50ml)溶液中加入催化劑量的對(duì)甲苯磺酸，加熱回流12h。除去溶劑甲苯，剩余物用石油醚和乙酸乙酯的體積比為5:1的混合溶劑進(jìn)行堿性氧化鋁柱層析。通過(guò)薄層硅膠板檢測(cè)洗脫流分，收集第三流分，除去溶劑得黃色固體。產(chǎn)率：13％。結(jié)構(gòu)確證數(shù)據(jù)如下：1hnmr(400mhz,cdcl3,tms):δ(d,j＝),(d,j＝),(s,2h),(d,j＝),(t,j＝),(d,j＝)(d,j＝),(t,j＝),(m,6h),(t,j＝),(d,j＝),(s,1h),(s,1h),(m,2h),(m,2h),(t,j＝),(t,j＝).13cnmr(100mhz,cdcl3,tms):δ.19fnmr(470mhz,cdcl3):δ.ft-ir(cm-1):3667(m),2971(s),2904(w),1669(νc＝n,m),1640(νc＝n,m),1595(s),1472(s),1449(m),1412(m),1317(w),1225(m),1071(s),948(m),862(w),829(s),760(s),698(vs).元素分析：c54h42f2n2()理論值：c,；h,；n,；h,；n,.實(shí)施例4本實(shí)施例中，制備式(ii)所示的α-二亞胺中間體：1-(2,6-二異丙基苯胺)-2-(2,6-二(二苯甲基)-3,4-二氟苯胺)苊[l3]，其中r1為二異丙基，r2為氫。取實(shí)施例1制得的2-(2,6-二(二苯甲基)-4-甲基苯胺)苊酮()和2,6-二異丙基苯胺()的甲苯(50ml)溶液中加入催化劑量的對(duì)甲苯磺酸，加熱回流12h。除去溶劑甲苯，剩余物用石油醚和乙酸乙酯的體積比為5:1的混合溶劑進(jìn)行堿性氧化鋁柱層析。陶氏聚烯烴彈性體POE可以用于制造各種運(yùn)動(dòng)器材、健身器材等。陶氏進(jìn)口8411POE

    結(jié)晶程度主要由模具溫度決定。注射壓力：可大到1800bar。注射速度：通常，使用高速注塑可以使內(nèi)部壓力減小到**小。如果制品表面出現(xiàn)了缺陷，那么應(yīng)使用較高溫度下的低速注塑。流道和澆口：對(duì)于冷流道，典型的流道直徑范圍是4~7mm。建議使用通體為圓形的注入口和流道。所有類型的澆口都可以使用。典型的澆口直徑范圍是1~，但也可以使用小到。對(duì)于邊緣澆口，**小的澆口深度應(yīng)為壁厚的一半；**小的澆口寬度應(yīng)至少為壁厚的兩倍。PP材料完全可以使用熱流道系統(tǒng)。成型特性1.結(jié)晶料，吸濕性小，易發(fā)生融體破裂，長(zhǎng)期與熱金屬接觸易分解。2.流動(dòng)性好，但收縮范圍及收縮值大，易發(fā)生縮孔，凹痕，變形。3.冷卻速度快，澆注系統(tǒng)及冷卻系統(tǒng)應(yīng)緩慢散熱，并注意控制成型溫度.料溫低溫高壓時(shí)容易取向，模具溫度低于50度時(shí)，塑件不光滑，易產(chǎn)生熔接不良，流痕，90度以上易發(fā)生翹曲變形。4.塑料壁厚須均勻，避免缺膠，尖角，以防應(yīng)力集中。ABS簡(jiǎn)介塑料ABS無(wú)毒、無(wú)味，外觀呈象牙色半透明，或透明顆?；蚍蹱?。密度為?M3,收縮率為，吸濕性<1%，熔融溫度217~237℃，熱分解溫度>250℃。力學(xué)性能塑料ABS有優(yōu)良的力學(xué)性能，其沖擊強(qiáng)度極好，可以在極低的溫度下使用；塑料ABS的耐磨性優(yōu)良。陶氏正牌料9130POE7447陶氏聚烯烴彈性體POE可以用于制造各種密封件、管道等。

