2015年9月24日，萬(wàn)眾矚目的“引文桂冠獎(jiǎng)”由湯森路透出版集團(tuán)正式發(fā)布。這個(gè)獎(jiǎng)項(xiàng)之所以如此出名，是因?yàn)楂@此殊榮的科學(xué)家，有很大機(jī)會(huì)摘得諾貝爾獎(jiǎng)的王冠。今年的“引文桂冠獎(jiǎng)”授予了18位科學(xué)家，他們都是諾貝爾獎(jiǎng)的有力競(jìng)爭(zhēng)者，其中醫(yī)學(xué)組高居早期的是美國(guó)圣路易斯華盛頓大學(xué)的JeffreyI.Gordon教授。他和他的團(tuán)隊(duì)，通過(guò)對(duì)腸道菌群的長(zhǎng)期和細(xì)致研究，揭示了人與腸道微生物間的復(fù)雜關(guān)系，發(fā)現(xiàn)腸道菌群失調(diào)與營(yíng)養(yǎng)不良、肥胖癥、糖尿病等疾病息息相關(guān)。Gordon教授的研究成果，為我們理解腸道菌群與人體健康之間的微妙關(guān)系，提供了全新的視野。腸道菌群檢測(cè)--高通量測(cè)序平臺(tái)的應(yīng)用。浙江自閉癥患者菌群檢測(cè)臨床應(yīng)用

GenomeMedicine近期發(fā)表的文章，通過(guò)對(duì)RA病人的糞便菌群進(jìn)行宏基因組測(cè)序分析，發(fā)現(xiàn)RA患者中存在與疾病活動(dòng)指數(shù)——MCII相關(guān)的腸道菌群的分類(lèi)和功能特征，且利用腸道菌群特征進(jìn)行AI訓(xùn)練預(yù)測(cè)哪些患者M(jìn)CII狀態(tài)會(huì)發(fā)生改變，效果明顯。提示我們改變腸道菌群以提高臨床療效可能是RA未來(lái)的希望。①對(duì)1988年-2014年間診斷為RA的患者進(jìn)行回顧性、觀察性隊(duì)列研究，收集64份糞便樣本進(jìn)行宏基因組測(cè)序；②年齡是導(dǎo)致腸道菌群組成差異的比較大決定因素，其次是疾病活動(dòng)指數(shù)——MCII狀態(tài)，且MCII+和MCII-患者的基線腸道菌群特征、功能性生化途徑都存在明顯差異；③基線檢查和隨訪中，取得臨床改善的患者腸道菌群的α多樣性較高；④神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)利用腸道菌群預(yù)測(cè)哪些患者M(jìn)CII狀態(tài)會(huì)發(fā)生改變，被證明是非常有效的，證明了腸道菌群的潛在臨床實(shí)用性。山東自閉癥患者菌群檢測(cè)風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測(cè)上海沃本--您身邊的腸道菌群檢測(cè)**

NatureReviewsRheumatology近日發(fā)表了一篇關(guān)于“腸-關(guān)節(jié)”軸的綜述文章，總結(jié)了目前對(duì)于“菌群-關(guān)節(jié)炎”的大量研究。文章指出，腸道菌群組成的改變?cè)谠S多類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎（RA）患者以及處于潛伏期的患者中都存在；“菌群-關(guān)節(jié)炎”致病假說(shuō)指出，關(guān)節(jié)炎由腸道黏膜免疫和異常的局部菌群相互作用，進(jìn)而過(guò)渡到滑膜及關(guān)節(jié)部位所引起，同時(shí)，RA患者以及關(guān)節(jié)炎小鼠模型都伴隨著腸道通透性增加、炎癥細(xì)胞增加、有益菌豐度降低、腸-肌腱細(xì)胞的遷移等表型，抗風(fēng)濕藥能明顯改善RA患者腸道菌群的失衡。因此，靶向腸道、菌群及代謝物，改善腸黏膜通透性和調(diào)控炎癥細(xì)胞的遷移都可能成為有潛力的治療方案。

