近日，美國(guó)克利夫蘭診所在第11屆醫(yī)療創(chuàng)新峰會(huì)上宣布了2017年**醫(yī)療創(chuàng)新的榜單，腸道菌群檢測(cè)位列榜單**。近10年來(lái)，比較大的科學(xué)發(fā)現(xiàn)是：我們的微生物會(huì)釋放出化學(xué)物質(zhì)來(lái)干擾食物的消化，藥物的吸收利用，甚至是疾病的進(jìn)展過(guò)程。普林斯頓大學(xué)的生物學(xué)家BonnieBassler曾經(jīng)舉過(guò)一個(gè)例子：一個(gè)人大約有1萬(wàn)億個(gè)人體細(xì)胞，而他體內(nèi)的細(xì)菌數(shù)量卻可以多達(dá)10萬(wàn)億個(gè)。所以某種意義上，當(dāng)我們看到一個(gè)人在大街上走的時(shí)候，我們“看到”的90%是細(xì)菌！通過(guò)菌群檢測(cè)，我們可以提早發(fā)現(xiàn)可能導(dǎo)致疾病的微生物變化。山東醫(yī)院菌群檢測(cè)風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測(cè)

約50%的類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎（RA）患者對(duì)甲氨蝶呤改善不產(chǎn)生充分的應(yīng)答，但缺乏可預(yù)測(cè)患者應(yīng)答的預(yù)后標(biāo)志物。Arthritis and Rheumatology上發(fā)表的一項(xiàng)研究，對(duì)比分析了對(duì)甲氨蝶呤改善應(yīng)答及不應(yīng)答的RA患者在改善前的腸道菌群差異，發(fā)現(xiàn)基于菌群建立的模型可較準(zhǔn)確地預(yù)測(cè)患者對(duì)甲氨蝶呤改善的應(yīng)答。另外，體外共培養(yǎng)腸道菌群與甲氨蝶呤的結(jié)果表明，腸道菌群對(duì)甲氨蝶呤的代謝或消失可能抑制甲氨蝶呤的改善效果。①納入26名新發(fā)RA患者，16名對(duì)甲氨蝶呤改善不應(yīng)答；②應(yīng)答患者與不應(yīng)答患者的糞便菌群多樣性、組成及功能存在差異；③不應(yīng)答患者的菌群多樣性更高，厚壁菌門(mén)/擬桿菌門(mén)比值增加，廣古菌門(mén)豐度升高，MAPK信號(hào)、DNA復(fù)制、脂肪酸降解、嘌呤代謝等相關(guān)通路明顯富集；④在另外21名新發(fā)RA患者中，基于菌群的模型可較準(zhǔn)確地預(yù)測(cè)對(duì)甲氨蝶呤改善的應(yīng)答（AUC=0.84）；⑤體外共培養(yǎng)患者的糞便菌群與甲氨蝶呤，培養(yǎng)后的甲氨蝶呤水平與患者應(yīng)答明顯相關(guān)。陜西糞便菌群檢測(cè)臨床應(yīng)用腸道菌群檢測(cè)有哪些益處？

腸道微生物對(duì)于幫助消化食物物質(zhì)以釋放營(yíng)養(yǎng)、控制病原體、刺激或調(diào)節(jié)免疫系統(tǒng)以及影響許多系統(tǒng)（如肝臟、大腦、和內(nèi)分泌系統(tǒng)。微生物代謝物在這些相互作用中發(fā)揮多種作用。此外，研究提供的證據(jù)支持生命早期腸道微生物群的失衡（稱(chēng)為生態(tài)失調(diào)）與特定的兒童或成人疾病結(jié)果有關(guān)，例如特應(yīng)性皮炎、糖尿病、過(guò)敏性疾病、肥胖癥、心血管疾病(CVD),和神經(jīng)系統(tǒng)疾病。這些發(fā)現(xiàn)支持人類(lèi)腸道微生物群可能在獲得可能在生命早期被編程的疾病的風(fēng)險(xiǎn)中發(fā)揮重要作用。事實(shí)上，探索人類(lèi)腸道微生物群在生命早期的作用至關(guān)重要。稱(chēng)為生態(tài)失調(diào)，與特定的兒童或成人疾病結(jié)果相關(guān)，例如特應(yīng)性皮炎、糖尿病、過(guò)敏性疾病、肥胖癥、心血管疾病(CVD)和神經(jīng)系統(tǒng)疾病。這些發(fā)現(xiàn)支持人類(lèi)腸道微生物群可能在獲得可能在生命早期被編程的疾病的風(fēng)險(xiǎn)中發(fā)揮重要作用。