    提供如耐油型、阻燃型、電穩(wěn)定型以及可靜電涂料型等各種品級(jí)的特殊配合料。有時(shí)為改善加工性能和某些制品的使用性能或降低成本時(shí)，也可以加入某些配合劑，如***劑、軟化劑和填充劑、著色劑等。邊角料和廢料可回收重復(fù)加工使用。但一般摻入比例不超過(guò)30％，這樣對(duì)性能無(wú)影響POE對(duì)共混體系的影響.隨著POE含量的增加，體系的沖擊強(qiáng)度和斷裂伸長(zhǎng)率有很大的提高?？梢?，POE對(duì)PP有優(yōu)良的增韌作用，與PP、活性碳酸鈣有較好的相容性。這是因?yàn)镻OE的分子量分布窄，分子結(jié)構(gòu)中側(cè)辛基長(zhǎng)于側(cè)***，在分子結(jié)構(gòu)中可形成聯(lián)結(jié)點(diǎn)，在各成分之間起到聯(lián)結(jié)、緩沖作用，使體系在受到?jīng)_擊時(shí)起分散、緩沖沖擊能的作用，減少銀紋因受力發(fā)展成裂紋的機(jī)會(huì)，從而提高了體系的沖擊強(qiáng)度。當(dāng)體系受到張力時(shí)，由于這些聯(lián)結(jié)點(diǎn)所形成的網(wǎng)絡(luò)狀結(jié)構(gòu)可以發(fā)生較大的形變，所以，體系的斷裂伸長(zhǎng)率有***的增加，當(dāng)POE的含量增加時(shí)，體系的拉伸強(qiáng)度、彎曲強(qiáng)度和彎曲模量均有所下降，這是由POE本身的性能決定的，故POE的含量應(yīng)控制在20%以下。POE的含量與熔融指數(shù)的關(guān)系，加入POE后，體系的熔融指數(shù)增加。POE本身的流動(dòng)性較好，它的加入，同時(shí)也改善了整個(gè)體系的流動(dòng)性，當(dāng)POE含量超過(guò)15份以后。

    POE分兩種，一種是乙烯和丁烯的高聚物，另一種是乙烯和辛烯的高聚物。POE塑料是采用茂金屬催化劑的乙烯和辛烯實(shí)現(xiàn)原位聚合的熱塑性彈性體，其特點(diǎn)是：（1）辛烯的柔軟鏈卷曲結(jié)構(gòu)和結(jié)晶的乙烯鏈作為物理交聯(lián)點(diǎn)，使它既有優(yōu)異的韌性又有良好的加工性。（2）POE塑料分子結(jié)構(gòu)中沒有不飽和雙鍵，具有優(yōu)良的耐老化性能。（3）POE塑料分子量分布窄，具有較好的流動(dòng)性，與聚烯烴相容性好。（4）良好的流動(dòng)性可改善填料的分散效果，同時(shí)也可提高制品的熔接痕強(qiáng)度。隨著POE塑料含量的增加，體系的沖擊強(qiáng)度和斷裂伸長(zhǎng)率有很大的提高?？梢姡琍OE塑料對(duì)PP有優(yōu)良的增韌作用，與PP、活性碳酸鈣有較好的相容性。這是因?yàn)镻OE塑料的分子量分布窄，分子結(jié)構(gòu)中側(cè)辛基長(zhǎng)于側(cè)乙基，在分子結(jié)構(gòu)中可形成聯(lián)結(jié)點(diǎn)，在各成分之間起到聯(lián)結(jié)、緩沖作用，使體系在受到?jīng)_擊時(shí)起分散、緩沖沖擊能的作用，減少銀紋因受力發(fā)展成裂紋的機(jī)會(huì)，從而提高了體系的沖擊強(qiáng)度。當(dāng)體系受到張力時(shí)，由于這些聯(lián)結(jié)點(diǎn)所形成的網(wǎng)絡(luò)狀結(jié)構(gòu)可以發(fā)生較大的形變，所以，體系的斷裂伸長(zhǎng)率有***的增加，當(dāng)POE塑料的含量增加時(shí)，體系的拉伸強(qiáng)度、彎曲強(qiáng)度和彎曲模量均有所下降，這是由POE塑料本身的性能決定的。POE材料可以通過(guò)添加增塑劑來(lái)提高其柔軟度。

