SB225002是一種有效的選擇性CXCR2非肽拮抗劑，抑制125I-IL-8和CXCR2結(jié)合的IC50為22nM。Oligomycin是一種抗，是H+-ATP合成酶的抑制劑。Oligomycin斷氧化磷酸化和電子傳遞鏈。Oligomycin抑制缺氧性腫瘤細(xì)胞HIF-1alpha表達(dá)。Mevastatin(Compactin)是個(gè)屬于他汀類(lèi)的HMG-CoA還原酶抑制劑。Mevastatin是一種降脂藥，可誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡，將*細(xì)胞阻滯在G0/G1期。Mevastatin還可以增加內(nèi)皮型一氧化氮合酶(eNOS)的mRNA和蛋白質(zhì)水平。Mevastatin具有抗活性，并可用于心血管疾病的研究。Methoprene是一種昆蟲(chóng)幼年生長(zhǎng)的模擬物，是一種生長(zhǎng)調(diào)節(jié)殺蟲(chóng)劑，通過(guò)作為幼年(juvenilehormone)激動(dòng)劑來(lái)顯示其對(duì)靶生物的毒性。Glyphosate 是一種氨基酸甘氨酸的除草衍生物。丹陽(yáng)Forskolin（毛喉素）

KN-62是一種選擇性的、可逆的鈣調(diào)蛋白依賴(lài)性蛋白激酶II(CaMK-II)抑制劑，對(duì)大鼠腦CaMK-II的IC50值為0.9μM。KN-62直接與CaMK-II酶的鈣調(diào)蛋白結(jié)合位點(diǎn)結(jié)合。KN-62是非競(jìng)爭(zhēng)性的P2X7受體拮抗劑，IC50約為15nM。Isoprenaline(Isoproterenol)hydrochloride是一種非選擇性的β-腎上腺素受體激動(dòng)劑，具有口服活性。Isoprenaline具有的外周血管擴(kuò)張、支氣管擴(kuò)張和心臟刺性。Isoprenaline可用于心動(dòng)過(guò)緩和支氣管的研究。Flecainide是一種有效的具有口服活性的抗心律失常劑。Flecainide阻斷心臟快速內(nèi)向Na+電流(INa)和延遲整流器K+電流的快速成分。Flecainide可延長(zhǎng)心室和心房肌纖維的動(dòng)作電位持續(xù)時(shí)間(APD)。Flecainide具有研究胎兒心動(dòng)過(guò)速的潛力。嵊州Tween 80（吐溫80）Apelin-13 TFA 也可用于 2 型糖尿病及代謝綜合征的研究。

IWP-2是Wnt加工和分泌的抑制劑，其IC50為27nM。IWP-2靶向膜結(jié)合的O-?；D(zhuǎn)移酶porcupine(Porcn)，從而阻止關(guān)鍵的Wnt配體棕櫚糖基化。IWP-2還是一種具有ATP競(jìng)爭(zhēng)能力的CK1δ抑制劑，對(duì)于M82FCK1δ的IC50為40nM。4μ8C(IRE1InhibitorIII)是IRE1α的小分子抑制劑。Dizocilpinemaleate(MK-801maleate)是一種有效，選擇性，非競(jìng)爭(zhēng)性的NMDA受體拮抗劑，Kd值為37.2nM。PEG300(Polyethyleneglycol300)，分子量為300的中性聚合物，由乙二醇重復(fù)單元形成的水溶性、低免疫原性和生物相容性聚合物。Reparixin是趨化因子受體CXCR1和CXCR2的非競(jìng)爭(zhēng)性變構(gòu)抑制劑，IC50分別為1和100nM。

Felodipine是一種二氫吡啶，是一種有效的血管選擇性鈣通道(b>calciumchannel)拮抗劑。Felodipine通過(guò)選擇性作用于血管平滑肌，尤其是阻力血管來(lái)****。Felodipine是具有抗活性，可誘導(dǎo)自噬。Felodipine可以跨越血腦屏障。Dimethylsulfoxide(DMSO)是一種非質(zhì)子溶劑，可溶解極性和非極性化合物。Dimethylsulfoxide具有防凍和抑菌的特性。D-(+)-Trehalosedihydrate可從Saccharomycescerevisiae中分離得到，可用作食品成分和藥物賦形劑。Vortioxetine是5-HT1A，5-HT1B，5-HT3A，5-HT7受體和5-羥色胺轉(zhuǎn)運(yùn)體(SERT)的抑制劑，其Ki值分別為15nM，33nM，3.7nM，19nM和1.6nM。SN-38(NK012)是拓?fù)洚悩?gòu)酶I(TopoisomeraseI)抑制劑伊立替康的活性代謝產(chǎn)物。SN-38(NK012)抑制DNA合成和RNA合成的IC50分別為0.077和1.3μM。(angiogenesis) 抑制劑，具有有效的抗活性。

Trastuzumab是一種人源化IgG1單克隆抗體，其以高親和力與HER2選擇性結(jié)合。Trastuzumab可用于HER2陽(yáng)性轉(zhuǎn)移性乳腺和HER2陽(yáng)性胃的研究。TPEN(TPEDA)是一種特定的細(xì)胞可滲透的重金屬螯合劑。TPEN對(duì)Zn2+具有高親和力，但對(duì)Mg2+和Ca2+具有較低的親和力。TPEN誘導(dǎo)DNA損傷并增加細(xì)胞內(nèi)ROS的產(chǎn)生。TPEN還抑制細(xì)胞增殖并誘導(dǎo)凋亡(apoptosis)。L-Carnitine是一種高度極性的小兩性離子，是線粒體β-氧化途徑的重要共因子。L-Carnitine的作用是將長(zhǎng)鏈脂肪?；o酶A轉(zhuǎn)運(yùn)到線粒體中，通過(guò)β-氧化降解。L-Carnitine是一種抗氧化劑。L-Carnitine可以改善許多先天性代謝錯(cuò)誤的代謝失衡。Melatonin 在睡眠中起作用并具有重要的抗氧化和特性。SP600125廠家供應(yīng)

Gabazine是 GABAA 受體 的選擇性競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑，其對(duì) GABA 受體的 IC50 值為 ~0.2 μM。丹陽(yáng)Forskolin（毛喉素）

GsMTx4是一種蜘蛛毒液肽，選擇性地抑制屬于Piezo和TRP通道家族的陽(yáng)離子可滲透的機(jī)械敏感性通道(MSCs)。GsMTx4還可阻斷陽(yáng)離子選擇性的拉伸通道(SAC)，減弱溶血磷脂酰膽堿(LPC)誘導(dǎo)的星形膠質(zhì)細(xì)胞毒性和小膠質(zhì)細(xì)胞反應(yīng)性。GsMTx4是一種重要的藥理學(xué)工具，可用于鑒定興奮性MSCs在正常生理學(xué)和病理學(xué)中的作用。Berberinechloride是一種生物堿，常用作。Berberinechloride誘導(dǎo)活性氧(ROS)生成并抑制DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶(topoisomerase)?？固匦浴astrinI,human是胃中產(chǎn)生的內(nèi)源性肽，通過(guò)CCK2受體增加胃酸的分泌。丹陽(yáng)Forskolin（毛喉素）