017年**醫(yī)療創(chuàng)新的榜單,腸道菌群檢測位列榜單**。近10年來,比較大的科學(xué)發(fā)現(xiàn)是:我們的微生物會釋放出化學(xué)物質(zhì)來干擾食物的消化,藥物的吸收利用,甚至是疾病的進(jìn)展過程。普林斯頓大學(xué)的生物學(xué)家BonnieBassler曾經(jīng)舉過一個例子:一個人大約有1萬億個人體細(xì)胞,而他體內(nèi)的細(xì)菌數(shù)量卻可以多達(dá)10萬億個。所以某種意義上,當(dāng)我們看到一個人在大街上走的時候,我們“看到”的90%是細(xì)菌!
針對心衰患者的隊列研究中發(fā)現(xiàn),他們的腸道微生物多樣性降低、丁酸鹽生產(chǎn)菌減少。心衰患者糞便中分離出的致病性細(xì)菌增多【如彎曲桿菌屬(Campylobacter)、志賀氏菌屬(Shigella)、沙門氏菌屬(Salmonella)】,直腸真桿菌(Eubacterium rectale)減少。此外,在部分左心室射血分?jǐn)?shù)明顯降低的心衰患者中,布勞特式菌屬(Blautia)、柯林斯氏菌屬(Collinsella)、丹毒絲菌(unidentified Erysipelotrichaceae)和糞桿菌屬(Faecalibacterium)等細(xì)菌豐度明顯降低。慢性心力衰竭患者的普拉梭菌(Faecalibacterium prausnitzii)減少,活潑瘤胃球菌(Ruminococcus gnavus)數(shù)量增加。心衰患者的腸道微生物態(tài)也因年齡而異。與年輕患者相比,老年患者通常缺乏糞桿菌屬(Faecalibacterium),但乳酸菌屬(Lactobacillus)豐富。通過菌群檢測,我們可以提早發(fā)現(xiàn)可能導(dǎo)致疾病的微生物變化。
安徽醫(yī)科大學(xué)的李寶珠團(tuán)隊Rheumatology上發(fā)表的一篇系統(tǒng)性綜述,納入26項研究的結(jié)果,總結(jié)了類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(RA)患者的口腔菌群與腸道菌群的組成及多樣性的變化。①總結(jié)26項研究的結(jié)果,分析RA患者的口腔菌群與腸道菌群變化;②3項以上的研究報道,與對照相比,早發(fā)性RA/RA患者的腸道菌群中的糞桿菌屬減少,而口腔菌群中的普氏菌屬增加,鏈球菌屬及嗜血桿菌屬減少;③另外,部分普氏菌屬中的物種(包括)在RA患者的口腔菌群中有增加趨勢;④RA患者的口腔菌群α-多樣性增加或不變,而腸道菌群α-多樣性降低或不變。 沃本生物--放心的腸道菌群檢測商。云南亞健康人群菌群檢測預(yù)測疾病
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雖然腸易激綜合征和抑郁癥的病因尚不清楚,但目前公認(rèn)的理論包括微生物介導(dǎo)的雙向交流模型,或所謂的“微生物-腸道-腦軸”。腸道菌群通過免疫和自主途徑與大腦溝通,調(diào)節(jié)胃腸道(GI)功能和大腦活動(Kennedyetal.,2014;Mayer等,2014)。近期的一項研究表明,抑郁癥患者和腹瀉型腸易激綜合征(IBS-d)患者之間的糞便微生物群特征相似,并且與健康對照的樣本相比多樣性更少(Liuetal.,2016)。解釋這一機制的一種假設(shè)是,微生物群發(fā)育不良引起的粘膜免疫屏障功能障礙導(dǎo)致腸道通透性增加,這可能是導(dǎo)致抑郁和FGID包括IBS的常見發(fā)病機制的早期步驟。云南亞健康人群菌群檢測預(yù)測疾病