腸道菌群通過(guò)短鏈脂肪酸（SCFAs）的變化來(lái)影響糖代謝除膽汁酸途徑外，腸道菌群還可能通過(guò)SCFAs來(lái)影響糖尿病的進(jìn)展。SCFAs是腸道菌群發(fā)酵食物產(chǎn)生多種代謝產(chǎn)物之一，包括乙酸、丙酸、丁酸等。既往研究已發(fā)現(xiàn)不同SCFAs對(duì)糖尿病的影響存在差異，2019年荷蘭千人代謝健康專(zhuān)項(xiàng)研究再次證實(shí)了這一點(diǎn)。該研究應(yīng)用孟德?tīng)栯S機(jī)化分析方法證實(shí)了腸道菌群導(dǎo)致糖代謝功能障礙的因果關(guān)系，并提出了腸道微生物產(chǎn)生SCFAs的變化是重要機(jī)制。其結(jié)果表明，糞便中丁酸鹽含量越高，預(yù)示著胰島素反應(yīng)越好；另一方面，糞便中丙酸含量升高則會(huì)增加T2DM風(fēng)險(xiǎn)，而這些均與基因有一定關(guān)系。以上新研究讓我們?cè)谀c道菌群如何導(dǎo)致T2DM的認(rèn)知路上又更深入了一步，也為臨床以腸道菌群為靶點(diǎn)的糖尿病診療策略提供了更多思路。腸道菌群檢測(cè)的方法？

腸道微生物起源于哪?這些體外的生物都來(lái)自哪里?早期微生物接觸的證據(jù)表明，人類(lèi)腸道微生物群是在子宮內(nèi)**初形成的，這意味著我們的母體是***個(gè)微生物群接種體。接著從出生開(kāi)始，通過(guò)三個(gè)途徑獲得：1.大部分是在出生時(shí)通過(guò)陰道產(chǎn)道獲得的;2.還有一些是通過(guò)母乳獲得的;3.有些則是嬰兒期通過(guò)外界接觸獲得的。三，影響腸道微生物平衡的主要因素有哪些?各種因素會(huì)影響微生物的定植，包括分娩方式，，是否母乳喂養(yǎng)及飲食等。到三歲時(shí)，復(fù)雜的腸道微生物環(huán)境就已經(jīng)建立并且在整個(gè)成年期都相對(duì)穩(wěn)定。但是在整個(gè)生命中它都會(huì)被改變，比如細(xì)菌，吸煙，疾病等等，其中關(guān)鍵的影響因素是飲食和藥物的使用，比如膳食纖維會(huì)有利于腸道益生菌的生長(zhǎng)，而藥物的使用則會(huì)破壞腸道菌群的生態(tài)穩(wěn)定，引發(fā)疾病。腸道菌群檢測(cè)您身邊的健康管理師。浙江自閉癥患者菌群檢測(cè)臨床應(yīng)用

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當(dāng)有害菌比例增加且有益細(xì)菌減少時(shí)，它首先會(huì)擾亂定期排便。常見(jiàn)的就是IBS或腸易激綜合征。腸道菌群可以分泌一系列的酶來(lái)協(xié)助人類(lèi)消化植物中的纖維素和半纖維素類(lèi)多糖，為機(jī)體提供能量。通過(guò)腸道內(nèi)微生物發(fā)酵作用還能產(chǎn)生短鏈脂肪酸和多種維生素供機(jī)體利用，如維生素B族、K族、生物素、尼克酸和葉酸等。同時(shí)，腸道菌群具有生物固氮作用，利用蛋白質(zhì)殘?jiān)铣杀匦璋被幔缣於T(mén)氨酸、苯丙氨酸、纈氨酸和蘇氨酸等，并參與糖類(lèi)和蛋白質(zhì)的代謝，同時(shí)還能促進(jìn)鐵、鎂、鋅等礦物元素的吸收。腸道菌群可以促進(jìn)亞油酸吸收、膽酸脫羥基和脫飽和、膽固醇向類(lèi)固醇轉(zhuǎn)化等。浙江自閉癥患者菌群檢測(cè)臨床應(yīng)用

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