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金華推薦艾德萊RNA提取試劑盒單價(jià)

來源: 發(fā)布時(shí)間:2024-10-26

特制的新型載體質(zhì)粒大小只只不到2kb,充分發(fā)揮了TOPO載體越小,可容納片段越大的優(yōu)勢(shì),比較大限度提高了大片段連接效率;連接后質(zhì)粒大小比傳統(tǒng)載體小2kb以上,質(zhì)粒越小,轉(zhuǎn)化效率越高,極大的提高了各種片段連接后的轉(zhuǎn)化子數(shù)量。"本制品采用了DirectionalTopoisomeraseCloning(定向拓?fù)洚悩?gòu)酶克隆技術(shù))可以在5分鐘內(nèi)將待表達(dá)目的基因(高保真酶擴(kuò)增的平末端片段)一步法定向克隆到Gateway入門載體(entryvector),得到的入門克隆(entryclone)可以和各種Gateway目的載體(destinationvector)通過LR重組反應(yīng),生成表達(dá)克?。╡xpressionclone)。該產(chǎn)品經(jīng)過嚴(yán)格質(zhì)量控制,保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確。金華推薦艾德萊RNA提取試劑盒單價(jià)

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染色液所含有的成份和PAGE膠中的SDS、TRIS共同作用形成特殊復(fù)合物沉淀在膠基質(zhì)中形成白色的背景染色。有蛋白的地方,蛋白質(zhì)的存在干擾這種復(fù)合物沉淀的形成,因此蛋白條帶仍舊保持透明無色,在黑色的背景下,就可以清晰見到透明的蛋白條帶。新型快速蛋白染色試劑是一種本公司開發(fā)的蛋白染色試劑,它是基于一種的偶離子染色技術(shù)研制而成。它的獨(dú)特染色成份可以迅速的滲入蛋白凝膠,并選擇性的結(jié)合蛋白條帶,因此不需要脫色就可以直接觀察,縮短整個(gè)蛋白染色時(shí)間至1-1.5個(gè)小時(shí)。同時(shí)由于染料和蛋白的親和度很大提高,因此它的敏感度可以比傳統(tǒng)考馬斯亮蘭染色高5-10倍。麗水提供艾德萊RNA提取試劑盒市場(chǎng)報(bào)價(jià)艾德萊RNA提取試劑盒,高效提取RNA,確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確可靠。

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適用于快速?gòu)母栺R林固定、石蠟包埋組織樣品中提取RNA包括microRNA,RNA可直接用于反轉(zhuǎn)錄PCR,熒光定量PCR。適用于快速?gòu)耐粋€(gè)動(dòng)物細(xì)胞或組織樣品中同時(shí)提取分離基因組DNA和包含miRNA的總RNA和Protein(如購(gòu)買額外miRNA吸附柱子和配套溶液,還可以將同一個(gè)樣品的總RNA和miRNA分離并提取,富集miRNA。)不需要使用miRNAase消化,RNA可直接用于反轉(zhuǎn)錄PCR。熒光定量PCR。適用于快速?gòu)耐粋€(gè)動(dòng)物細(xì)胞或組織樣品中同時(shí)提取分離基因組DNA和包含miRNA的總RNA和Protein(如購(gòu)買額外miRNA吸附柱子和配套溶液,還可以將同一個(gè)樣品的總RNA和miRNA分離并提取,富集miRNA。)

適用于快速提取細(xì)菌總RNA,使用獨(dú)有基因組DNA去除柱技術(shù)確保有效去除gDNA殘留,不需要使用DNase消化,RNA可直接用于反轉(zhuǎn)錄PCR,熒光定量PCR。適用于快速提取植物組織細(xì)胞總RNA,使用獨(dú)有基因組DNA去除柱技術(shù)可有效去除電泳可見gDNA殘留,RNA可用于反轉(zhuǎn)錄PCR,熒光定量PCR等。適用于快速提取植物組織細(xì)胞總RNA,使用獨(dú)有基因組DNA去除柱技術(shù)可有效去除電泳可見gDNA殘留,RNA可用于反轉(zhuǎn)錄PCR,熒光定量PCR等。骨組織堅(jiān)硬、骨細(xì)胞密度低、而且外周基質(zhì)含有大量黏蛋白(蛋白多糖)和RNA難以分離,無法用傳統(tǒng)Trizol法進(jìn)行高質(zhì)量提取。艾德萊RNA提取試劑盒采用硅膠膜技術(shù),提取的RNA質(zhì)量高、純度高。

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方便目的基因在原核/哺乳動(dòng)物細(xì)胞/酵母/昆蟲表達(dá)系統(tǒng)切換表達(dá)。本載體采用了DirectionalTopoisomeraseCloning(定向拓?fù)洚悩?gòu)酶克隆技術(shù))可以在5分鐘內(nèi)將待表達(dá)目的基因(高保真酶擴(kuò)增的平末端片段)一步法定向克隆到高效pET增強(qiáng)型載體,利用T7lac啟動(dòng)子進(jìn)行嚴(yán)謹(jǐn)調(diào)控,高效表達(dá)。本產(chǎn)品包含A8FastHiFiDNAPolymerase、dNTPs和優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液,濃度為2×。使用時(shí)只需加入模板、引物,并補(bǔ)足水至Mix終濃度為1×即可。A8來自于基因工程改造的pfu,很大提高了擴(kuò)增速度、保真性和產(chǎn)量。A8Mix是非長(zhǎng)片段超保真快速擴(kuò)增的優(yōu)先產(chǎn)品。本制品含紅色示蹤染料,不需添加上樣緩沖液即可直接上樣進(jìn)行電泳;也可經(jīng)過純化處理,以用于酶切、連接、熒光測(cè)序等后續(xù)操作。該試劑盒操作簡(jiǎn)便,適用于多種樣本類型。舟山標(biāo)準(zhǔn)艾德萊RNA提取試劑盒費(fèi)用

艾德萊RNA提取試劑盒提取效率高,節(jié)省時(shí)間成本。金華推薦艾德萊RNA提取試劑盒單價(jià)

作為DNA聚合酶的底物使用,適用于各種DNA聚合酶,高保真聚合酶,反轉(zhuǎn)錄酶。作為DNA聚合酶的底物使用,適用于各種DNA聚合酶,高保真聚合酶,反轉(zhuǎn)錄酶。本制品不依賴于T4連接酶,不受載體和目的片段的酶切位點(diǎn)限制,而直接用同源重組的方法,采用特殊的重組酶可以將任意方法線性化后的載體和與其兩端具有15-25bp重疊區(qū)域的PCR片段(平端)定向重組,可以快速實(shí)現(xiàn)1-5個(gè)片段的高效無縫克隆。一步法無縫克隆試劑盒不依賴于T4連接酶,不受載體和目的片段的酶切位點(diǎn)限制,而直接用重疊片段重組的方法,采用特殊的酶組合可以將任意方法線性化后的載體和與其兩端具有16-25bp重疊區(qū)域的PCR片段定向重組連接,可以30分鐘內(nèi)實(shí)現(xiàn)平末端PCR產(chǎn)物片段高效定向無縫克隆至載體的任意位點(diǎn)。金華推薦艾德萊RNA提取試劑盒單價(jià)