    強(qiáng)直性脊柱炎患者的腸道菌群組成及細(xì)菌表位變化：①納入127名強(qiáng)直性脊柱炎（AS）患者與123名健康人，對(duì)糞便菌群進(jìn)行宏基因組測(cè)序；②鑒定出7個(gè)菌種在AS患者與健康人中有明顯差異，在菌株水平未發(fā)現(xiàn)AS患者與健康人的明顯差異；③抗TNF改善與AS患者的菌群變化（患者失調(diào)的菌群更趨近于健康人，包括一些與AS相關(guān)的菌種）相關(guān)；④AS患者糞便中可檢測(cè)到特定細(xì)菌表位（與HLA-B27呈遞的表位相似）的富集，抗TNF改善與這些潛在交叉反應(yīng)性細(xì)菌表位的減少相關(guān)！ 上海沃本--目前腸道菌群檢測(cè)的靠譜產(chǎn)品。

16SrRNA基因測(cè)序以細(xì)菌16SrRNA基因測(cè)序?yàn)橹?主要是研究樣品中的物種分類(lèi)、物種豐度系統(tǒng)進(jìn)化、功能預(yù)測(cè)以及微生物與環(huán)境互作關(guān)系等。16SrRNA基因是編碼原核生物核糖體小亞基的基因，長(zhǎng)度約為1542bp，其分子大小適中，突變率小，是細(xì)菌系統(tǒng)分類(lèi)學(xué)研究中常用和有用的標(biāo)志。16SrRNA基因序列包括9個(gè)可變區(qū)和10個(gè)保守區(qū)，保守區(qū)序列反映了物種間的親緣關(guān)系，而可變區(qū)序列則能體現(xiàn)物種間的差異。16SrDNA是細(xì)菌染色體上編碼16SrRNA相對(duì)應(yīng)的DNA序列，16srRNA是由16srDNA轉(zhuǎn)錄來(lái)的，一般擴(kuò)增檢測(cè)和分析的對(duì)象都是16srDNA。上海沃本——您身邊的腸道菌群檢測(cè)選擇；云南醫(yī)院菌群檢測(cè)準(zhǔn)確性高

自閉癥患者的菌群檢測(cè)與正常人存在較大差異。山東醫(yī)院菌群檢測(cè)風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測(cè)

菌群在風(fēng)濕病及其它自身免疫疾病的發(fā)***展中發(fā)揮重要作用。AnnalsoftheRheumaticDiseases上發(fā)表的一篇綜述文章，介紹了一些在風(fēng)濕病及自身免疫疾病領(lǐng)域中的標(biāo)志性菌群研究，并討論了風(fēng)濕病相關(guān)菌群研究中存在的機(jī)會(huì)與挑戰(zhàn)，展望了將菌群研究應(yīng)用于風(fēng)濕病診療中的未來(lái)可能。①腸道菌群是觸發(fā)和驅(qū)動(dòng)自身免疫疾病必需的，自身免疫疾病患者的腸道菌群多樣性降低，擬桿菌屬等減少，共生致病菌（梭桿菌屬等）升高；②藥物微生物組學(xué)可改善風(fēng)濕病藥物的選擇；③通過(guò)飲食、益生菌/元等間接調(diào)節(jié)菌群或可改善風(fēng)濕病，例如地中海飲食可能對(duì)類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎有益，益生元可能緩解脊柱關(guān)節(jié)炎；④通過(guò)糞菌移植直接調(diào)節(jié)菌群也可能改善風(fēng)濕病，但目前還缺乏決定性證據(jù)；⑤菌群研究有助于風(fēng)濕病和自身免疫性疾病的精細(xì)調(diào)節(jié)。山東醫(yī)院菌群檢測(cè)風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測(cè)