    這種樹脂具有優(yōu)異的熱老化性能、壓縮形變和耐候性能。8452EL74具有優(yōu)異的韌性和柔軟度。它與其他聚烯烴具有優(yōu)異的相容性，可以進(jìn)行有效地共混和共擠出加工。該產(chǎn)品具有優(yōu)異的流動(dòng)性能，可采用過(guò)氧化物、硅烷或者輻照進(jìn)行高效地交聯(lián)。交聯(lián)之后，該產(chǎn)品會(huì)具有優(yōu)異的熱老化性能、壓縮形變和耐候性能。848089良好的透明度、韌性和柔軟性.用途：鞋材、交聯(lián)發(fā)泡材料、共混、管件和軟管的異型材擠出。854090是一種乙烯-辛烯共聚物，適用于發(fā)泡材料應(yīng)用領(lǐng)域，在管件和軟管的異型材擠出應(yīng)用領(lǐng)域具有優(yōu)異的性能表現(xiàn)。該產(chǎn)品具有良好的透明度、韌性和柔軟性。ENGAGE8540與其他聚烯烴還具有優(yōu)異的相容性，使其可以高效共混和共擠出。884254具有**密度彈性體所具的優(yōu)異性能，流動(dòng)性能優(yōu)異，在與聚丙烯（PP）和聚乙烯（PE）共混之后，還賦予產(chǎn)品以優(yōu)異的抗沖擊性能。HM728084高彈性具有良好的彈性恢復(fù)、高熔體強(qiáng)度、良好的抗沖擊強(qiáng)度、良好的流動(dòng)特性HM728988高彈性具有良好的彈性恢復(fù)、高熔體強(qiáng)度、良好的抗沖擊強(qiáng)度、良好的流動(dòng)特性HM738766高熔體強(qiáng)度、改進(jìn)的韌性、加入了滑石粉。POE材料的耐熱性和耐老化性能較好，可以在高溫和惡劣環(huán)境下長(zhǎng)期使用。陶氏聚烯烴彈性體8137POE8480

POE材料可以通過(guò)添加潤(rùn)滑劑來(lái)提高其加工性能。陶氏進(jìn)口8411POE

    2h),(t,j＝),(t,j＝).13cnmr(100mhz,cdcl3,tms):δ.ft-ir(cm-1):3720(w),2963(m),2039(w),1663(νc＝n,m),1636(νc＝n,m),1595(s),1471(vs),1449(m),1415(m),1319(w),1270(w),1222(s),1153(m),1073(s),1035(m),1001(m),937(m),914(w),857(s),826(vs),768(s),746(s),696(vs).元素分析：c55h44f2n2()理論值:c,；h,；n,；h,；n,.實(shí)施例7本實(shí)施例中，制備式(i)所示的α-二亞胺鎳配合物：[1-(2,6-二甲基苯胺)-2-(2,6-二(二苯甲基)-3,4-二氟苯胺)苊]合溴化鎳(ii)[配合物c1]，其中r1為甲基，r2為氫，x為溴。室溫下，將(dme)nibr2()和實(shí)施例2所制備的1-(2,6-二甲基苯胺)-2-(2,6-二(二苯甲基)-3,4-二氟苯胺)苊()混合溶于二氯甲烷中，在氮?dú)獗Ｗo(hù)下攪拌24h，減壓除去二氯甲烷后加入**有棕色固體析出，過(guò)濾，**洗滌，烘干，得到棕色固體。產(chǎn)率：66％.結(jié)構(gòu)確證數(shù)據(jù)如下：ft-ir(cm-1):3025(w),1649(νc＝n,m),1628(νc＝n,w),1583(m),1494(vs),1473(m),1416(m),1322(w),1292(w),1225(m),1191(m),1075(m),1032(m),1000(m),959(s),923(m),863(m),828(m),771(s),698(vs).元素分析:c52h38br2f2n2ni()理論值:c,；h,；n,；h,；n,.實(shí)施例8本實(shí)施例中，制備式(i)所示的α-二亞胺鎳配合物：[1-(2。陶氏進(jìn)口8411POE

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