對于減輕體重，多數(shù)人能想到的辦法就是“勞其筋骨”、“餓其體膚”，然而現(xiàn)實殘酷，許多人花了“大力氣”，收效卻只有一點點，不禁慨嘆：瘦子怎么吃都是瘦，胖子卻喝涼水都長肉？其實，肥胖只是眾多代謝性疾病的一種，糖尿病和中風(fēng)等疾病和肥胖都有著共同的誘因：腸道菌群紊亂。腸道菌群檢測技術(shù)采用新一代高通量測序平臺，以16SrDNA測序技術(shù)為基礎(chǔ)，通過每3~6個月的對人體腸道菌群整體情況，益生菌和致病菌的種類與數(shù)量進(jìn)行周期性的檢測、分析，評估糖尿病與阿爾茲海默癥等疾病的患病風(fēng)險以及身體狀況，為用戶提供個性化的腸道健康調(diào)理方案，進(jìn)行定制化供受體配型，維護(hù)腸道菌群的平衡，平衡腸道、平衡體重、平衡血糖，高效提升用戶的健康水平。山東專業(yè)的腸道菌群檢測公司選擇上海沃本生物。云南糞便菌群檢測臨床應(yīng)用

人體內(nèi)有兩個基因組，一個是人基因組，編碼大約2.5萬個基因；另一個則是出生以后才進(jìn)入人體、特別是腸道內(nèi)的多達(dá)1000多種的共生微生物，其遺傳信息的總和叫“微生物組”，也可稱為“宏基因組”或“元基因組”，它們所編碼的基因有100萬個以上。兩個基因組相互協(xié)調(diào)、和諧一致，保證了人體的健康。人類基因組計劃在2003年完成以后，許多科學(xué)家已經(jīng)認(rèn)識到人類基因組基因并不能完全掌握人類疾病與健康的關(guān)鍵問題，因為人類對自身體內(nèi)數(shù)量巨大的，與人體共生的微生物菌群，幾乎一無所知。人體內(nèi)微生物細(xì)胞的數(shù)量是人體內(nèi)細(xì)胞數(shù)量的10倍，初步的研究顯示，其所含基因數(shù)目的總和是人類基因組所含基因數(shù)目總和的100倍。但是，由于傳統(tǒng)微生物學(xué)研究方法的局限，對生活在自己體內(nèi)的95%以上的微生物沒有任何研究數(shù)據(jù)。江蘇醫(yī)院菌群檢測臨床應(yīng)用腸道菌群檢測的臨床指導(dǎo)意義！

如果我們使用帶有抵抗細(xì)菌藥物的方案來做幽門螺旋桿菌的根除，對整個腸道菌群的擾動就特別大。如果加入一個益生菌，它發(fā)現(xiàn)這個擾動就變小了。益生菌能減少抵抗細(xì)菌藥物對腸道菌群的擾動，也可能會限制耐藥菌的生長，來幫助提高根除率，也有可能是它一個潛在的機制，當(dāng)然這也是一種推測。如果從基因的層面來研究，我們發(fā)現(xiàn)根除幽門螺桿菌對腸道的一些耐藥相關(guān)同源基因的表達(dá)也是有影響的，有的是高了，有的是低了。幽門螺桿菌較少或者重點在幽門螺桿菌根除，對腸道微生物群的影響，我們可以給它總結(jié)為：幽門螺桿菌降低對腸道菌群似乎影響不大，但是根除幽門螺桿菌對腸道微生物群多樣性和結(jié)構(gòu)的影響，是比較短期的，長期的影響有可能會相對比較小。

    來自廣東省中醫(yī)院的黃閏月團(tuán)隊與黃清春團(tuán)隊在FrontiersinImmunology上發(fā)表的一項研究，對比了類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎（RA）患者與健康對照的腸道菌群組成及功能差異，并對比了接受不同藥物***后，RA患者的腸道菌群組成及功能的變化。①納入22名RA患者及22名健康對照，13名患者接受化瘀強腎通痹方（HQT）+甲氨蝶呤，9名患者接受來氟米特（LEF）+甲氨蝶呤；②相比于健康對照，RA患者分別有的37個及21個腸道細(xì)菌物種富集或減少，維生素K2生物合成與RA患者中富集的細(xì)菌相關(guān)；③HQT組與LEF組患者的臨床療效相似，HQT影響紅細(xì)胞沉降率，LEF影響C反應(yīng)蛋白水平；④用藥后，HQT組及LEF組患者分別有11個及4個腸道細(xì)菌物種，以及9個及2個菌群代謝通路發(fā)生變化。 上海沃本——您身邊的腸道菌群檢測選擇；

ArthritisandRheumatology上發(fā)表的一項研究，發(fā)現(xiàn)在關(guān)節(jié)炎小鼠模型及強直性脊柱炎患者中發(fā)生炎性小體的活化，后者與腸道菌群失調(diào)相關(guān)。而在關(guān)節(jié)炎小鼠模型中，炎性小體活化可驅(qū)動回腸炎的發(fā)生。①HLA-B27轉(zhuǎn)基因小鼠的腸道NLRP3、NLRC4及AMI2表達(dá)增加，***處理可降低；②NLRP3抑制劑可預(yù)防凝膠多糖誘導(dǎo)的SKG小鼠的回腸炎，并延緩關(guān)節(jié)炎發(fā)??；③對比40名強直性脊柱炎（AS）患者及20名健康對照，AS患者回腸中的NLRP3、NLRC4、AIM2、Caspase-1、IL-1β及IL-18表達(dá)增加，且Caspase-1活性增加；④AS患者腸道菌群中的粘膜相關(guān)粘附侵襲細(xì)菌富集，并與PBMC中的炎性小體組分表達(dá)相關(guān)；⑤NLRP3表達(dá)與疾病活動度及IL-23A表達(dá)相關(guān)。而這一領(lǐng)域的研究進(jìn)展，主要體現(xiàn)在菌群檢測技術(shù)的發(fā)展和運用上。云南腫瘤術(shù)后菌群檢測風(fēng)險預(yù)測

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腸道微生物組主要有四大類組成厚壁菌門、擬桿菌門、放線菌門和變形菌門。人體腸道微生態(tài)物中大多數(shù)為擬桿菌和厚壁菌，厚壁菌/擬桿菌也被視為衡量腸道微生物健康的一項指標(biāo)。但是，腸道微生物組成存在個體差異，而且對于宿主和環(huán)境參數(shù)的變化十分敏感。有趣的是，宿主中條件致病菌（如大腸桿菌、梭狀芽孢桿菌、糞便擬桿菌和遲緩埃格特菌）的豐度增加以及細(xì)菌源（羅氏菌、柔嫩梭菌、的短鏈脂肪酸的豐度減少，都與心血管疾病的風(fēng)險增加有關(guān)。因此，微生物的種類及其相對豐度都是影響心血管疾病發(fā)生的重要因素。云南糞便菌群檢測臨床應(yīng)用